Фалиминт®

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Фалиминт®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки покрытые оболочкой 25 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - ацетиламинонитропропоксибензол1 25 мг,

вспомогательные вещества: сахароза, желатин, жир твердый, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

состав оболочки: сахароза, тальк, глюкоза жидкая, симетикона 30 % эмульсия, жидкий парафин легкий, твердый парафин.

1 - 16.600 мг в составе ядра и 8.400 мг в составе оболочки

Описание

Таблетки с двояковыпуклой гладкой поверхностью, покрытые оболочкой почти белого цвета, имеющие однородный внешний вид.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний горла.

Код АТХ R02A

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

У человека после перорального введения Фалиминт® хорошо всасывается. В плазме крови обнаруживается только неизмененный Фалиминт®, максимальные значения которого достигаются уже через ½ - 1 час после приема. Фалиминт® выводится из организма с мочой. По истечении 24 часов в моче в виде метаболитов обнаруживают около 95% от введенной дозы, в пересчете на основной метаболит — фалиминтную кислоту (3- (2-ацетамино-4-нитро-фенокси) пропионовая кислота). Концентрация метаболитов достигает своего максимума в моче через 2 часа. В течение 6 часов основное количество метаболитов элиминируется.

Фармакодинамика

В химическом отношении Фалиминт® представляет собой 1-ацетиламино-5-нитро-2-пропоксибензен и относится к группе ароматических нитросоединений.

Свойства Фалиминт® можно сравнить со свойствами ментола. Фалиминт® , как и ментол, только в еще большей степени, вызывает чувство прохлады в полости рта и глотки, которое воспринимается пациентами как приятное. Фалиминт® не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки и не вызывает чувства онемения во рту. При рассасывании таблетки, покрытой оболочкой, моментально ощущается охлаждающее и освежающее действие, достигается облегчение дыхания и подавляется рефлекторный кашель. По субъективным оценкам пациентов, которые принимали Фалиминт® , этот препарат приводит к разжижению слизи, смягчению болей и обладает противовоспалительным действием.

Имеются указания на подавление позывов на рвоту при манипуляциях в полости рта и глотки, например, при проведении инструментальных и стоматологических обследований.

Фалиминт® отличается преимуществами в качестве дополнительного средства при лечении всех форм ангины, фарингита, ларингита, катара курильщиков, слизеобразования на почве ринита и поражений придаточных пазух носа.

Показания к применению

- воспалительные процессы в полости рта и глотки (ангина, фарингит, ларингит) в составе комплексной терапии

- проведение инструментальных обследований в полости рта и зева

Способ применения и дозы

Если не предписано иное, то принимают несколько раз в день по одной таблетке, покрытой оболочкой, медленно ее рассасывая, однако не более 10 таблеток, в сутки. Фалиминт® следует применять на протяжении нескольких дней. Не для длительного использования!

Побочные действия

Не известны

Противопоказания

- повышенная чувствительность к одному из компонентов лекарственного препарата

- врожденная непереносимость глюкозы, глюкозно-галактозная мальабсорбция

- беременность и лактация

Лекарственные взаимодействия

Не известны

Особые указания

В данном препарате содержится глюкоза и сахароза.

Дети

Опыт применения Фалиминт® у детей ограничен. Поэтому использовать данный препарат для лечения детей не рекомендуют.

Беременность и лактация

В связи с отсутствием достаточного опыта применения данного препарата во время беременности и в период лактации, применять Фалиминт® в это время нельзя.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние на способность к вождению транспортных средств или обслуживанию машин не известно.

Передозировка

Симптомы: рвота

Лечение: такие неотложные меры как промывание желудка при интенсивной рвоте обычно не указываются и рассматриваются только при чрезмерной передозировке. Рекомендована симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из жесткой прозрачной пленки поливинилхлоридной и жесткой фольги алюминиевой.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25оС.

Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель/Владелец регистрационного удостоверения

БЕРЛИН-ХЕМИ АГ (МЕНАРИНИ ГРУПП)

Глиникер Вег 125

12489 Берлин, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан, претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Представительство АО «Берлин-Хеми АГ» в РК

Номер телефона:+7 727 2446183, 2446184, 2446185

номер факса: +7 727 2446180

адрес электронной почты: Kazakhstan@berlin-chemie.com