Тимоген®

МНН: Альфа-глутамил-триптофан (Тимоген натрия в пересчете на тимоген)
Производитель: ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№025636
Информация о регистрации в РК: 17.02.2022 - 17.02.2027

Инструкция

Торговое наименование

Тимоген

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Спрей назальный дозированный, 25 мкг/доза

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие.

Код АТХ L03AХ

Показания к применению

  • профилактика и комплексная терапия острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний верхних дыхательных путей;

  • профилактика угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периодах;

  • комплексная адъювантная терапия с целью коррекции вторичного иммунодефицита при лучевой терапии, химиотерапии и антибиотикотерапии;

  • комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;

- детский возраст до 1 года.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат не имеет особенностей действия при первом приёме и при его отмене. Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Повышает эффективность химиотерапевтических лекарственных препаратов (цитостатические, антибактериальные лекарственные препараты) и лучевой терапии. Не рекомендуется применять одновременно с большими дозами глюкокортикостероидных лекарственных препаратов. Иммунодепрессивный эффект больших доз указанных препаратов нивелирует иммуностимулирующее действие альфа-глутамил-триптофана.

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

В связи с недостаточными клиническими данными, прием препарата в период беременности и в период грудного вскармливания возможен только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Тимоген не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Препарат вводят интраназально (в нос) в дозах:

Взрослым: по 1 дозе (одно впрыскивание) в каждый носовой ход 2 раза в сутки в течение 10 дней с лечебной целью или в течение 3-5 дней с профилактической целью.

Детям: от 1 года до 6 лет 1 дозу в один носовой ход 1 раз в сутки, от 7 до 14 лет по 1 дозе в каждый носовой ход 1 раз в сутки.

Метод и путь введения

Местно.

Держать флакон большим пальцем за основание, а форсунку дозирующего устройства между средним и указательным пальцами. Вставить форсунку дозирующего устройства в носовой ход в положении вертикально вверх. Однократно нажать на форсунку.

Длительность лечения

Препарат применяют в течение 10 дней с лечебной целью или в течение

3-5 дней с профилактической целью. Повторный курс препарата Тимоген проводится не ранее, чем через 1 месяц.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи передозировки не описаны.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не следует принимать двойную дозу, если в прошлый раз прием препарата был пропущен, необходимо или рекомендовано продолжать лечение так, как предписано в инструкции.

Увеличение дозы выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Очень редко (встречаются у менее 0,01 %):

- аллергический ринит.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна доза (0.1 мл) препарата содержит:

активное вещество – альфа-глутамил-триптофан (Тимоген натрий в пересчете на тимоген) 25.000 мкг.

вспомогательные вещества: натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветная прозрачная жидкость. Допускается наличие характерного запаха бензалкония хлорида.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл во флаконе тёмного стекла. Во флакон установлен насос-дозатор (100 мкл) с пластиковым корпусом, форсункой и защитным колпачком. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Количество доз во флаконе не менее 80.

Срок хранения

2.5 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре от 2оС до 8 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Сведения о производителе

АО «МБНПК «Цитомед», Россия

г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1.

Тел./факс: 8 (800) 505-03-01

Адрес электронной почты: registration@cytomed.ru

Держатель регистрационного удостоверения

АО «МБНПК «Цитомед», Россия

г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1.

Тел./факс: 8 (800) 505-03-01

Адрес электронной почты: registration@cytomed.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, находящейся на территории Республики Казахстан и принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «PARASAT PHARMA MEDICAL», Республика Казахстан,

050046, г. Алматы, Алатауский р-н, мкр. Шанырак-1, ул. Отемисулы, дом 71Б

Тел.: +7 (727) 364-52-05; +7 (702) 490-31-10

E-mail: zhenyagr78@mail.ru

Прикрепленные файлы

8._ИМП_Тимоген_спрей_.docx 0.02 кб
Тимоген_спрей_ЛВ_каз_УП_дор.docx 0.02 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники