Доктор Мом® (100 мл)

Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.")
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинированные препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№016477
Информация о регистрации в РК: 23.02.2021 - бессрочно

Инструкция

Торговое наименование

Доктор Мом®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Сироп, 100 мл, 150 мл

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и при простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.

Код АТХ R05СА10

Показания к применению

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой: фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ

- дефицит сукразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

- детский возраст до 3-х лет.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (от 2 недель и более).

Препарат содержит натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат и может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.

Если симптомы сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, или же появляются новые симптомы, следует отменить препарат и обратиться к врачу.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном или преднамеренном проглатывании препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме препарата с варфарином и другими антитромботическими препаратами.

Специальные предупреждения

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Применение в педиатрии

Не применять детям до 3 лет.

Применение при беременности и в период лактации

В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Не известно.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Детям в возрасте от 3 до 6 лет по 1/2 чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в сутки, от 6 до 14 лет – по 1/2 - 1 чайной ложке (2,5 мл - 5,0 мл) 3 раза в сутки.

Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 чайные ложки (5,0 - 10,0 мл) 3 раза в сутки.

Метод и путь введения

Внутрь.

Длительность лечения

Курс лечения составляет 2-3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаев передозировки препарата при применении в рекомендуемых дозах не отмечено.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного средства обратитесь за консультацией к медицинскому работнику.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата, и меры, которые следует принять в этом случае

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом:

Очень частые ≥1/10

Частые ≥1/100 и <1/10

Нечастые ≥1/1000 и <1/100

Редкие ≥1/10000 и <1/1000

Очень редкие <1/10000

Отдельные сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Редко: аллергические реакции.

Частота неизвестна: тошнота, дискомфорт в брюшной полости;

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 мл сиропа содержат

активные вещества:

сухие экстракты, полученные из:

Базилика священного листьев, семян и корней

1000 мг

Солодки голой корней

600 мг

Куркумы длинной корневищ

500 мг

Имбиря лекарственного корневищ

100 мг

Адатоды васики листьев

600 мг

Паслена индийского корней, плодов, семян

200 мг

Девясила кистецветного корней

200 мг

Перца кубебы плодов

100 мг

Терминалии белерики плодов

200 мг

Алоэ барбадосского высушенного сока из мякоти

500 мг

Левоментол

60 мг,

вспомогательные вещества: сахароза, глицерол, кислоты лимонной моногидрат, натрия бензоат, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, кислота сорбиновая, ананасовое вкусовое вещество, вода очищенная.

Описание внешнего вида

Сироп от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с запахом ананаса

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл или 150 мл препарата во флакон из полиэтилентерефталата, укупоренный алюминиевой или пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону в комплекте с мерным стаканчиком вместимостью 15 мл из полипропилена или без измерительного устройства, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

«Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия

Нилам Сентер, крыло «Б», 4 этаж, Хинд Сайкл Роуд, Ворли, Мумбай – 400 030, Индия

Тел.: +91 22 2439 5200/2439 5500/ Факс: + 91 22 2431 5331/2431 5334

электронная почта: info@jbcpl.com

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, г.Москва

121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, 17, корпус 2

Тел.: +7 495 726 55 55/Факс: +7 495 580 90 29

электронная почта: conreception@its.jnj.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Филиал ООО «Джонсон Джонсон» в Республике Казахстан

050040, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон

23-А

тел./факс: +7 (727) 356-88 -11; +7 (727) 356-88-19

электронная почта: safetyru@its.jnj.com

Прикрепленные файлы

Доктор_Мом_каз.docx 0.03 кб
Доктор_Мом_рус.docx 0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники