Флуитарг
Инструкция
-
русский
-
қазақша
ФЛУИТАРГ
Торговое название
Флуитарг
Международное непатентованное название
Клоперастин
Лекарственная форма
Сироп 3,54 мг/мл
Состав
100 мл препарата содержат
активное вещество – клоперастина фендизоат 354 мг,
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, целлюлоза микрокристаллическая и натрия карбоксиметилцеллюлоза, полиоксил 40 стеарат, ароматизатор банановый, вода очищенная.
Описание
Сироп беловатого цвета с характерным сладким вкусом банана.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые препараты прочие.
Код АТХ R05DB21
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в плазме достигается через 60-90 минут после приема.
Клоперастин быстро и полностью метаболизируется в печени, его метаболиты выводятся из организма главным образом с мочой.
Фармакодинамика
Клоперастин – синтетическое противокашлевое вещество преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого центра, которое не сопровождается угнетением дыхательных путей и способствует расслаблению мышц бронхов. В отличие от кодеина, клоперастин не оказывает наркотического действия, не является местным анестетиком и не подавляет центр дыхания.
Показания к применению
- сухой кашель любой этиологии
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым: по 7,5 мл сиропа утром и днем, 15 мл сиропа вечером перед сном.
Детям от 6 лет с массой тела свыше 20 кг: по 2,5 мл сиропа утром и днем, 5 мл сиропа вечером перед сном. Детям c массой тела свыше 40 кг: по 5 мл сиропа утром и днем, 10 мл сиропа вечером перед сном.
Курс лечения составляет от 3 до 7 дней.
Побочные действия
- сухость слизистой рта
- легкая сонливость
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
- детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
В случае одновременного применения препарата с седативными или антигистаминными препаратами возможно усиление побочных эффектов.
Особые указания
В состав сиропа входит сахароза, что следует учитывать при лечении пациентов с диабетом или пациентов, придерживающихся низкокалорийной диеты.
Беременность и период лактации
Не рекомендуется принимать препарат в первые месяцы беременности, в более поздние сроки препарат следует использовать только в случае острой необходимости и только под непосредственным наблюдением врача.
В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: в течение нескольких часов после приема необходимо провести промывание желудка. Пациенту следует обеспечить покой, чтобы уменьшить любые признаки перевозбуждения центральной нервной системы, рекомендуется прием бензодиазепинов.
Форма выпуска и упаковка
По 200 мл препарата во флаконы оранжевого стекла с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
5 лет, срок годности вскрытого флакона до 60 дней.
Не использовать по истечении срока годности препарата
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Замбон С.П.А.
Виа делла Кимика, 9 36100, Виченца, Италия
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Замбон С.П.А., Италия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «ВИВА Фарм»
ул. 2-я Остроумова, 33, г. Алматы, РК
тел.: +7 (727) 390 48 77, факс: +7 (727) 383 74 56;
e-mail: viva@vivapharm.kz, pv@vivapharm.kz