Панавир® (гель 0.002%)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Торговое название
Панавир®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Гель для наружного и местного применения 0,002 % 3 г или 30 г
Состав
100 г геля содержат
активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) –0,002 г;
вспомогательные вещества: глицерол, макрогол 4000, макрогол 400, этанол 95 %, натрия гидроксид, лантана нитрат гексагидрат, вода.
ОписаниеОднородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом.Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство растительного происхождения
Код АТХ D06BB
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика данной лекарственной формы препарата не изучалась.
Фармакодинамика
Панавир® – очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов I и II. Подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках кожи и/или слизистых оболочек.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Показания к применению
- инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес)
- папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистых оболочек гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом
Способ применения и дозы
- наружно и местно
- гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек
- для лечения инфекционно - воспалительных заболеваний кожи и/или слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес) – 5 раз в сутки в течение 4-5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней.
- для лечения папилломавирусной инфекции – 2 раза в сутки в течение 5 дней до и 10 дней после лазерной деструкции кондилом
Побочные эффекты
- возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата
- детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Не зарегистрированы.
Особые указания
Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено.
Препарат Панавир® нельзя применять в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза.
Беременность и период грудного вскармливания
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
Случаи передозировки не выявлены.
Форма выпуска
Гель для наружного и местного применения 0,002 %. По 3 г или 30 г препарата в тубу алюминиевую с внутренним лаковым покрытием вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ЗАО «Зеленая дубрава»
Россия, 141800, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Национальная Исследовательская Компания»
Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д.104.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Шамсун», Республика Казахстан, 050052, г. Алматы, ул. Тепличная,
д. 12/16, кв. 1, тел: 8(727) 239-19-59, e-mail: Amanzholov.Shamsun@gmail.com.