Стимол®

Стимол®

Нет

Порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь 1,0 г

активное вещество: цитруллина малат в виде смеси двух порошков 1000 мг:

вспомогательные вещества: повидон, бикарбонат натрия, мальтодекстрин 6, натрия сахаринат (E 162), ароматизатор клубничный, вода очищенная.

Белый порошок с клубничным запахом.

Общетонизирующие препараты

Код АТХ А13А

Фармакокинетика

Цитруллин быстро всасывается в кишечнике. После приема 4 г цитруллина малата максимальная концентрация достигается в течение 45 мин, и превышает в 6-15 раз базальный уровень в плазме крови. Препарат выводится 5-6 часов.

Фармакодинамика

Стимол® – это комбинация L-цитруллина и малата, которая активирует механизм образования энергии на клеточном уровне. Малат стимулирует цикл Кребса, включая в обращение неоглюкогеназу, понижает уровень лактата в крови и тканях, предупреждает развитие молочнокислого ацидоза и повышает уровень АТФ. Цитруллин – это одна из аминокислот, которая входит в цикл мочевины, активизирует образование и выведение мочевины из организма. Таким образом, Стимол® обеспечивает утилизацию лактата, аммиака и способствует образованию энергии, переводя клетку на другой энергетический уровень.

Cимптоматическое лечение функциональной астении:

- астено-невротический синдром

- постинфекционная астения

- послеоперационная астения

- астения в пожилом возрасте

- астения у спортсменов (снимает мышечную боль после интенсивных тренировок).

Рекомендуется при следующих симптомах астении: общая слабость, эмоциональная лабильность, хроническая усталость, низкая работоспособность, сонливость.

Препарат рекомендован в период реконвалесценции заболеваний, которые приводят к развитию астеновегетативного синдрома.

Детям старше 6 лет: по 1 пакетику 2 раза в день.

Взрослым и пожилым людям: по 1 пакетику 3 раза в день.

Рекомендуемый курс лечения – 4 недели.

Содержимое пакетика растворить в стакане воды, принимать внутрь.

Легкие боли в эпигастральной области в начале лечения.

В случае появления каких-либо нежелательных реакций необходимо обратиться к врачу.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки

- детский возраст до 6 лет

- беременность и лактация

Не установлены

При назначении препарата больным, находящимся на бессолевой диете, необходимо учитывать, что один пакетик содержит примерно 100 мг натрия.

Ввиду рН-кислотности, пакетики всегда должны разводиться в стакане воды.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не установлено

Не установлена

Порошок препарата, массой 2806.09 мг, помещают в термосваренный пакетик из бумажно-алюминиево-полиэтиленового комплекса.

По 18 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Биокодекс,

7, авеню Гальени, 94250 Жантилли – Франция

Биокодекс, 7 Авеню Гальени, 94250 Жантилли – Франция

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «Pharmaline», г. Алматы, ул. Шамиевой, 11, тел: +7(727) 338-48-15, тел. круглосуточной доступности: 8 701 027 70 44 pvppharmaline@pharmaline.kz