Хондроксид® (гель, 5%, 30 г)

МНН: Хондроитина сульфат
Производитель: Нижфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№013153
Информация о регистрации в РК: 06.12.2023 - 06.12.2033

Инструкция

Торговое название

Хондроксид®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Гель для наружного применения 5%

Состав

1 г геля содержит

активное вещество – хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % сухое вещество) – 0,05 г,

вспомогательные вещества – диметилсульфоксид, пропиленгликоль, изопропанол, этанол, натрия дисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, карбомер, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная.

Описание

Желтоватый полупрозрачный однородный гель с фруктовым запахом

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата

Код АТХ M02АХ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Хондроксид®, гель хорошо всасывается. Диметилсульфоксид способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения препарата на кожу быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Фармакодинамика

Хондроксид®, гель обладает комбинированным действием – замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, оказывает обезболивающее, противовоспалительное действие, стимулирует восстановление суставного хряща, улучшает подвижность и уменьшает припухлость суставов.

Благодаря оптимальному сочетанию компонентов геля отмечается взаимное усиление их обезболивающего и противовоспалительных эффектов. Применение препарата Хондроксид®, гель позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных препаратов.

Хондроксид®, гель содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), который принимает участие в построении хрящевой ткани. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, снижает активность ферментов, разрушающих хрящевую ткань, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, препятствует коллапсу соединительной ткани. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.

Показания к применению

  • дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (остеоартроз, в т.ч. остеоартроз височно-нижнечелюстного сустава, спондилоартроз, остеохондроз, остеопороз, хейропатии).

Способ применения и дозы

Наружно. Хондроксид®, гель наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения - от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют.

Побочные действия

  • аллергические реакции

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата

  • повреждение кожных покровов в области нанесения

Особые указания

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.

При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов.

Детский возраст

Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в детском возрасте не установлены.

Беременность и лактация

Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в период беременности и лактации не установлены.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Хондроксид®, гель не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

По 30 г в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

веб сайт: http://www.nizhpharm.ru

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ОАО «Нижфарм»

050043, Республика Казахстан,

г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

тел.: (727) 398-64-91, 398-64-92, 398-64-93, 243-45-03, 243-45-04

факс: (727) 398-64-95

e–mail: almaty@stada.kz

Прикрепленные файлы

017367021477976770_ru.doc 48.5 кб
818665071477977931_kz.doc 56.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники