Натрия лактат комбинированный RL

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Натрия лактат комбинированный RL

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, 500 мл

Состав

100 мл препарата содержат

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор

Фармакотерапевтическая группа

Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты.

Код АТХ В05ВВ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время и очень быстро переходит в интерстициальный сектор и внутрь клеток. Раствор быстро выводится из сосудистой системы. Через 1 час в сосудах остается лишь около половины введенного раствора. Выводится почками без изменений.

Фармакодинамика

Солевой раствор со сбалансированным содержанием электролитов. Восполняет дефицит объема циркулирующей крови. В результате метаболических процессов превращается в анионы бикарбоната, что слабо изменяет реакцию крови в щелочную сторону. Раствор имеет также дезинтоксикационный эффект вследствие снижения концентрации токсичных продуктов в крови и активации диуреза. Раствор близок к изотоническому.

Показания к применению

- большие потери внеклеточной жидкости, в том числе вследствие тяжелой рвоты и диареи, обширных ожогов с сильной экссудацией

- для поддержания объема внеклеточной жидкости при тяжелом течении послеоперационного периода

Способ применения и дозы

Раствор натрия лактата комбинированный вводят внутривенно капельно. Доза зависит от состояния больного и устанавливается врачом в каждом конкретном случае, в среднем, составляет 1000 мл/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 2500 мл/сутки. Скорость введения – 2,5 мл/кг/час (60 кап/мин); при необходимости скорость введения увеличивают до 100 кап/мин.

Побочные действия

- хлоридный ацидоз

- гипергидратация

- тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка

- жажда, слезотечение, потливость

- лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия

- нарушение функции почек

- отеки, одышка, головная боль, головокружение

- беспокойство, слабость, тревожность

- подергивание и гипертонус мышц

- тромбофлебит

- аллергические реакции

Противопоказания

- гиперволемия

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- гипернатриемия

- гиперлактацидемия

- гиперхлоремия

- гиперкалиемия

- острая дегидратация

- внеклеточная гипергидратация

- состояния связанные с опасностью развития отека мозга и легких

- отек мозга

- отек легких, дыхательная недостаточность

- острая левожелудочковая недостаточность

- одновременный прием глюкокортикостероидов, кортикотропина

- артериальная гипертензия

- сердечная недостаточность и/или почечная недостаточность

- недостаточность функции печени

- беременность и период лактации (безопасность и эффективность не установлены)

- детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены)

Лекарственные взаимодействия

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость. НПВП, андрогены, анаболические стероиды, эстрогены, вазодилататоры и ганглиоблокаторы увеличивают риск развития гипернатриемии. Калийсберегающие диуретики, препараты калия - гиперкалиемии. Увеличивает токсическое действие сердечных гликозидов.

Защелачивает мочу и тормозит выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию. Ускоряет выведение лития и салицилатов.

Особые указания

При длительном введении больших доз необходимо проводить контроль ОЦК, кислотно-основного состояния, РСО2 и электролитов в плазме крови и моче.

С осторожностью: декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия). Не следует применять при выраженном дефиците Na+, K+, Ca2+, гипопротеинемии.

Внимание! Не использовать при нарушении герметичности упаковки, появлении осадка или помутнении раствора.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средствам или потенциально опасными механизмами

Препарат применяется в условиях стационара.

Передозировка

Симптомы: нарушение баланса воды и электролитов (гиперволемия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперхлоремия) и кислотно-щелочного равновесия (КЩР), сердечно-легочная декомпенсация. Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение. При почечной недостаточности можно использовать гемодиализ при непрерывном контроле КЩР.

Форма выпуска и упаковка

По 500 мл препарата разливают в пластиковые пакеты с системой для инфузий, вложенные в пакеты из полиэтилена вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Claris Otsuka Private Limited

Васана – Чачарвади, Сананд, Ахмедабад – 382 213, Индия

Владелец регистрационного удостоверения

Claris Otsuka Private Limited

Адрес организации принимающей претензии по качеству лекарственного препарата не территории Республики Казахстан:

Филиал компании Кларис Лайфсайнсес Лимитед в РК

г. Алматы, ул. Желтоксан 115, оф.370

тел/факс +7(727)2952444