Венодиол - М
Инструкция
- русский
- қазақша
Торговое наименование
Венодиол-M
Международное непатентованное название
-
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки
Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабили-зирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин, комбинации
Код АТХ: C05CA53.
Показания к применению
- симптоматическая терапия хронической венозной недостаточности нижних конечностей (тяжесть, боль, ночные судороги в ногах);
- симптоматическая терапия геморроя (острого или хронического).
Противопоказания
- гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата
Необходимые меры предосторожности при применении
Применение Венодиол-M при симптоматическом лечении острого геморроя не исключает терапию других заболеваний прямой кишки. В случаях, когда симптомы геморроя у пациента сохраняются после кратковременного курса лечения препаратом, рекомендуется проводить надлежащее проктологическое обследование и рассматривать вопрос о соответствующей терапии.
Пациенту в ситуациях, когда возникает сильный дискомфорт, включая такие симптомы как отек, изменение цвета кожи, местное напряжение тканей, ощущение жара, боль в нижних конечностях, особенно в одной ноге, следует незамедлительно обратиться к врачу. Вышеуказанные симптомы могут быть следствием тромбоза вен нижних конечностей, обусловленного хронической венозной недостаточностью.
Вспомогательные вещества
Венодиол-M содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, т.е. практический «не содержит натрия».
Специальные предупреждения
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков не установлены. Соответствующие исследования не проводились.
Пациенты пожилого возраста
Нет особых рекомендаций по дозированию препарата у пациентов пожилого возраста.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Нет особых рекомендаций по дозированию препарата у пациентов с нарушениями функции печени.
Пациенты с почечной недостаточностью
Нет особых рекомендаций по дозированию препарата у пациентов с нарушениями функции почек
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Дозировка
Взрослые
Рекомендуемая доза - 1 таблетка 2 раза в сутки (утром и вечером) или 2 таблетки 1 раз в сутки (утром или вечером).
При остром геморрое дозу препарата можно временно увеличить до 2-3 таблеток 2 раза в сутки.
Метод и путь введения
Таблетки принимают внутрь во время еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы
Данные о передозировке лекарственного препарата ограничены; наиболее часто отмечались нарушения со стороны ЖКТ (такие как диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (такие как зуд, сыпь).
Лечение
В случае передозировки необходимо проводить симптоматическое лечение.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Часто
- диарея, диспепсия, тошнота, рвота;
Нечасто
- колит;
Редко
- головокружение, головная боль, недомогание;
- зуд, сыпь, крапивница;
Частота неизвестна*
- боль в животе.
- ограниченный отек лица, губ и век, в исключительных случаях, отек Квинке.
* Нежелательные реакции, которые были отмечены в постмаркетинговом периоде
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активные вещества - диосмин 450 мг, гесперидин 50 мг.
Вспомогательные вещества: повидон К30, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки двояковыпуклые, овальной формы, от светло - коричневого до коричневого цвета
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция
15 Теммуз Мах. Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли / Багджылар, Стамбул
Тел.: +90 212 474 70 50
Факс: +90 212 474 09 01
info.worldmedicine@com.tr
Держатель регистрационного удостоверения
«УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД», ул.Бербути,10/ ул.Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г.Тбилиси, Грузия
Тел: + 995322212812 / + 995322212813
worldmedicine.llc.geo@gmail.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «РИН Фарм», РК, Алматы, пр. Суюнбая, 222б
Тел/факс: 8 (727) 252 90 90
rin_pharma@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО РИН Фарм (RIN Pharm), Алматы, пр. Суюнбая 222Б
Сотовый тел +7 701 786 33 98.
е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz