Настойка пустырника (25 мл, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО)

МНН: Пустырника трава
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие снотворные и седативные препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№012918
Информация о регистрации в РК: 22.11.2023 - 22.11.2033
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Торговое название

Настойка пустырника

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Настойка

Состав

100 мл настойки содержит

активное вещество – трава пустырника измельченная 20 г;

вспомогательные вещества – спирт этиловый 70%.

Описание

Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета с характерным запахом. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Снотворные и седативные препараты другие.

Код АТХ N05CM

Фармакологические свойства

Лекарственное средство растительного происхождения; оказывает седативное, умеренное кардиотоническое (замедляет ритм и увеличивает силу сердечных сокращений) действие, обладает умеренными гипотензивными свойствами.

Показания к применению

- сердечно-сосудистые неврозы, вегетососудистая дистония

- повышенная нервная возбудимость

- психоастения и неврастения, сопровождающаяся бессонницей, чувством напряженности и повышенной реактивностью; артериальная гипертензия (в комплексной терапии).

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 ч до еды. По 30 капель настойки, разведенных в 1/4 стакана воды, 3–4 раза в день. Курс лечения — 3–4 недели.

Побочные действия

-кожная сыпь, зуд

- диспепсия

Противопоказания

  • гиперчувствительность к препарату

  • беременность, период лактации

  • детский возраст до 18 лет

  • язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эрозивный гастрит (фаза обострения).

Лекарственные взаимодействия

Усиливает действие снотворных и анальгетических лекарственных средств.

Особые указания

При возникновении побочных действий прием препарата следует прекратить.

С осторожностью применять больным с сахарным диабетом, при заболеваниях печени, больным, страдающим алкоголизмом.

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При применении в высоких дозах возможны вялость, подавленность, слабость, снижение работоспособности.

Форма выпуска и упаковка

По 25 мл во флаконы, укупоренные пробками с уплотнительными элементами или пробками капельницами и крышками навинчиваемыми.

Флаконы без вложения в пачку вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.

Беречь от детей!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27,

тел/факс 8-(10375177)744280.

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,

Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27,

тел/факс 8-(10375177) 744280, адрес электронной почты market@borimed.com

Прикрепленные файлы

114143241477976801_ru.doc 49 кб
162042501477977956_kz.doc 52.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники