Синтомицина линимент 5%

МНН: Хлорамфеникол
Производитель: Лубныфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№010130
Информация о регистрации в РК: 11.11.2013 - 11.11.2018

Инструкция

Торговое название

Синтомицина линимент

Международное непатентованное название

Хлорамфеникол

Лекарственная форма

Линимент 5 %

Состав

100 г препарата содержат

активное вещество - хлорамфеникол (синтомицин) 5г,

вспомогательные вещества: масло касторовое, эмульгатор №1, кислота сорбиновая, натрий карбоксиметилцеллюлоза, вода очищенная.

Описание

Линимент белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Антибактериальные препараты для местного применения. Прочие антибактериальные препараты для местного применения. Хлорамфеникол.

Код АТХ D06AX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Степень системного действия после применения на кожу неизвестна.

Фармакодинамика

Действующим началом синтомицина является левомицетин (хлорамфеникол), обладающий противомикробной активностью.

Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.

Показания к применению

- гнойно - воспалительные поражения кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, во II фазе раневого процесса (при отсутствии гноя, некротических тканей)

- трофические язвы

- ожоги II-III степени

Способ применения и дозы

Линимент наносят на пораженную область, предварительно прошедшую асептическую подготовку.

Поверх обработанной препаратом поверхности накладывают марлевую повязку или используют пропитанные препаратом марлевые тампоны.

Перевязки производят обычно через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.

Периодичность проведения перевязок назначает лечащий врач.

Побочные действия

- кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

- тромбоцитопения, эритропения, гранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз.

Противопоказания

- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата

- угнетение костномозгового кроветворения

- острая интермиттирующая порфирия

- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

- печеночная и/или почечная недостаточность

- заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения)

- беременность и период лактации

- период новорожденности (до 4 недель)

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином – повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина – снижает.

Препарат несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, дифенилом, барбитуратами, производными пиразолона и алкоголем.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами и лучевую терапию.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Детский возраст

Применять с осторожностью у детей до 3-х лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияние на управление транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: местная аллергическая реакция.

Лечение: прекращение лечения препаратом, симптоматическая терапия под наблюдением врача.

Форма выпуска и упаковка

По 25 г препарата в тубе алюминиевой.

Тубу вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 0С до 15 0С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Лубныфарм».

37500, Украина, г. Лубны, Полтавской обл., ул. Петровского, 16.

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Лубныфарм», Украина.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Фарм-Евро»

050039, г. Алматы, ул.Майлина, д.72, кв.34

Факс: +7(272) 71-84-97

E-mail: farmevro@mail.ru

 

Прикрепленные файлы

196773671477976816_ru.doc 51 кб
900642171477977966_kz.doc 57 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники