Гело Миртол форте

Гело Миртол форте

Жоқ

Дәрілік түрі, дозасы

Ішекте еритін, жұмсақ капсулалар, 300 мг

Респираторлық жүйе. Жөтел және суық тию аурулары кезінде қолданылатын препараттар. Экспекторанттар, жөтелді басатын біріктірілімдерді қоспағанда.

АТХ коды R05C

Бұл препарат секретолитикалық ем және жедел және созылмалы бронхит кезінде жөтелуді жеңілдету үшін, параназальді синусит кезінде секретолитикалық ем үшін қолданылады.

Гело Миртол форте синуситтің (мысалы, бет аумағының ауыруы, мұрын бітелуі) және бронхиттің (мысалы, жөтел) негізгі симптомдарын жеңілдетеді. Препарат тұтқыр қақырықты сұйылтады, клиренсті арттырады, қақырықтың бөлінуіне ықпал етеді және қабынуға қарсы әсер етеді.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- белсенді затқа немесе осы препараттың қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- асқазан-ішек жолдарының және өт шығару жолдарының қабыну аурулары, немесе бауырдың ауыр аурулары

- 6 жасқа дейінгі балалар

- тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылық.

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Егер симптомдар жоғалмаса немесе күшеймесе, немесе егер сізде ентігу немесе қызба пайда болса, немесе егер сізде қанмен немесе іріңмен бірге қақырықты жөтел басталса, дереу дәрігерге қаралу қажет.

Егер сіз бронх демікпесімен, көкжөтел немесе тыныс алу жүйесінің айқын жоғары сезімталдығымен қатар жүретін тыныс алу жолдары ауруларымен зардап шегетін болсаңыз, сіз бұл препаратты тек дәрігермен кеңескеннен кейін қабылдай аласыз.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік препараттарды бір мезгілде қолданған жағдайда емдеуші дәрігермен кеңесу керек.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Осы препаратты 6 жасқа толмаған балаларға қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүкті әйелдерде осы препаратты қолдану тәжірибесі жоқ болғандықтан, оны дәрігер орындаған қауіп пен пайданы мұқият бағалағаннан кейін ғана қабылдау керек. Жүктілік кезінде Гело Миртол форте препаратын қолданған кезде сақ болу керек.

Бұл препараттың майда еру қабілетін ескере отырып, оның емшек сүтіне ену мүмкіндігі жоғары. Сондықтан емшек емізу кезінде бұл препаратты дәрігер орындаған қауіп пен пайданы мұқият бағалағаннан кейін қабылдауға болады.

Қосымша заттар туралы ерекше ақпарат

Бұл препараттың құрамында сорбитол (E 420) бар. Тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы бар пациенттерге бұл препаратты қабылдауға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Гело Миртол форте көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе аздап әсер етеді.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Егер өзгеше тағайындалмаса, препаратты келесі дозаларда қолдану ұсынылады:

Аурудың жедел түрі кезінде: 6-12 жастағы балалар 1 капсуладан тәулігіне 1-3 рет қабылдауы тиіс; аурудың созылмалы түрі кезінде: 1 капсуладан тәулігіне 1-2 рет.

Аурудың жедел түрі кезінде: 12 жастан асқан жасөспірімдер мен ересектер тәулігіне 1 капсуладан 3-4 рет қабылдауы тиіс; аурудың созылмалы түрі кезінде: 1 капсуладан тәулігіне 2-3 рет.

Енгізу жолы және тәсілі

Гело Миртол форте капсулалары шайнамай, тамақ ішкенге дейін жарты сағат бұрын, көп мөлшерде суық сұйықтық ішкен жөн. Ұйқы алдында соңғы дозаны қабылдауға болады.

Емдеу ұзақтығы

Гело Миртол форте препаратын қабылдау ұзақтығы симптомдарға байланысты. Тыныс алу жолдарының созылмалы ауруы болған жағдайда ұзақ емдеуге болады.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Эвкалипт майының көп мөлшерін қабылдау асқазан-ішек жолдарының бұзылуына әкелуі мүмкін (жүрек айнуы, іштің ауыруы, құсу және диарея), ентігу және орталық жүйке жүйесі тарапынан симптомдар (бас ауыруы, ұйқышылдық, бас айналуы, сөйлеу бұзылыстары, кейде құрысулар).

Қатты уланудың белгілері бұл беткейлік, жүйесіз тыныс алу, жүрек-қантамыр коллапсы және кома. Бір пациентте 30 мл эвкалипт майын қабылдағаннан кейін жүрек ырғағының өткінші бұзылуы байқалғаны хабарланды, басқа жағдайда 120-220 мл эвкалипт майын қабылдау ануриямен, гематуриямен және альбуминуриямен қатар жүретін бүйректің өткінші зақымдануын тудырды.

Спецификалық антидоттар белгісіз. Аспирация қаупіне байланысты құстыру ұсынылмайды. Көп мөлшерде сұйықтық ішу ұсынылады (сүт пен алкогольдік сусындарды қоспағанда, өйткені олар абсорбцияны күшейтеді). Көмек көрсету бойынша қабылданатын шаралардың сипаты заттың қабылданған мөлшеріне және клиникалық симптоматикаға байланысты. Симптомдардың болмауымен немесе пациентте тек құсу, ұйқышылдық болуымен қатар жүретін препараттың аз мөлшерін қабылдаған кезде пациенттің жағдайын бірнеше сағат бойы бақылау жеткілікті. Үлкен дозаларды қабылдаған және ауыр клиникалық симптомдары болған жағдайда эндотрахеальді интубациядан кейін асқазанды шаю, белсендірілген көмірді енгізу, құрысу ұстамалары кезінде диазепамды қолдану көрсетіледі; сондай-ақ бүйрек функциясының мониторингі қажет. Ауыр жағдайларда гемоперфузияны ион алмасу шайырларының (XAD 4) көмегімен жүргізуге болады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алған кезде қажетті шаралар

Жіберіп алған дозаны өтеу үшін қосарлы дозаны қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Бұл препаратты осы қосымша парақтың нұсқауларына немесе дәрігердің немесе фармацевтің нұсқауларына сәйкес қатаң түрде қабылдау керек.

Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтарыңыз болса, дәрігерге немесе фармацевтке хабарласыңыз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жиі

- іш аймағында немесе іштің жоғарғы бөлігінде жайсыздық

Жиі емес

- гастрит немесе гастроэнтерит, жүрек айнуы, құсу немесе диарея, ас қорытудың бұзылуы, дәмнің өзгеруі

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (мысалы, тері бөртпесі, қышыну, беттің ісінуі, ентігу, есекжем)

- бас ауыруы немесе бас айналуы

Өте сирек

- бүйрек тастарының қозғалуы

- өт қабындағы тастардың қозғалуы

Белгісіз

- ауыр анафилаксиялық реакциялар.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Ішекте еритін бір капсуланың құрамында

белсенді зат - эвкалипт, тәтті апельсин, мирт және лимонның ректификацияланған эфир майлары қоспаларының дистилляты, 300 мг.

қосымша заттар -рафинадталған рапс майы;

капсула қабығы: желатин, глицерин 85%, сорбит, ерітінді (кристалданбайтын) , тұз қышқылы (13%);

капсула жабыны: гипромеллоза ацетат сукцинаты, триэтилцитрат, натрий лаурилсульфаты, тальк, декстрин, аммоний глицирризинаты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Сопақ пішінді түссізден сарғайған мөлдір жұмсақ желатинді капсулалар.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 капсуладан ламинацияланған және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2, 5 немесе 10 блистерлік қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Түпнұсқалық қаптамасында ылғалдан қорғалған жерде 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

Рецептісіз.

Өндіруші туралы мәлімет

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, Германия

Килер Штрассе 11

25551 Хоенлокштедт, Германия

Телефон: +49 (0) 4826 / 59 0

Факс: +49 (0) 4286 / 59 109

Электронды пошта: info@pohl-boskamp.de

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, Германия

Килер Штрассе 11

25551 Хоенлокштедт, Германия

Телефон: +49 (0) 4826 / 59 0

Факс: +49 (0) 4286 / 59 109

Электронды пошта: info@pohl-boskamp.de

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта).

Фармагейт Лтд., ҚР өкілі, Қазақстан, 050000, Алматы қ.,

Алмалы ауданы, Абай даңғылы 153, 38 пәт.

Телефон: +7 776 229 9449,

Электронды пошта: saldibekova@pharmagate.co.uk