Уголь активированный (250 мг, Фармстандарт-Лексредства)

МНН: Активированный уголь
Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Medicinal charcoal
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№016911
Информация о регистрации в РК: 03.11.2016 - 03.11.2021
Номер регистрации в РБ: 3062/96/01/04/06/11/14/17/17
Информация о регистрации в РБ: 27.04.2017 - бессрочно
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Торговое название

Уголь активированный

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки 250 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - активированный уголь 250 мг,

вспомогательное вещество: крахмал картофельный 47,0 мг.

Описание

Таблетки черного цвета, плоскоцилиндрические, слегка шероховатые, с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Противодиарейные препараты. Кишечные адсорбенты. Препараты угля. Активированный уголь.

Код АТХ А07ВА01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Уголь активированный не всасывается при приеме внутрь. Среднее время прохождения активированного угля через ЖКТ (желудочно-кишечный тракт) составляет около 25 часов. Полностью выводится из организма с калом без изменения структуры.

Фармакодинамика

Препарат обладает адсорбирующим действием. В просвете желудочно-кишечного тракта уголь активированный связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы: в том числе микробы и микробные токсины, пищевые аллергены, лекарственные препараты, яды, алкалоиды, соли тяжелых металлов, газы.

Показания к применению

- применяется в качестве детоксицирующего средства при экзогенных и эндогенных токсикозах различной природы

- в комплексном лечении пищевой токсикоинфекции, сальмонеллеза, дизентерии

- при отравлении лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами

- при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся диспепсией, метеоризмом

- при пищевой и лекарственной аллергии

- при гипербилирубинемии (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемии (почечная недостаточность)

- для уменьшения газообразования в кишечнике перед ультразвуковым и рентгенологическим исследованием

Способ применения и дозы

Уголь активированный применяют внутрь в таблетках или, после предварительного измельчения, в виде водной взвеси, за час до еды и приема других лекарственных средств.

Режим дозирования взрослым в среднем 1-2 г 3-4 раза в сутки, максимальная разовая доза - до 8 г. Детям препарат назначается в среднем из расчета 0,05 г/кг 3 раза в сутки в зависимости от массы тела, максимальная разовая доза - до 0,2 г/кг массы тела. Курс лечения при острых заболеваниях - 3-5 дней, при аллергии и хронических заболеваниях - до 14 дней. Повторный курс через 2 недели по рекомендации врача.

При остром отравлении лечение начинают с промывания желудка с использованием взвеси угля активированного, затем дают внутрь 20-30 г препарата. При метеоризме назначают внутрь по 1-2 г препарата 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней.

Побочные действия

- запор

- диарея

При длительном приеме (более 14 дней)

- окрашивание стула в черный цвет

- при гемоперфузии через активированный уголь возможно развитие эмболии, геморрагии, гипогликемия, гипотермия, гипотензия

- нарушение функции печени

- дисбактериоз

- возможно нарушение всасывания кальция, витаминов

Противопоказания

- обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

- неспецифический язвенный колит

- кровотечение из желудочно-кишечного тракта

- атония кишечника

- индивидуальная непереносимость препарата

Лекарственные взаимодействия

Фармакодинамическое

Уголь активированный из-за адсорбции на своей поверхности снижает эффективность всех лекарственных препаратов, принимаемых внутрь одновременно с ним.

Фармакокинетическое

Уголь активированный увеличивает скорость элиминации препаратов, имеющих длительный период полувыведения (карбамазепин, фенобарбитал и дифенилсульфон). Пероральный прием активированного угля увеличивает клиренс дигоксина в 5 раз.

Особые указания

При длительном применении активированного угля возможно развитие гиповитаминоза, снижение всасывания из ЖКТ питательных веществ (жиров, белков), гормонов.

Для быстрого связывания требуется большое количество адсорбента, которое невозможно ввести в желудок одномоментно. Поэтому применение угля неэффективно, когда количество яда велико.

Окрашивает каловые массы в темный цвет.

Беременность и период лактации

Не противопоказан во время беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота и запор.

Лечение: отменить препарат, назначить слабительные.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной цветной (зеленой, красной или оранжевой) и фольги алюминиевой печатной лакированной

По 1, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Допускается контурные упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещать непосредственно в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО "Фармстандарт-Лексредства",

305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18

Тел/факс: (4712) 34-03-13

Е-mail: www.pharmstd.ru

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс",

100009, Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Ботаническая, д. 12

Тел/факс: +7 (7212) 437002; тел. + 7 (7212) 507322

Е-mail: kphk@kphk.kz

Прикрепленные файлы

Уголь_активированный_инструкция_рус.doc 0.05 кб
Уголь_активированный_инструкция_каз.doc 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ