Левемир® ФлексПен®

Левемир® ФлексПен®

Инсулин детемир

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Лекарственные препараты, применяемые при диабете. Инсулины и аналоги. Инсулины и аналоги для инъекций длительного действия. Инсулин детемир.

Код АТХ А10AE05

Препарат Левемир® ФлексПен® предназначен для лечения сахарного диабета у взрослых, подростков и детей от 1 года и старше

Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ (См. раздел «Состав лекарственного препарата»)

• гипогликемия (низкий уровень сахара в крови) (См. раздел «Рекомендации по применению»)

• применение в инфузионных инсулиновых помпах;

Необходимые меры предосторожности при применении

Не используйте препарат Левемир®, если

• ФлексПен® роняли, или он поврежден или раздавлен;

• условия хранения инсулина не соответствовали указанным, или препарат был заморожен;

• если инсулин перестал быть прозрачным и бесцветным.

Перед использованием препарата Левемир®

• Проверьте упаковку, чтобы убедиться, что выбран правильный тип инсулина.

• Всегда используйте новую иглу для каждой инъекции, чтобы предотвратить заражение.

• Иглы и препарат Левемир® ФлексПен® предназначены только для индивидуального применения.

Особые меры предосторожности при применении препарата Левемир®:

• Если у Вас проблемы с почками, печенью, надпочечниками, гипофизом или щитовидной железой.

• Если повысили физическую нагрузку более чем обычно или хотите изменить обычный режим питания, это может повлиять на уровень сахара в крови.

• Если заболели, продолжайте принимать инсулин и проконсультируйтесь с врачом.

• Если путешествуете с пересечением нескольких часовых поясов, может измениться потребность в инсулине или режиме введения инсулина. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, если Вы планируете такие путешествия.

Изменения кожи в месте инъекции

Для предотвращения изменений подкожной жировой ткани, приводящих к утолщению или истончению кожи, образованию подкожных уплотнений и другим нарушениям, следует периодически менять место инъекции. Введение инсулина на участках с подкожными уплотнениями, истонченной или утолщенной кожей может привести к снижению эффективности препарата (см. раздел «Метод и путь введения»). При любых изменениях кожи в месте инъекции проконсультируйтесь с врачом. Если в настоящее время вы вводите препарат на таких пораженных участках, сообщите об этом врачу перед сменой места инъекции. Врач может назначить более тщательный контроль уровня глюкозы в крови и корректировку дозы инсулина или другого гипогликемического препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Некоторые лекарственные препараты влияют на метаболизм глюкозы в организме, и это может влиять на дозу инсулина. Наиболее распространенные препараты, которые могут повлиять на лечение инсулином, перечислены ниже. Проинформируйте своего лечащего врача, если Вы принимаете или недавно принимали любые лекарственные препараты, в том числе лекарственные препараты, которые Вы купили без рецепта.

В частности, сообщите своему лечащему врачу, если принимаете лекарственные препараты, влияющие на уровень сахара в крови.

Если принимаете любой из нижеперечисленных препаратов, уровень сахара в крови может снизиться (гипогликемия): другие препараты для лечения диабета; ингибиторы моноаминоксидазы (применяемые для лечения депрессии); бета-блокаторы (применяемые для лечения повышенного кровяного давления); ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента (применяемые для лечения определенных болезней сердца или повышенного кровяного давления); салицилаты (применяемые для облегчения боли и снижения температуры); анаболические стероиды (такие как тестостерон); сульфонамиды (применяемые для лечения инфекций).

Если принимаете любой из нижеперечисленных препаратов, уровень сахара в крови может повыситься (гипергликемия): пероральные контрацептивы (таблетки контролирующие рождаемость), тиазиды (применяемые для лечения повышенного кровяного давления или избыточной задержки жидкости в организме), глюкокортикостероиды (такие как “кортизон” применяемый для лечения воспаления), тиреоидные гормоны (применяемые для лечения расстройств щитовидной железы), симпатомиметики (такие как эпинефрин (адреналин) или сальбутамол, тербуталин применяемые для лечения астмы), гормон роста (препарат для стимуляции роста и выраженного влияния на обменные процессы организма), даназол (препарат действующий на овуляцию).

Октреотид и ланреотид (применяемые для лечения акромегалии, редкого гормонального расстройства, которое обычно встречается у взрослых лиц среднего возраста) может как повышать, так и снижать уровень сахара в крови.

Бета-адреноблокаторы (применяемые для лечения повышенного кровяного давления) могут маскировать или подавлять признаки предвестники гипогликемии, которые помогают распознать гипогликемии.

Тиазолидиндионы (класс пероральных сахароснижающих препаратов, используемых для лечения сахарного диабета 2 типа)

Сообщалось о случаях развития застойной сердечной недостаточности при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития застойной сердечной недостаточности. Сообщите Вашему лечащему врачу при первых признаках сердечной недостаточности, такие как необычная одышка или быстрое увеличение в весе или отеках.

Применение препарата Левемир® с пищей и напитками

• Если употребляете алкоголь, потребность в инсулине может измениться, так как уровень сахара в крови может повыситься или понизиться. Рекомендуется тщательный мониторинг.

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

Перед применением любых лекарственных препаратов проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

• Если беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Может потребоваться корректировка дозы препарата во время беременности и после родов. Тщательный контроль диабета и особенно профилактика гипогликемии важна для здоровья Вашего ребенка.

• Если кормите грудью, проконсультируйтесь у своего лечащего врача, так как может потребоваться корректировка дозы.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Если низкий или высокий уровень сахара в крови, это может повлиять на способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции, что может представлять опасность при управлении автомобилем или работе с механизмами). Имейте в виду, что можете поставить под угрозу себя или других. Проконсультируйтесь у своего врача о возможности управления автомобилем и механизмами в следущих случаях:

• если частые эпизоды гипогликемии;

• если трудно распознать гипогликемию.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом относительно Вашей потребности в инсулине. Не меняйте Ваш инсулин без разрешения Вашего лечащего врача. Убедитесь, что используете Левемир® ФлексПен® с цветовым кодом, как предписано Вашим лечащим врачом и внимательно следуете инструкциям по работе шприц-ручки. Ваша доза может быть скорректирована Вашим лечащим врачом, если:

• Ваш лечащий врач перевел Вас с одного типа инсулина на другой, или

• Ваш лечащий врач назначил другой препарат для лечения диабета, в дополнение к терапии препаратом Левемир®.

Дети

Препарат Левемир® применяется у подростков и детей от 1 года и старше.

Опыт лечения препаратом Левемир® у детей в возрасте до 1 года на данный момент не установлен.

Особые группы пациентов

У пациентов с нарушением функции почек или печени или у пациентов старше 65 лет следует более тщательно контролировать уровень сахара в крови и корректировать дозу инсулина детемир индивидуально в соответствии с рекомендациями Вашего врача.

Метод и путь введения

Препарат Левемир® предназначен для инъекций под кожу (подкожно). Никогда не вводите инсулин напрямую в вену (внутривенно) или в мышцу (внутримышечно).

Следует всегда менять места инъекций в пределах одной области, чтобы избежать образования припухлостей или отеков кожи (См. раздел «Нежелательные реакции»). Рекомендуемыми местами для инъекций являются: передняя поверхность бедра, передняя брюшая стенка или плечо. Вам следует постоянно измерять уровень сахара крови.

Частота применения с указанием времени приема

Если препарат Левемир® применяется в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами, а также дополнительно к существующей терапии инъекционными сахароснижающими препаратами, Левемир® следует применять один раз в день. Если препарат Левемир® применяется как часть базально-болюсного режима, его следует назначать 1 или 2 раза в день исходя из потребности пациента. Доза препарата Левемир® определяется индивидуально в каждом конкретном случае. Инъекции можно проводить в любое время дня, но желательно ежедневно в одно и тоже время. Пациенты, которым требуется применение препарата дважды в день для оптимального контроля уровня глюкозы крови, могут вводить вечернюю дозу либо во время ужина, либо перед сном.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Если Вы получили слишком много инсулина.

Если получили слишком много инсулина, уровень сахара в крови становится слишком низким (это называется гипогликемия).

Это также может произойти:

• Если едите слишком мало или пропускаете прием пищи.

• Если повысили физическую нагрузку более чем обычно.

Признаки предвестники гипогликемии обычно наблюдаются внезапно и могут включать холодный пот, бледность кожных покровов, головную боль, учащенное сердцебиение, недомогание, выраженное чувство голода, временное нарушение зрения, сонливость, необычную усталость или слабость, нервозность или тремор, чувство тревоги, нарушение ориентации, снижение концентрации внимания.

При ощущении наступающей гипогликемии пациент может принять внутрь сахар или богатые углеводами продукты питания и измерить уровень сахара в крови.

Если уровень сахара в крови слишком низкий, примите таблетки глюкозы или другие богатые сахаром продукты питания (конфеты, печенье, фруктовый сок), затем отдохните. Поэтому, больным сахарным диабетом рекомендуется постоянно носить с собой сахар, сладости, печенье или напитки, содержащие сахар.

Когда симптомы гипогликемии прошли или когда уровень сахара стабилизировался, продолжите лечение инсулином.

Проинформируйте соответствующих людей, что у Вас диабет и какие последствия могут быть, в том числе риск потери сознания из-за гипогликемии. Проинформируйте соответствующих людей, что если потеряли сознание, они должны повернуть набок и немедленно обратиться за медицинской помощью. Они не должны давать еду или напитки. Это может привести к удушению.

Инъекция гормона глюкагона, сделанная специально обученным лицом, может помочь быстрее прийти в сознание. После того, как ввели глюкагон и придете в сознание, понадобится глюкоза или сладкая закуска. Если не реагируете на введение глюкагона, необходимо стационарное лечение. Обратитесь к врачу или в отделение неотложной помощи после инъекции глюкагона: необходимо выяснить причину гипогликемии, для предотвращения повторных эпизодов и осложнений.

• Длительная тяжелая не пролеченная гипогликемия, может привести к повреждению мозга (временному или постоянному) и даже к смерти.

• При гипогликемиях, которые вызывают кратковременные потери сознания, или частые эпизоды гипогликемии, проконсультируйтесь со своим врачом. Возможно необходимо будет скорректиовать дозу или режим введения инсулина, время приема пищи или физических нагрузок.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

При пропуске дозы инсулина уровень сахара в крови может сильно повыситься (гипергликемия).

Гипергликемия может произойти если:

• постоянно вводите меньшую дозу инсулина, чем необходимо;

• при появлении инфекции или лихорадки;

• при употреблении большего количества еды, чем обычно;

• при снижении количества и интенсивности физических нагрузок.

Cимптомы предвестники гипергликемии развиваются постепенно. Симптомы включают увеличение частоты мочеиспускания, чувство жажды, потерю аппетита, тошноту, рвоту, чувство сонливости или усталости, покраснение и сухость кожи, сухость в полости рта, а также сладкий запах (ацетона) при дыхании.

Это могут быть признаки очень серьезного состояния, называемого диабетическим кетоацидозом (накопление кислоты в крови, в результате того, что организм расщепляет жир вместо сахара). Без соответствующего лечения, это может привести к диабетической коме и в конечном итоге к смерти. Если обнаружились такие признаки, проверьте уровень сахара в крови, проверьте мочу на наличие кетонов, если возможно. Затем немедленно обратитесь к врачу.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Прекращение приема инсулина может привести к тяжелой гипергликемии (очень высокий уровень сахара крови) и кетоацидозу. Не прекращайте прием инсулина без консультации с Вашим врачом, который проконсультирует, что Вам необходимо сделать.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если появятся любые дальнейшие вопросы по применению препарата, пожалуйста обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае

Как и все лекарственные препараты, препарат Левемир® может вызывать нежелательные реакции, хотя они могут возникать не у каждого пациента.

Нежелательные реакции могут встречаться с определенной частотой, которые определяются следующим образом:

• Очень часто: более 1 пациента из 10

• Нечасто: от 1 до 10 пациентов из 1000

• Редко: от 1 до 10 пациентов из 10000

• Очень редко: менее 1 пациента из 10000

Очень часто

Низкий уровень сахара крови (гипогликемия). Смотрите совет “Если Вы получили слишком много инсулина” в разделе “Метод и путь введения”.

Часто

Могут наблюдаться реакции в месте введения (локальные аллергическии реакции) – боль, покраснение, крапивница, воспаление, отек, зуд. Данные реакции обычно проходят в течение нескольких недель приема инсулина. Если реакции не пройдут, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Если серьезные и продолжительные нежелательные реакции, следует прекратить применение Левемир® и использовать другой инсулин.

Нечасто

Признаки аллергии. Может появится уртикария или сыпь.

Незамедлительно проконсультируйтесь с врачом:

- если признаки аллергии распространятся на другие части тела

- если самочувствие внезапно ухудшится и начнете потеть; начнется рвота; имеется затрудненность дыхания; участится сердцебиение; почувствуете головокружение.

Проблемы со зрением. Когда впервые начинаете лечение инсулином, это может вызвать нарушения зрения, но обычно это нарушение носит временный характер.

Изменения кожи в месте инъекции.

Многократное введение инсулина на одном и том же участке может привести к истончению (липоатрофия) или утолщению (липогипертрофия) жировой ткани (развивается у 1–10 из 1 000 пациентов). Кроме того, возможно образование подкожных уплотнений, вызванных накоплением белка амилоида (амилоидоз кожи, частота развития которого неизвестна). Введение инсулина на участках с подкожными уплотнениями, истонченной или утолщенной кожей может привести к снижению эффективности препарата. Для предотвращения развития таких изменений кожи следует менять место инъекции при каждом введении препарата.

Отек суставов. После начала приема инсулина задержка жидкости может быть причиной отека вокруг лодыжек или других суставов. Обычно это быстро проходит.

Диабетическая ретинопатия (заболевание глаз связанное с диабетом, которое может привести к потере зрения). Если диабетическая ретинопатия и Ваш уровень сахара в крови быстро нормализуется, это может привести к ухудшению состояния диабетической ретинопатии. Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом об этом.

Редко

Болезненная нейропатия (боль связанная с повреждением нерва). Если уровень сахара в крови быстро нормализуется, может быть боль связанная с повреждением нервов. Это состояние называется острая болезненная нейропатия и оно как правило временное.

Очень редко

Серьезные аллергические реакции на Левемир® или на одно из его вспомогательных веществ (называется системная аллергическая реакция). Смотрите раздел “Перечень сведений, необходимых до начала применения”.

Если одно хотя бы одна из нежелательных реакций станет серьезной или если Вы заметите нежелательные реакции не перечисленные в данной инструкции, пожалуйста, сообщите своему лечащему врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Один мл раствора содержит

активное вещество - инсулин детемир, 100 ЕД (2400 нмоль),

вспомогательные вещества: цинк, глицерол, фенол, метакрезол, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, кислота хлороводородная/натрия гидроксид (для коррекции рН), вода для инъекций.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный, бесцветный раствор. Во время хранения возможно выпадение очень тонких следов осадка.

Раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл.

По 3 мл препарата в картридж из стекла класса I, укупоренный диском из бромбутиловой резины с одной стороны и запаянный в пластиковую многодозовую одноразовую шприц-ручку для многократных инъекций с другой.

По 5 пластиковых многодозовых одноразовых шприц-ручек для многократных инъекций вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

30 месяцев

Срок годности после первого вскрытия: 6 недель.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре от 2 оС до 8 оС (в холодильнике), вдали от охлаждающего элемента. Не замораживать.

После первого вскрытия: Хранить при температуре не выше 30°C. Допускается хранение в холодильнике (2 С - 8 С).

Не замораживать.

Хранить шприц-ручку с закрытым колпачком для защиты от света. Предохранять от воздействия избыточного тепла и света.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе

Ново Нордиск Продакшн САC

45 Авеню д’Орлеанс, F-28000 Шартр, Франция

Держатель регистрационного удостоверения

Ново Нордиск А/С

Ново Алле, DK-2880 Багсваерд, Дания

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Ново Нордиск Казахстан»

Адрес: Казахстан, город Алматы, Медеуский район, Проспект Достык, дом 38, Бизнес центр "Кен Дала", Блок Б, 8 этаж, почтовый индекс 050010.

Телефон: +7 (727) 330 77 88

Электронная почта: eaeu-safety@novonordisk.com

Левемир®, НовоРапид®, ФлексПен®, НовоФайн® и НовоТвист® - зарегистрированные торговые марки, принадлежащие компании Ново Нордиск А/С, Дания

© 20XX

Ново Нордиск А/С

Инструкция по использованию Левемир® ФлексПен® раствор для подкожного введения

Внимательно прочитайте данную инструкцию перед применением предварительно заполненной шприц-ручки ФлексПен®. Если Вы не будете внимательно следовать инструкциям, Вы можете получить слишком мало или слишком много инсулина, что может привести к слишком высокому или к слишком низкому уровню сахара в крови.

Ваша шприц-ручка ФлексПен® - это предварительно заполненная инсулиновая шприц-ручка с дозатором.

Вы можете выбрать дозы инсулина, в пределах от 1 до 60 единиц, с шагом в 1 единицу.

Левемир® ФлексПен® разработан для использования с одноразовыми иглами НовоФайн® или НовоТвист® длиной до 8 мм.

В качестве меры предосторожности всегда носите с собой запасную систему для введения инсулина на случай утери или повреждения Вашей шприц-ручки Левемир® ФлексПен®.

Уход за Вашей шприц-ручкой

Ваша шприц-ручка ФлексПен® требует осторожного обращения. В случае падения или сильного механического воздействия, возможно повреждение шприц-ручки и риск вытекания инсулина. Это может привести к ошибочному дозированию, что может привести к слишком высокому или слишком низкому уровню сахара в крови.

Вы можете очищать внешнюю поверхность Вашей шприц-ручки ФлексПен® ватным тампоном, смоченным в спирте. Не погружайте шприц-ручку в спирт, не мойте и не смазывайте ее, т.к. это может повредить механизм.

Не допускается повторное заполнение Вашей шприц-ручки ФлексПен®.

Приготовление к работе Вашей шприц-ручки Левемир® ФлексПен®

Проверьте название и цветную этикетку Вашей шприц-ручки, чтобы убедиться, что она содержит необходимый тип инсулина. Это особенно важно, если Вы применяете более чем один тип инсулина. Если Вы используете неправильный тип инсулина, уровень сахара в крови может стать слишком высоким или слишком низким.

А

Снимите колпачок со шприц-ручки.

В

Удалите защитную наклейку с новой одноразовой иглы.

Аккуратно и плотно навинтите иглу на Вашу шприц-ручку ФлексПен®.

C

Снимите большой наружный колпачок с иглы, но не выбрасывайте его.

D

Снимите и выбросьте внутренний колпачок иглы.

Никогда не пытайтесь вставить внутренний колпачок иглы обратно на иглу. Вы можете уколоть себя иглой.

• Всегда используйте новую иглу для каждой инъекции. Это снижает риск загрязнения, инфекции, утечки инсулина, блокирование игл и неточного дозирования.

• Будьте осторожны, не погните и не повредите иглу перед использованием.

Проверка поступления инсулина

Даже при правильном использовании шприц-ручки, перед каждой инъекцией в картридже может скапливаться небольшое количество воздуха. Для предотвращения попадания пузырька воздуха и обеспечения введения правильной дозы препарата:

E

Наберите 2 единицы препарата поворотом селектора дозировки.

F

Удерживая Вашу шприц-ручку ФлексПен® иглой вверх, несколько раз слегка постучите по картриджу кончиком пальца, чтобы пузырьки воздуха переместились в верхнюю часть картриджа.

G

Удерживая шприц-ручку иглой вверх, нажмите пусковую кнопку до упора. Селектор дозировки возвратится к нулю.

На конце иглы должна появиться капля инсулина. Если этого не произошло, замените иглу и повторите процедуру, но не более 6 раз.

Если капля инсулина не поступает из иглы, это указывает на то, что шприц-ручка неисправна и Вам следует использовать новую шприц-ручку.

Перед проведением инъекции, всегда убедитесь в том, что капля инсулина появилась на конце иглы. Это гарантирует поступление инсулина. Если капля инсулина не появляется, Вы не сможете сделать инъекцию, даже если селектор дозировки может вращаться. Это может указывать на блокирование или повреждение иглы.

Всегда проверяйте поступление инсулина, прежде чем вводить инъекцию. Если Вы не проверите поступление инсулина, Вы можете получить слишком мало инсулина или вообще не получить инсулин. Это может привести к слишком высокому уровню сахара в крови.

Установка Вашей дозы

Убедитесь, что селектор дозировки установлен в положение «0».

H

Наберите количество единиц, необходимое для инъекции поворотом селектора дозировки.

Доза может регулироваться вращением селектора дозировки в любом направлении вверх или вниз, пока правильная доза не будет установлена напротив указателя дозировки. При вращении селектора дозировки соблюдайте осторожность, чтобы случайно не нажать на пусковую кнопку, во избежание выброса дозы инсулина.

Вы не сможете выбрать дозу, превышающую количество единиц, оставшихся в картридже.

• Всегда используйте селектор дозировки и указатель дозировки, чтобы видеть, сколько единиц Вы выбрали перед инъекцией инсулина.

• Не считайте щелчки шприц-ручки. Если Вы введете неверную дозу инсулина, это может привести к слишком высокому или низкому уровню сахара в крови. Не ориентируйтесь на шкалу остатка, она только показывает, сколько примерно осталось инсулина в Вашей шприц-ручке.

Проведение инъекции инсулина

Введите иглу под Вашу кожу. Используйте технику инъекции, рекомендованную Вашим врачом или медицинской сестрой.

I

Чтобы сделать инъекцию, нажмите пусковую кнопку до упора, пока напротив указателя дозировки не появится «0». Будьте осторожны: при введении препарата следует нажимать только на пусковую кнопку.

При повороте селектора дозировки введения дозы инсулина не произойдет.

J

Удерживайте пусковую кнопку полностью нажатой и оставьте иглу под кожей не менее 6 секунд. Это обеспечит введение полной дозы инсулина.

Извлеките иглу из кожи, затем прекратите давление на пусковую кнопку.

Всегда убеждайтесь в том, что после введенной инъекции селектор дозировки возвращается к «0». Если селектор дозировки остановился до возврата на отметку «0», это означает, что полная доза инсулина не была введена, что может привести к высокому уровню сахара в крови.

K

Направьте иглу в большой наружный колпачок иглы, не прикасаясь к колпачку. Когда игла войдет внутрь, осторожно наденьте большой наружный колпачок иглы и затем отвинтите иглу.

Выбросьте иглу, соблюдая меры предосторожности, и закройте Вашу шприц-ручку ФлексПен® колпачком шприц-ручки.

• Всегда удаляйте иглу после каждой инъекции и храните Вашу шприц-ручку ФлексПен® без присоединенной иглы. Это уменьшит риск загрязнения, инфекции, вытекания инсулина, блокирования иглы и введения неправильной дозы.

Дополнительная важная информация.

Лица, осуществляющие уход за больным, должны соблюдать предосторожность при удалении и выбрасывании игл для уменьшения риска случайного укола иглой и перекрестного инфицирования.

• Выбрасывайте использованную шприц-ручку ФлексПен® без

присоединенной иглы.

Никогда не передавайте Вашу шприц-ручку или Ваши иглы другим людям. Это может привести к перекрестному инфицированию.

Никогда не передавайте Вашу шприц-ручку другим людям. Ваше лекарство может быть вредным для их здоровья.

Всегда храните Вашу шприц-ручку и иглы в недоступном месте для других людей, особенно детей.