Мазь для ран

МНН: Лидокаин, Метилурацил (Диоксометилтетрагидропиримидин)
Производитель: ЛМП ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты для лечения ран и язв
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№019489
Информация о регистрации в РК: 07.12.2012 - 07.12.2017

Инструкция

Торговое название

Мазь для ран

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения 35 г

Состав

1 г мази содержит

активные вещества: лидокаина гидрохлорида 20 мг, метилурацила 5 мг,

вспомогательные вещества: хинифурил, лецитин, спирт этиловый 96%, карбомер, триэтаноламин (троламин), метилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Описание

Гелеобразная непрозрачная масса желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения ран

Код АТХ DO3

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении активные компоненты мази не всасываются и не оказывают резорбтивного действия. Возможно резорбтивное действие хинифурила (тошнота, рвота, снижение апетита).

Фармакодинамика

Лидокаина гидрохлорид – локальное анестезирующее средство, снимающее болевые ощущения.

Метилурацил – действует наружно и способствует гранулляции и эпителизации тканей, ускоряя таким образом заживление раны.

Показания к применению

  • вялозаживающие раны

  • глубокие раны

  • ожоги

  • трофические язвы

  • пролежни

Способ применения и дозы

Мазь апплицируют на рану при помощи стерильных тампонов, насыщенных мазью, сверху накладывая фиксирующую повязку. Перевязку раны и замену тампонов производят 1 раз в сутки.

Продолжительность применения от 7 до 14 дней.

Побочные действия

Наиболее вероятные побочные действия:

- кратковременное легкое жжение

- раздражение кожи

- зуд

- аллергические высыпания

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активным веществам и/или к любому другому компоненту

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не выявлены

Особые указания

При длительном применении возможно легкое, раздражающее и сенсибилизирующее (аллергизирующее) воздействие, поэтому рекомендуется ежедневно следить за состоянием кожи вокруг раны. В случае покраснения кожи вокруг раны, применение мази следует прекратить.

При обработке больших раневых поверхностей возможно резорбтивное действие хинифурила.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 35 г препарата помещают в алюминиевые тубы.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.  Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ООО ЛМП, ул. Виеталвас 1, Рига, LV-1009, Латвия.

Тел.: (+371) 67040788

Владелец регистрационного удостоверения

ООО ЛМП, ул. Виеталвас 1, Рига, LV-1009, Латвия.

Тел.: (+371) 67040788

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Адрес: ООО «ЛМП»

ул. Виеталвас 1, Рига, LV-1009, Латвия

Телефон: +371 6704 088 

Факс: +371 6704 087

Адрес электронной почты: info@lmp.lv

 

Прикрепленные файлы

775957361477976936_ru.doc 44.5 кб
340728171477978090_kz.doc 65.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники