Бронхалтин

МНН: Алтея лекарственного травы экстракт
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Отхаркивающие препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№025905
Информация о регистрации в РК: 29.06.2022 - 29.06.2027

Инструкция

Торговое название

Бронхалтин

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки 50 мг

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты применяемы при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты.

Код АТХ R05CA

Показания к применению

Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости (трахеобронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхоэктатическая болезнь, пневмония, эмфизема легких, пневмокониоз) – в составе комплексной терапии.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

- детский возраст до 12 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Побочные действия

- аллергическая реакция в виде кожной сыпи, зуда

- диспепсия, тошнота

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Препарат не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет принимать по 1-2 таблетки перед приемом пищи 3-4 раза в сутки.

Детям можно растворить таблетку препарата в 1/3 стакана теплой воды.

Курс лечения обычно составляет 7-14 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обра-щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активное вещество: Алтея лекарственного травы экстракт сухой с содержанием суммы восстанавливающих моносахаридов не менее 8,0 % и полисахаридного комплекса не менее 50,0 % - 0,05 г,

вспомогательные вещества: винная кислота, натрия гидрокарбонат, кальция стеарат.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки круглые плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, от светло-серого до коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями, со слабым характерным запахом.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной с полиэтиленовым покрытием или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и бумаги упаковочной термосвариваемой.

200 контурных безъячейковых или ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению на казахском и русском языках помещают в коробку или в ящик из картона.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

ЗАО «ВИФИТЕХ»

Россия, 142279, Московская область, Серпуховский район, поселок Оболенск, ГНЦ ПМ

Держатель регистрационного удостоверения

ЗАО «ВИФИТЕХ»

Россия, 142279, Московская область, Серпуховский район, поселок Оболенск, ГНЦ ПМ

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Remedy»

Республика Казахстан, 160000, город Шымкент, Енбекшинский район, улица Санжара Жандосова, здание 73.

Телефон: +7 (775)808 90 60

E-mail: remedy_group18@mail.ru

Прикрепленные файлы

Бронхалтин_(Проект_Инструкция)_(23.06_.22_исправлен)_КАЗ_.docx 0.03 кб
Инструкция(4).docx 0.03 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники