Хондроарт (капсулы)

Хондроарт

Жоқ

Дәрілік түрі, дозалануы

Капсулалар 250 мг

Сүйек-бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес басқа препараттар. Қабынуға қарсы стероидты емес басқа препараттар. Хондроитин сульфаты.

ATX коды M01AX25.

- буындар мен омыртқа бағанының дегенеративті-дистрофиялық аурулары: остеоартроздар, артропатиялар, омыртқааралық остеохондроз.

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- препарат компоненттерінің кез келгеніне жоғары сезімталдық («Дәрілік препараттың құрамы» бөлімін қараңыз);

- қан кетуге бейімділік, тромбофлебит;

- бүйрек функциясының айқын бұзылуы;

- жүктілік және  лактация кезеңі;

- 18 жасқа дейін.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Препаратты тікелей емес антикоагулянттармен, антиагреганттармен, фибринолитиктермен бірге қолданғанда қанның ұю көрсеткіштерін жиі бақылау жүргізу қажет.

Препарат қан кету немесе оларға бейімділік кезінде қолданылмайды.

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

Қабынуға қарсы стероидты емес дәрілік заттармен және глюкокортикоидтармен бірге қолданғанда олардың дозасын төмендетуге мүмкіндік береді.

Тікелей емес антикоагулянттардың, антиагреганттардың, фибринолитиктердің әсерінің күшеюі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Пациенттердің ерекше топтары

Егде жастағы пациенттер

Дозаны түзету қажет.

Анамнезінде бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Дозаны түзетудің қажеті жоқ.

Анамнезінде бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге препаратты қолдануға болмайды. Ауырлығы жеңіл және орташа дәрежедегі бүйрек функциясы бұзылған пациенттер үшін дозаны түзетудің қажеттілігі бойынша ұсынымдар анықталмаған.

Балалар популяциясы

Препаратты 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдануға болмайды.

Жүктілік

Жүкті әйелдерде хондроитин сульфатын қолданудың қауіпсіздігі бойынша талапқа сай және бақыланатын клиникалық зерттеулер жүргізілген жоқ, сондықтан препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Лактация кезеңі

Қолдануға болмайды. Препаратпен емдеу кезінде емшекпен емізуді тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсерін тигізбейді.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Күніне 2 рет 500 мг-ден (0,25 г-нан 2 капсула) (тәуліктік дозасы 1000 мг).

Емдеу курсының ұзақтығы – 4-5 апта.

Препаратты қабылдағанда клиникалық әсері баяу басталады, алайда емдеу курсы аяқталғаннан кейін бірнеше ай бойы ұзақ сақталады.

Асқынулардың алдын алу үшін қайта емдеу курстары көрсетілген. Қайталау курсы – 6 айдан кейін.

Енгізу әдісі мен жолы

Хондроартты ішке қабылдау керек.

Қабылдау уақытын көрсете отырып қолдану жиілігі

Күніне екі рет, тамақ ішуіне қарамастан, аз мөлшердегі сумен ішеді.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: жүректің айнуы, құсу, диарея, шамадан тыс жоғары дозада (тәулігіне 3 г-нан артық) ұзақ қабылдағанда геморрагиялық бөртпелердің пайда болуы мүмкін.

Емі: симптоматикалық ем.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар

Препараттың дозасын өткізіп алған кезде келесі жоспарланған дозаны қажетті уақытта қабылдау керек. Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін екі есе дозаны қабылдауға болмайды.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Сирек

- аллергиялық реакциялар

- жүректің айнуы, құсу, іштің қатуы, эпигастрияның ауыруы, метеоризм, диарея

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

Бір капсуланың құрамында

белсенді зат - хондроитин натрий сульфаты, 250 мг,

қосымша заттар: кальций стеараты, картоп крахмалы;

капсула: желатин, глицерин, натрий лаурилсульфаты, тазартылған су, титанның қостотығы (Е 171).

Сыртқы түрінің сипаттамасы

Көлемі №0, ақ түсті қатты желатинді капсулалар.

Капсуланың ішіндегісі - ұнтақ пен түйіршіктердің сарғыш реңкті ақтан сұр реңкті ашық сарыға дейін, иіссіз, ылғал тартқыш қоспасы. Шыны таяқшамен басылған кезде шашырап кететін баған немесе таблетка түріндегі капсула қоспасының тығыздағыштарының болуына жол беріледі.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

Екі немесе үш пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Стационарларға арналған қаптама: медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтың тиісті санымен қазақ және орыс тілдеріндегі 150 пішінді ұяшықты қаптамадан картон қорапқа салынады

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Ылғалдан және жарықтан қорғалған жерде 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы.

Өндіруші туралы мәліметтер

«Белмедпрепараты» РУК, Беларусь Республикасы

220007, Минск қ., Фабрициус көш., 30,

т./ф.: (+375 17) 220 37 16,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com.

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«Белмедпрепараты» РУК, Беларусь Республикасы

Заңды мекенжайы және шағымдарды қабылдауға арналған мекенжай:

220007, Минск қ., Фабрициус көш., 30,

т./ф.: (+375 17) 220 37 16,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com.

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Registrarius» ЖШС

Нақты мекенжайы: Алматы қ., 050000, Байзақов көш., 280, Almaty Towers БО, SmArt.Point Коворкинг орталығы

Телефон нөмірлері: +77017460421, +77718887711

Электронды мекенжайы: info@registrarius.org