Спирт этиловый (раствор 90%, Мicrohim)

МНН: Этанол
Производитель: Микрохим НПФ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ethanol
Номер регистрации в РК: РК-ЛС-5№024658
Информация о регистрации в РК: 30.07.2020 - 30.07.2025

Инструкция

Торговое наименование

Спирт этиловый

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для наружного применения 70% и 90%

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие средства. Антисептики и дезинфицирующие препараты другие. Этанол.

Код АТХ D08AХ08

Показания к применению

  • в медицинской практике спирт этиловый применяют преимущественно как наружное антисептическое и раздражающее средство для обтираний, компрессов

  • обработка рук хирурга, операционного поля, медицинского инструментария.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • гиперчувствительность к препарату

  • острые воспалительные процессы с нарушением целостности кожного покрова.

Необходимые меры предосторожности при применении

Только наружно, в виде примочек!

Внутрь – противопоказан!

При наружной терапии кожи наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При приеме внутрь потенцирует эффект препаратов, угнетающих ЦНС.

Специальные предупреждения

Детский возраст

Возможно применение в детском возрасте для компрессов в разведении 1 : 4 (спирта и воды) – для 90% раствора, 1 : 3 (спирта и воды) – для 70% раствора.

Беременность и период лактации

Применять с осторожностью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами препарат применять с осторожностью, учитывая побочные действия.

Рекомендации по применению

Наружно – наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток. Делают компрессы.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При местном применении передозировка маловероятна.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного средства.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

- аллергические реакции

- раздражение, сухость и ожоги кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей

- болезненность в месте наложения компресса

- может оказывать резорбтивное общетоксическое действие

- угнетение ЦНС.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

1,0 мл препарата содержит 70% 90%

активное вещество - этанол 96% 0,665 г 0,913 г

вспомогательное вещество: вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветная, прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом и жгучим вкусом, легко воспламеняется, горит синеватым слабо светящимся бездымным пламенем.

Форма выпуска и упаковка

По 30 мл, 50 мл или 90 мл препарата в стеклянные флаконы из темного стекла или пластика с навинчиваемыми пластмассовыми крышками или распылительными насадками и защитным колпачком. На флаконы наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках по количеству флаконов помещают в групповую тару - коробки с гофрированной лентой или вкладышами из бумаги пачечной или в групповую упаковку из полиэтиленовой термоусадочной пленки.

На коробки наклеивают этикетки из бумаги.

Условия хранения

В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С, вдали от огня.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

ТОО «Microhim»,

Казахстан, 050011, г. Алматы, ул. Стасова 70, тел.: (727) 222-24-96, +7 777 355 41 30, 572202@mail.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «Microhim»,

Казахстан, 050011, г. Алматы, ул. Стасова 70, тел.: (727) 222-24-96, +7 777 355 41 30, 572202@mail.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Microhim», Казахстан, 050011, г. Алматы, ул. Маметовой 72-35, тел.: (727) 222-24-96, +7 777 355 41 30, 572202@mail.ru

Прикрепленные файлы

ИМП_Спирт_этиловый_итог.docx 0.04 кб
имп_спирт_лв_каз_170720.docx 0.02 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту