Мексидол® ФОРТЕ 250

Мексидол® ФОРТЕ 250

Жоқ

Дәрілік түрі, дозасы

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 250 мг

Жүйке жүйесі. Жүйке жүйесінің ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар. Жүйке жүйесінің ауруларын емдеуге арналған басқа да препараттар

АТХ коды N07XX.

• жедел орын алған ми қан айналымы бұзылуының, оның ішінде өтпелі ишемиялық шабуылдардан кейін, субкомпенсациялық фазада профилактикалық курс ретінде

• жеңіл бассүйек-ми жарақатында, бассүйек-ми жарақатының салдарында

• шығу тегі әр түрлі (дисциркуляторлы, дисметаболизмдік, жарақаттан кейінгі, аралас түрлерде) энцефалопатияда

• вегетативтік дистония синдромында

• шығу тегі атеросклероздық жеңіл когнитивті бұзылыстарда

• невроздық және невроз тәрізді жағдайдағы үрейлі бұзылыстарда

• ишемиялық жүрек ауруында кешенді ем құрамында

• маскүнемдік кезінде невроз тәрізді және вегетативті-тамыр бұзылыстары басым болатын абстиненттік синдромды басу, абстиненттік күйден кейінгі бұзылыстар

• психозға қарсы дәрілермен жедел уланудан кейінгі жағдайлардаастениялық жағдайларда, сондай-ақ төтенше факторлар мен жүктемелердің әсерінен соматикалық аурулар дамуының профилактикасы үшін

• төтенше (стресстік) факторлар әсер етуінде

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

– препаратқа жекелей жоғары сезімталдық

– бауыр мен бүйрек функциясының жедел бұзылулары

–18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

– жүктілік және лактация кезеңі

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Шектеу дәрежесі препараттың жеке көтергіштігімен анықталады

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Мексидол® ФОРТЕ 250 соматикалық ауруларды емдеу үшін пайдаланылатын барлық препараттармен үйлеседі

Бензодиазепиндік препараттардың, антидепрессанттардың, анксиолитиктердің, құрысуға қарсы дәрілер (карбамазепиннің) және паркинсон ауруын емдеуге арналған дәрілер (леводопа), нитраттардың әсерін күшейтеді. Этил спиртінің уытты әсерін азайтады.

Арнайы ескертулер

Балалар

18 жасқа дейінгі пациенттерге Мексидол® ФОРТЕ 250 препаратын қолдану қарсы көрсетілімде

Егде жастағы пациенттер

Егде пациенттер үшін дозаны түзету қажет емес

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге Мексидол® ФОРТЕ 250 препаратын қолдану қарсы көрсетілімде

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге Мексидол® ФОРТЕ 250 препаратын қолдану қарсы көрсетілімде

Жүктілік немесе лактация кезінде

Мексидол ® ФОРТЕ 250 препаратын жүктілік кезінде және бала емізу кезеңінде қолдану қарсы көрсетілімде

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқарғанда сақ болған жөн

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

250 мг-ден тәулігіне 3 рет. Ең жоғары бір реттік доза - 250 мг (1 таблетка), жоғары тәуліктік доза - 750 мг (3 таблетка)

Енгізу әдісі және жолы

Ішке қабылдауға арналған

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Бастапқы доза - 250 мг (1 таблетка) тәулігіне 1-2 рет, терапиялық әсерге дейін біртіндеп жоғарылату керек

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығы - 2-6 апта; алкогольдік абстиненцияны басу үшін - 5-7 күн

Ишемиялық жүрек ауруына шалдыққан науқастарды емдеу қурсының ұзақтығы кем дегенде 1,5 – 2 ай

Қайталау курстарын (дәрігердің ұсынымы бойынша) мүмкіндігінше көктем-күз мезгілінде жүргізген дұрыс

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: ұйқышылдық, ұйқысыздық

Емі: уыттылығы төмен болуына байланысты артық дозалану ықтималдығы аз. Әдетте емдеу талап етілмейді – симптомдары тәулік ішінде өздігінен жойылады.

Айқын білінулерінде демеуші және симптоматикалық ем жүргізіледі.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге консультация алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге немесе емдеуші дәрігерге кеңес алу ұсынылады

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жеке жағымсыз реакциялардың пайда болуы мүмкін:

- диспептикалық немесе диспепсиялық сипаттағы

- аллергиялық реакциялар

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында:

белсенді зат - Этилметилгидроксипиридин сукцинаты - 250,00 мг

қосымша заттар: Лактоза моногидраты, Повидон К-30, Магний стеараты

үлбірлі қабық: Опадрай II қызғылт 33G240018 (Гипромеллоза, Титанның қостотығы, Лактозы моногидраты, Макрогол 4000, Триацетин, Темірдің қызыл тотығы Е172 бояғышы, Темірдің сары тотығы Е172 бояғышы)

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек екі дөңес таблеткалар, ашық қызғылт түсті үлбірлі қабықпен қапталған. Көлденең қимада дерлік ақ түсті ядро

Шығарылу түрі және қаптамасы

Үлбірлі қабықпен қапталған 10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

4 пішінді ұяшықты қаптамадан қолданылуы жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшада.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

Өндіруші туралы мәліметтер

«ЗиО-Здоровье» ЖАҚ

Ресей, 142103, Мәскеу обл., Подольск қ-сы, Железнодорожная к-сі, 2 үй

Тел: +7 (495) 642-05-42; факс: +7 (495) 642-05-43

E-mail: zio@zio-zdorovie.ru

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«ҒӨК «ФАРМАСОФТ» ЖШҚ

Ресей, 115407, Мәскеу қ-сы, Судостроительная к-сі, 41 үй, 1 қабат, 12 орынжай

Тел./факс: +7 (495) 626-47-55

E-mail: pharmasoft@pharmasoft.ru

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

Қазақстан Республикасындағы «Векторфарм» ЖШҚ өкілдігі

Қазақстан Республикасы, 050009, Алматы қ.,  Алмалы ауданы,

Шевченко к-сі, 165 Б үй, 821 кеңсе

Тел.: +7(727) 349-59-88

E-mail: info-kz@vektorpharm.ru