Артамаксан® (Лозартан)

Артамаксан®

Лозартан

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензин систему. Ангиотензина II антагонисты. Лозартан

код ATХ С09СA01

• лечение первичной артериальной гипертензии у взрослых, детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет

• лечение болезней почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с протеинурией ≥ 0,5 г/ сутки в рамках антигипертензивной терапии

• лечение хронической сердечной недостаточности (у взрослых пациентов), когда лечение ингибиторами ангиотензин конвертирующего фермента (АКФ) неуместно из-за побочных реакций, особенно кашля или противопоказаний. Пациенты с сердечной недостаточностью, состояние которых было стабилизировано во время использования ингибитора АКФ, не должны изменять лечение на лозартан. Фракция выброса левого желудочка у пациентов должна должно быть стабилизировано во время лечения хронической сердечной недостаточности

• снижение риска возникновения инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и подтвержденной ЭКГ гипертрофией левого желудочка сердца

Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

• 2-й и 3-й триместры беременности

• тяжелые нарушения функции печени

• у пациентов с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2) лозартан не следует применять одновременно с алискиреном

• одновременное использование лекарственного препарата Ксартан со средствами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации, СКФ <60 мл/мин/1,73 м2)

Необходимые меры предосторожности при применении

Гиперчувствительность

Ангионевротический отек. Пациенты с ангионевротическим отеком (отек лица, губ, горла и (или) языка) должны тщательно наблюдаться.

Гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса

У пациентов с уменьшением внутрисосудистого объема и (или) нехваткой натрия в результате интенсивной диуретической терапии, диеты с ограниченным содержанием соли, диареи или рвоты может возникать симптоматическая гипотензия, особенно после первой дозы и после увеличения дозы. Такие нехватки должны быть выравнены до введения лозартана, или следует использовать более низкую начальную дозу. Это также относится к детям в возрасте от 6 до 18 лет.

Нарушение электролитного баланса

У пациентов с нарушениями функции почек с сопутствующим сахарным диабетом или без него часто возникает нарушение электролитного баланса, который требует коррекции. В клиническом исследовании, проведенным с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нефропатией частота возникновения гиперкалиемии была выше в группе, принимающей лозартан, чем в группе, получающей плацебо. Поэтому следует тщательно контролировать концентрацию калия в плазме и клиренс креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом креатинина, составляющим от 30 до 50 мл/мин.

Одновременный прием лозартана с калийсберегающими диуретиками, добавками калия и заменителями солей, содержащими калий, не рекомендуется.

Нарушение функции печени

На основании фармакокинетических данных, которые показывают значительное увеличение концентрации лозартана в плазме у пациентов с циррозом печени, следует рассмотреть возможность снижения дозы у пациентов с нарушениями функции печени в анамнезе. Нет никакого терапевтического опыта в лечении лозартаном у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Следовательно, лозартан нельзя назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Лозартан не рекомендуется применять у детей с нарушениями функции печени.

Нарушения функции почек

После ингибирования активности ренин-ангиотензиновой системы наблюдалось нарушение функции почек, включая почечную недостаточность (особенно у пациентов, функция почек которых зависит от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, таких как пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью или ранее существовавшими нарушениями функции почек).

Как и в случае с другими лекарственными препаратами, которые влияют на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, также наблюдается увеличение концентрации мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии, снабжающей единственную действующую почку, эти изменения в функции почек могут быть обратимыми после прекращения лечения. Лозартан следует использовать с осторожностью у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом единственной действующей почки.

Применение у детей и подростков с нарушениями функции почек

Из-за отсутствия данных лозартан не рекомендуется применять у детей, у которых скорость клубочковой фильтрации составляет <30 мл/мин/1,73 м2.

Во время лечения лозартаном следует регулярно контролировать функцию почек, так как она может ухудшиться. Это особенно касается случаев, когда лозартан назначается при существующих других расстройствах (лихорадка, обезвоживание), которые могут повлиять на функцию почек.

Было выявлено, что одновременное применение лозартана и ингибиторов АПФ нарушало функцию почек. Поэтому одновременный их прием не рекомендуется.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) (англ. Renin-Angiotensin- Aldosterone-system, RAAS)

Существуют доказательства того, что одновременный прием ингибиторов ангиотензин конвертирующего фермента (АКФ) (англ. Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors, ACEi), блокаторов рецепторов ангиотензина II (англ. Angiotensin Receptor Blockers, ARB) или алискирена увеличивают риск гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность). Поэтому двойная блокада системы РAA путем одновременного использования ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется.

Если использование двойной блокады РAA абсолютно необходимо, оно должно проводиться только под наблюдением специалиста, при этом необходимо тщательно контролировать жизненно важные показатели пациента, такие как функция почек, концентрация электролитов и артериальное давление.

У пациентов с диабетической нефропатией ингибиторы АКФ не должны использоваться одновременно с блокаторами рецепторов ангиотензина II. Трансплантация почки

Нет опыта у пациентов, которые недавно перенесли трансплантацию почки.

Первичный гиперальдостеронизм

Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не реагируют на антигипертензивные лекарственные средства, которые действуют путем ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому использование лозартана не рекомендуется.

Ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные нарушения

Как и в случае других антигипертизивных средств, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с ишемической болезнью сердца и цереброваскулярными нарушениями может привести к инфаркту миокарда или инсульту.

Сердечная недостаточность

У пациентов с сердечной недостаточностью и с сопутствующими нарушениями функции печек или без них, как и в случае с другими лекарственными препаратами, действующими на ренин-ангиотензиновую систему, существует риск тяжелой артериальной гипотензии и (часто острой) почечной недостаточности.

Имеется недостаточный терапевтический опыт применения лозартана у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующими тяжелыми нарушениями функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV стадия согласно классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматической, угрожающей жизни аритмией. Поэтому лозартан следует использовать с осторожностью в этих группах пациентов. Комбинированная терапия с лозартаном и бета-адреноблокаторами должна применяться с осторожностью.

Стеноз аортального и митрального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия со стенозом путей оттока.

Как и в случае с другими препаратами, расширяющими кровеносные сосуды, особую осторожность следует соблюдать у пациентов со стенозом аортального или митрального клапана, или гипертрофической кардиомиопатией со стенозом путей оттока.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)

Гипотония, обморок, инсульт, гиперкалиемия и изменения функции почек (включая острую почечную недостаточность) были зарегистрированы у восприимчивых людей, особенно при комбинировании препаратов, влияющих на эту систему. Следовательно, двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы не рекомендуется в комбинации с блокатором ангиотензина II (БРА) с ингибитором ангиотензин конвертирующего фермента (АКФ) или алискиреном.

Комбинация с алискиреном противопоказана пациентам с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2).

Беременность

Не следует начинать лечение лозартаном во время беременности. Пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативную терапию с установленным профилем безопасности использования при беременности, разве что дальнейшее лечение лозартаном считается необходимым. Если беременность подтверждена, лозартан следует немедленно прекратить и, при необходимости, начать альтернативную терапию.

Другие предупреждения и меры предосторожности

Как наблюдалось в случае с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, лозартан и другие блокаторы ангиотензина гораздо менее эффективны в снижении артериального давления у людей негроидной расы, чем у людей других рас, вероятно из-за более высокой частоты возникновения состояний низкой концентрации ренина в популяции людей негроидной расы с артериальной гипертензией.

Непереносимость галактозы, нехватка лактазы типа Lapp, синдром нарушения всасывания глюкозы–галактозы.

Этот лекарственный препарат содержит лактозу. Лекарственный препарат не следует применять у пациентов с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, нехватки лактазы типа Lapp или синдромом нарушения всасывания глюкозы–галактозы.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Другие антигипертензивные препараты могут усиливать гипотензивное действие лозартана. Одновременный прием с другими веществами, которые могут вызвать гипотензию в качестве побочной реакции (такими как трициклические антидепрессанты, антипсихотики, баклофен и амифостин), может увеличить риск развития гипотензии.

Лозартан в основном метаболизируется цитохромом P450 изофермента CYP2C9 до активного метаболита карбоновой кислоты. В клиническом исследовании было обнаружено, что флуконазол (ингибитор CYP2C9) снижал концентрацию активного метаболита примерно на 50%. Было выявлено, что одновременное лечение лозартаном и рифампицином (индуктором метаболизирующих ферментов) вызывает снижение активного метаболита в плазме крови на 40%. Клиническое значение этого действия неизвестно. Не было отмечено различий в концентрации при одновременном применении флувастатина (слабый ингибитор CYP2C9).

Как и в случае с другими лекарственными препаратами, которые блокируют ангиотензин II или его действие, во время одновременного приема других лекарственных препаратов, которые удерживают калий (например, калийсберегающие диуретики: амилорид, триамтерен, спиронолактон) или препаратов, которые могут увеличить концентрацию калия (например, гепарин), калийных добавок или заменителей солей, содержащих калий, может произойти увеличение концентрации калия в сыворотке крови. Этот тип комбинированной терапии не рекомендуется.

При одновременном применении лития и ингибиторов АКФ наблюдались обратимые повышения концентрации лития в сыворотке крови и признаки его токсичности. В очень редких случаях были зарегистрированы аналогичные нарушения с блокаторами рецептора ангиотензина II. Следует соблюдать осторожность при одновременном использовании лития и лозартана. Если необходимо применять оба препарата, рекомендуется мониторинг концентрации лития в сыворотке крови во время комбинированной терапии.

Когда блокаторы ангиотензина II и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) используются одновременно (т.е. селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловая кислота в противовоспалительных дозах и неселективные нестероидные противовоспалительные препараты), может произойти ослабление антигипертензивного действия. Одновременный прием блокаторов ангиотензина II или диуретиков и нестероидных противовоспалительных препаратов может привести к повышенному риску ухудшения функции почек, в том числе возможной острой почечной недостаточности, и повышению концентрации калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с ранее существовавшими легкими нарушениями функции почек. Эту комбинированную терапию следует применять с осторожностью, особенно у пожилых людей. Пациенты должны быть соответственно наводнены, и следует рассмотреть возможность мониторинга функции почек после начала комбинированной терапии и периодически после этого.

Лечение с использованием механизма двойной блокады (например, добавление ингибитора АКФ или алискирена к блокатору рецептора ангиотензина II) должно быть ограничено конкретными случаями. В то же время необходим тщательный мониторинг артериального давления, функции почек и электролитов. Некоторые исследования показали, что у пациентов с диагностированным атеросклерозом, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом в терминальной стадии повреждения органов двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы связана с увеличением частоты возникновения гипотензии, обморока, гиперкалиемии и изменений функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с использованием одного препарата, влияющего на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Алискирен не следует применять одновременно с лозартаном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ <60 мл/мин).

Данные клинических исследований показали, что двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) из-за одновременного использования ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с более высокой частотой возникновения нежелательных явлений, таких как гипотензия, гиперкалиемия и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с использованием препарата из группы блокаторов РААС при монотерапии.

Специальные предупреждения

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

После ингибирования активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у пациентов из группы риска наблюдались нарушения функции почек, включая почечную недостаточность; эти изменения функции почек могут быть обратимыми после прекращения лечения.

Дети и подростки

Профиль побочных реакций у детей, по-видимому, аналогичен наблюдаемому у взрослых пациентов. Данные для этой возрастной группы ограничены.

Беременность

Применение лозартана не рекомендуется в течение первого триместра беременности. Применение лозартана противопоказана во 2 и 3 триместрах беременности.

Эпидемиологические данные о риске тератогенности после воздействия ингибиторов АПФ в течение первого триместра беременности не являются окончательными; однако небольшое увеличение риска не может быть исключено. Хотя контролированных эпидемиологическом данных о риске касательно ингибиторов рецепторов ангиотензина II (англ. AIIRAs) нет, аналогичные риски могут быть связаны с этой группой лекарственных препаратов. Пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативную терапию с установленным профилем безопасности применения для беременности, если дальнейшее лечение ингибитором рецептора ангиотензина II не считается необходимым. Если беременность подтверждена, лозартан следует немедленно прекратить и, при необходимости, начать альтернативную терапию.

Воздействие ингибитора рецептора ангиотензина II во втором и третьем триместрах беременности вызывает у человека токсичное действие на плод (снижение функции почек, маловодие, задержка окостенения черепа и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, ubgjntzpby, гиперкалиемия). При воздействии лозартана со второго триместра беременности рекомендуется ультразвуковое исследование функции почек и черепа.

Новорожденных, матери которых использовали лозартан, следует тщательно наблюдать на предмет возможности возникновения гипотензии.

Грудное вскармливание

Применение лозартана не рекомендуется из-за отсутствия информации о применении лозартана при кормлении грудью. Более желательны альтернативные методы лечения с более четким профилем безопасности во время кормления грудью, особенно при кормлении новорожденного или недоношенного ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не было проведено никаких исследований воздействия препарата на способность управлять транспортными средствами и обслуживать машины. Однако при управлении транспортными средствами или обслуживании машин следует учитывать, что может возникнуть головокружение или сонливость во время антигипертензивной терапии, особенно в начале лечения или после увеличения дозы.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Артериальная гипертензия

Обычно применяемая начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг один раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель от начала лечения. Некоторым пациентам может быть полезно увеличение дозы до 100 мг один раз в сутки (утром). Лозартан можно использовать в сочетании с другими антигипертензивными средствами, в частности с диуретиками, например, с гидрохлоротиазидом.

Пациенты с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с протеинурией ≥ 0,5 г/ сутки.

Обычно применяемая начальная доза составляет 50 мг один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 100 мг один раз в сутки, в зависимости от показателей артериального давления, через месяц после начала лечения. Лозартан можно применять одновременно с другими антигипертензивными средствами (например, диуретиками, антагонистами кальция, альфа- или бета-адреноблокаторами и препаратами центрального действия), а также с инсулином и другими часто используемыми препаратами гипогликемического действия (например, производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).

Сердечная недостаточность

Обычно используемая начальная доза лозартана у пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг один раз в сутки. Эту дозу обычно постепенно увеличивают с недельными интервалами (т.е. 12,5 мг в сутки, 25 мг в сутки, 50 мг в сутки, 100 мг в сутки, до максимальной дозы, составляющей 150 мг один раз в сутки) до достижения обычно применяемой поддерживающей дозы 50 мг один раз в сутки, если она переносится пациентом.

Снижение риска возникновения инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и подтвержденной ЭКГ гипертрофией левого желудочка сердца

Обычно используемая начальная доза лозартана составляет 50 мг один раз в сутки. В зависимости от полученного изменения показателей артериального давления следует добавить низкую дозу гидрохлоротиазида и (или) увеличить дозу лозартана до 100 мг один раз в сутки.

Отдельные группы населения

Применение у пациентов со сниженным внутрисосудистым объемом:

Для пациентов с уменьшенным внутрисосудистым объемом (например, тех, которых лечили высокими дозами диуретиков) следует рассмотреть начальную дозу, составляющую 25 мг один раз в сутки.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, находящихся на гемодиализе:

Коррекция начальной дозы не требуется у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, находящихся на диализе.

Использование у пациентов с нарушениями функции печени:

Более низкая доза должна рассматриваться для пациентов с нарушениями функции печени в анамнезе. Терапевтический опыт, касающийся пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, отсутствует. Поэтому лозартан противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Дети и подростки

Имеются ограниченные данные об эффективности и безопасности применения лозартана при лечении гипертензии у детей и подростков в возрасте 6-18 лет. Имеются ограниченные фармакокинетические данные, касающиеся детей с гипертензией в возрасте старше одного месяца.

Для пациентов с массой тела > 20 кг до <50 кг, способных проглатывать таблетки, рекомендуемая доза составляет 25 мг. (В исключительных случаях доза может быть увеличена максимум до 50 мг один раз в сутки.) Доза должна быть скорректирована в соответствии с полученным изменением показателей артериального давления.

Для пациентов с массой тела >50 кг обычно применяемая доза составляет 50 мг один раз в сутки.

В исключительных случаях доза может быть увеличена максимум до 100 мг один раз в сутки. Исследования, касающиеся применения у детей и подростков доз, превышающих 1,4 мг/кг массы тела (или более 100 мг) раз в сутки, не проводились.

Лозартан не рекомендуется для применения у детей младше 6 лет, поскольку имеются ограниченные данные, касающиеся использования в этих группах пациентов.

Из-за отсутствия данных лозартан не рекомендуется применять у детей, у которых скорость клубочковой фильтрации составляет <30 мл/мин/1,73 м2.

Лозартан также не рекомендуется применять у детей с нарушениями функции печени.

Использование у пожилых пациентов

Хотя для пожилых пациентов старше 75 лет следует рассмотреть начало лечения с дозы, составляющей 25 мг, для пожилых людей коррекция дозы обычно не требуется.

Метод и путь введения

Таблетки, содержащие лозартан, следует глотать, запивая стаканом воды.

Таблетки, содержащие лозартан, можно принимать, независимо от приема пищи.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

Доступность данных о передозировке у людей ограничена. Артериальная гипотензия и тахикардия являются наиболее вероятными симптомами передозировки. Брадикардия может появиться при стимуляции парасимпатической нервной системы (блуждающего нерва).

Лечение

При возникновении симптоматической артериальной гипотензии следует применить поддерживающее лечение. Лечение зависит от времени приема препарата, а также от типа и выраженности симптомов. Наиболее важным является стабилизация сердечно-сосудистой системы. После перорального приема показана достаточная доза активированного угля. Затем жизненно важные признаки пациента должны тщательно контролироваться и корректироваться при необходимости.

Ни лозартан, ни его активный метаболит не могут быть выведены из организма гемодиализом.

Перед применением лекарственного препарата рекомендовано обратиться к медицинскому работнику за консультацией!

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Часто

• головокружение

• гиперкалиемия, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ)

• анемия

• нарушение функции почек, почечная недостаточность

• гипотензия, в т.ч. ортостатическая

• повышение уровня мочевины крови, креатинина в сыворотке крови и калия в сыворотке крови

• гипогликемия

Нечасто

• головная боль

• сонливость, расстройства сна

• трепетание, стенокардия, тахикардия

• симптоматическая гипотензия, дозозависимый ортостатический эффект,

• абдоминальная боль, стойкий запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота

• астения, слабость, отеки/ отечность, боль в грудной клетке

• боль в спине, мышечные спазмы

• кашель, заложенность носа, фарингит, заболевания пазух, инфекции верхних дыхательных путей

• диспноэ

• сыпь, крапивница, зуд

Редко

• парестезия

• синкопе, фибрилляция предсердий, инсульт

• гепатиты

Постмаркетинговые наблюдения

Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)

тромбоцитопения

• звон в ушах

• анафилактические реакции, ангионевротический отек с вовлечением, гортани и глотки, вызывающим обструкцию дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка. У некоторых из этих пациентов в анамнезе имелись указания на ангионевротический отек при приеме ингибиторов АПФ

• васкулит, включая пурпуру Шенлейн-Геноха

• недомогание

• нарушение функции печени

• фоточувствительность, эритродермия.

• миалгия, артралгия, рабдомиолиз

• эректильная дисфункция, импотенция

• депрессия

• гипонатриемия

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Одна таблетка содержит

активное вещество – лозартана калия – 50 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят, магния стеарат

состав оболочки: гидроксипропилцеллюлоза, лактозы моногидрат, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е171), триацетин, железа (III) окcид красный (Е172), железа (III) окcид желтый (Е172).

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой светло-оранжевого цвета, с риской на одной стороне, диаметром около 7 мм.

По 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

4 года

Не применять по истечении срока годности!

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе

Adamed Pharma S.A.,

ул. Школьная 33, 95-054 Ксаверув, Польша

телефон +48 42 2128131, факс +48 42 2128161

эл.почта pharma@adamed.com

Держатель регистрационного удостоверения

Adamed Pharma S.A.,

Пенькув, ул. М.Адамкевича 6А, 05-152 Чоснув, Польша

теленфон +48 22 7327700, факс +48 22 7327800

эл.почта adamed@adamed.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Адамед Фарма» в РК, 050009, г. Алматы, улица Богенбай батыра, дом 150, бизнес-центр «Кадам Инвест», 9 этаж.

Тел. и факс: +7(727) 2676054

е-mail: info.kz@adamed.com