Спазмолизин

МНН: Дротаверин
Производитель: ФАРМАПРИМ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Drotaverine
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№010594
Информация о регистрации в РК: 25.08.2018 - 25.08.2023
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Торговое название

Спазмолизин

Международное непатентованное название

Дротаверин

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные 40 мг

Состав

Один суппозиторий содержит

активного вещества - дротаверина гидрохлорид 40 мг,

вспомогательные вещества: основа для суппозитория: суппоцир АМ (твердый жир).

Описание

Суппозитории цилиндроконической формы, белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта. Папаверин и его производные.

Код АТХ: A03AD02.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Дротаверин быстро абсорбируется. Максимальная концентрация достигается через 40-50 минут. Связь с белками плазмы – 95-98%. Равномерно распределяется по тканям. Дротаверин не проникает через ГЭБ.

Метаболизируется в печени. Через 72 часа практически полностью выводится из организма. Экскретируется почками около 50% и выводится с калом около 30%.

Фармакодинамика

Дротаверин - спазмолитическое средство, производное изохинолина. Препарат с узким коридором действия. Механизм действия состоит в угнетении активности фосфодиэстеразы IV, что приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ и, как следствие, к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит расcлабление гладкой мускулатуры.

Понижает тонус гладких мышц сосудов и внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, билиарных, урогенитальных путей и сердечно-сосудистой системы), снижая их двигательную активность, умеренно расширяет кровеносные сосуды (вазодилатирующее действие), понижает артериальное давление. Не оказывает влияние на вегетативную нервную систему и центральную нервную систему.

Показания к применению

- почечные, печеночные и кишечные колики

- гипермоторная дискинезия желчного пузыря и желчевыводящих путей

- пилороспазм

- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

- спастический колит

- спастические запоры

- проктит

- послеоперационные колики вследствие задержки газов

- спазмы периферических и мозговых сосудов

- альгодисменорея

- угрожающий аборт и угрожающие преждевременные роды

Способ применения и дозы

Ректально. Взрослые и дети старше 12 лет по 1-2 суппозитория 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 80 мг, максимальная суточная доза – 240 мг.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, сердцебиение, чувство жара, усиление потоотделения, снижение артериального давления, AV блокады, аритмии, аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд), тошнота, запор, бессонница.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату

- тяжелая печеночная недостаточность

- тяжелая почечная недостаточность

- тяжелая сердечная недостаточность

- AV блокада II и III степени

- глаукома

- aртериальная гипотензия

- кардиогенный шок

- возраст до 12 лет.

Лекарственные взаимодействия

Можно применять в сочетании с холинолитиками, а также в сочетании комбинированной терапии для купирования гипертонического криза. Ослабляет антипаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает гипотензию, которая возникает при одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом, фенобарбиталом, морфином.

Особые указания

С осторожностью назначают при аденоме предстательной железы, атеросклерозе коронарных артерий.

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В период лактации, в связи с отсутствием необходимых клинических данных назначать не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат является вазодилататором, понижая артериальное давление и блокируя АV проводимость, дротаверин обладает кардиотоксичностью и может оказывать воздействие на способность к управлению автомобилем или другими потенциально опасными механизмами.

При появлении головокружении или других побочных явлений пациенты должны избегать вождения транспорта и работу с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Возможна AV блокада, снижение возбудимости сердечной мышцы, аритмии, угнетение дыхательного центра. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25oC. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ООО «ФАРМАПРИМ»

ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,

Республика Молдова, MD-4829

www.farmaprim.md

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «ФАРМАПРИМ»

ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,

Республика Молдова, MD-4829

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство фирмы «FARMAPRIM SRL» в Республике Казахстан,

г.Алматы, 050000, ул. Гоголя, 86, офис 528,

Телефон/факс: 2796518,

Email: farmaprim.kz@farmaprim.md

Прикрепленные файлы

687100341477976929_ru.doc 47 кб
467785441477978089_kz.doc 55.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники