Ламинарии настойка

Ламинарии настойка

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Общетонизирующие препараты

Код АТХ А13А

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

Не установлены.

Специальные предупреждения

Препарат содержит этанола 95 %, поэтому пациентам, принимающим препарат, не рекомендуется заниматься деятельностью, связанной с повышенным вниманием и требующей быстроты психических и двигательных реакций.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не рекомендуется прием препарата при управлении транспортным средством и потенциально опасными механизмами, в связи с содержанием этанола 95 %.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

После еды, по 20-40 капель в 50 мл воды 1 раз в сутки.

Метод и путь введения

Внутрь

Длительность лечения

Курс лечения – 2 недели. Повторные курсы по рекомендации врача.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении побочных эффектов: прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с Вашим лечащим врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроляМинистерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержат

активного вещества - ламинарии экстракт густой, 0.001 г

вспомогательное вещество - кислота лимонная, 0.1 г

этанол 95 %, до 100 мл.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная жидкость от светло-зеленого до зеленого цвета со специфическим ароматным запахом.

По 50 мл, 90 мл во флаконы из стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми или крышка полиэтиленовая с уплотняющим элементом.

На флаконы наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе

ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р-н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. № 467, тел.: 8 (7132) 21 72 15.

Адрес электронной почты: dir-tkpharm@mail.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р-н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. № 467, тел.: 8 (7132) 21 72 15.

Адрес электронной почты: dir-tkpharm@mail.ru