Салвисар

Производитель: Биохимик ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№019840
Информация о регистрации в РК: 11.04.2018 - 11.04.2023

Инструкция

Торговое название

Салвисар

Международное непатентованное название

нет

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения

Состав

100 г мази содержат

активные вещества: яд гадюки обыкновенной 5 мышиных единиц действия, кислота салициловая 1 г, камфора 3 г, скипидар живичный 3 г

вспомогательные вещества: эмульгатор №1 (Ланетте SX), парафины нефтяные твердые, вазелин медицинский, глицерол (глицерин), натрия хлорид раствор для инфузий изотонический 0,9%, вода для инъекций.

Описание

Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета с запахом камфоры и скипидара

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Прочие препараты

Код АТХ М02АХ10

Фармакологические свойства

Обладает местным раздражающим и обезболивающим действием. Нейротропный компонент змеиного яда, входящий в состав, оказывает анальгетическое действие; энзиматический компонент с гиалуронидазной активностью ускоряет процесс заживления. Вызывает раздражение чувствительных рецепторов кожи и подкожной клетчатки, расширяет сосуды, улучшает трофику тканей.

Показания к применению

- заболевания опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы, сопровождающиеся болевым синдромом: артрит различной этиологии, артралгии, невралгии, миалгии.

Способ применения и дозы

Наружно. В зависимости от величины кожной поверхности на болезненный участок наносят маленькими порциями 5-10 г (1-2 чайные ложки) мази и втирают в кожу 1 раз/сут, при сильных болях - 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома, но не более 10 дней без консультации врача.

Побочные действия

- жжение, возникающее в процессе втирания (обычно проходит через несколько минут)

– кожные аллергические реакции

Во избежание побочных явлений рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности.

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам мази, кожные заболевания (в т.ч. аллергические, гнойничковые и грибковые, нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата)

- активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение

- тяжелая недостаточность мозгового и коронарного кровообращения, склонность к ангиоспазмам

- тяжелая печеночная или почечная недостаточность

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Нет данных.

Особые указания

После пользования мазью следует тщательно мыть руки и избегать попадания в глаза, а также на открытые раны и слизистые оболочки. В случае попадания в указанные места - обильно промыть их водой.

Беременность и период лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Нет данных.

Передозировка

Не отмечалось. При случайном попадании на слизистые оболочки мазь вызывает сильное раздражение.

Форма выпуска и упаковка

По 25 г в тубы алюминиевые для медицинских мазей.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 150С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО"Биохимик", Российская Федерация, 430030, г.Саранск, ул.Васенко,15 А

Тел./факс (8342) 47-36-48, 47-36-78.

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО "Биохимик", Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

ТОО «ЦентрАзияФарм», 050030, Республика Казахстан

г. Алматы, пр. Суюнбая, 290

тел. 727 290 27 80, 727 385 04 00,

e-mail: register@caph.kz

Прикрепленные файлы

633334711477976967_ru.doc 46.5 кб
030209511477978139_kz.doc 47 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники