Таурин-АКОС

МНН: Таурин
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний глаз
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№003801
Информация о регистрации в РК: 07.12.2012 - 07.12.2017
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Торговое название

ТАУРИН-АКОС

Международное непатентованное название

Таурин

Лекарственная форма

Капли глазные 4 % 5 мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество – таурин 40 мг,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний глаз

Код АТХ S01ХА

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

Фармакодинамика

Таурин-АКОС - противокатарактное средство, оказывает метаболитическое действие.

Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей.

Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления ионов калия и кальция, улучшения условий проведения нервного импульса.

Показания к применению

- дистрофия роговицы

- старческие, диабетические, травматические и лучевые катаракты

- травмы роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов)

Способ применения и дозы

При катаракте назначают в виде инстилляций по 1-2 капли 2-4 раза в день в течение 3 месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом.

При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение 1 месяца.

Побочные действия

Иногда

- зуд

- покраснение глаз

Редко

- местные аллергические реакции

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату и его компонентам

- детский и подростковый возраст (до 18 лет)

Лекарственные взаимодействия

Возможно совместное применение таурина с тимололом.

Случаев негативного лекарственного взаимодействия таурина с другими

препаратами, применяющимися в офтальмологии, не описано.

При необходимости одновременного использования других офтальмологических лекарственных средств (глазные капли и др.), интервал между применением таурина и других препаратов должен составлять не менее 10-15 минут.

Особые указания

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности и лактации возможно только после соотношения риск/пользы (эффективность и безопасность не установлены). Консервант, содержащийся в препарате, может оказывать раздражающее действие на глаз при ношении контактных линз, поэтому любые контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее, чем через 15 мин после него.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не установлены.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл во флаконы полимерные с пробками-капельницами и завинчивающимися колпачками (флаконы-капельницы полимерные).

Каждый флакон с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 8 С до 15 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

После вскрытия флакона использовать в течение 1 месяца.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Синтез»

640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7

Тел./факс (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

Интернет-сайт: www.kurgansintez.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

тел. 714 228 01 79

Руководитель Департамента

фармакологической экспертизы Кузденбаева Р.С.

Заместитель руководителя

Департамента фармакологической

экспертизы Байдуллаева Ш.А.

Эксперт

Доверенное лицо

ТОО Декалог

Директор Ним С.В.

Прикрепленные файлы

940996231477976972_ru.doc 87 кб
898426181477978134_kz.doc 112 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники