Натрия хлорид NS 100 мл (0,9%)

МНН: Натрия хлорид
Производитель: Claris Otsuka Private Limited
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Sodium chloride
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№019969
Информация о регистрации в РК: 28.06.2013 - 28.06.2018
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Торговое название

Натрия хлорид NS

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 0.9% 100, 200, 250, 400, 500 мл

Состав

100 мл раствора содержат

активное вещество - натрия хлорид 0.9 г,

вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Описание

Бесцветный, прозрачный раствор, без механических включений

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Ирригационные растворы.

Солевые растворы. Натрия хлорид

Код АТХ В05СВ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Раствор натрия хлорида 0.9 % быстро выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время и очень быстро переходит в интерстициальный сектор и внутрь клеток. Через 1 час в сосудах остается лишь около половины введенного раствора. Выводится почками без изменений.

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0.9 % нормализует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах обширных ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните. Раствор натрия хлорида 0.9 % улучшает реологические свойства крови и перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных мероприятий при больших кровопотерях и тяжелых формах шока. Оказывает также дезинтоксикационный эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.

Показания к применению

  • растворение лекарственных препаратов

  • большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.)

  • интоксикации различной этиологии

  • для промывания ран, конъюнктивы глаза, брюшной и плевральной полостей, влагалища, мочевого пузыря, для увлажнения перевязочного материала

  • для поддержания объёма плазмы до и после операции

Способ применения и дозы

Изотонический раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно, капельно. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора - в среднем, составляет 1000 мл/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сутки. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.

Детям при острой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.

Побочные действия

- хлоридный ацидоз

- гипергидратация

- гипокалиемия

- тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка

- жажда, слезотечение, потливость

- лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия

- нарушение функции почек

- отеки, одышка, головная боль, головокружение

- беспокойство, слабость

- подергивание и гипертонус мышц

Противопоказания

- гипернатриемия

- ацидоз

- гиперхлоремия

- гипокалиемия

- внеклеточная гипергидратация

- состояния связанные с опасностью развития отека мозга и легких

- отек мозга

- отек легких

- острая левожелудочковая недостаточность

- прием глюкокортикостероидов в больших дозах

- выраженное нарушение выделительной функции почек

Лекарственные взаимодействия

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).

Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.

Особые указания

При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.

При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.

С осторожностью: декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олигоанурия).

Внимание! Не использовать при нарушении герметичности упаковки, появлении осадка или помутнении раствора.

Беременность и лактация

При наличии строгих показаний препарат можно применять в период беременности и кормления грудью. При токсикозе беременности необходимо контролировать количество, вводимого натрия.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: хлоридный ацидоз, гипергидратация, повышенное выведение калия из организма. При введении объемов, превышающих потребность возможно развитие отека мозга, легких, сердечной недостаточности. Лечение: отмена препарата, осмотические диуретики.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инфузий в пластиковом флаконе с защитным колпачком, объемом 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл и 500 мл, вложенном в пакет из полиэтилена.

Раствор для инфузий в пластиковом пакете с системой для инфузий, объемом 500 мл, вложенном в пакет из полиэтилена вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Пластиковые флаконы или пластиковые пакеты с системой для инфузий вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Claris Otsuka Private Limited

Васана – Чачарвади, Сананд, Ахмедабад – 382 213, Индия

Владелец регистрационного удостоверения

Claris Otsuka Private Limited

Адрес организации принимающей претензии по качеству лекарственного препарата не территории Республики Казахстан:

Филиал компании Кларис Лайфсайнсес Лимитед в РК

г. Алматы, ул. Желтоксан 115, оф.370

тел/факс +7(727)2952444

Прикрепленные файлы

374228191477976928_ru.doc 53 кб
391869891477978104_kz.doc 59.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники