Мукосат (250 мг)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Торговое название
Мукосат
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы, 250 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество: хондроитина сульфат - 250 мг,
вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный,
состав капсулы: желатин, глицерин, натрия лаурилсульфат, вода очищенная, титана диоксид (Е 171).
Описание
Твердые желатиновые капсулы размером № 0, белого цвета.
Содержимое капсул - смесь порошка и гранул от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха, гигроскопичная. Допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при надавливании стеклянной палочкой рассыпаются.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитина сульфат
Код АТХ M01AX25
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь максимальная концентрация препарата в плазме крови (Cmax) достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. Биодоступность составляет около 13%. Препарат выводится из организма в основном почками в течение 24 часов.
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Хондроитина сульфат обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2. Препарат способствует восстановлению суставной сумки хрящевых поверхностей суставов, препятствует дегенерации соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей; нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов.
Показания к применению
-
дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартрозы, артропатии, межпозвонковый остеохондроз
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. Взрослым назначают по 750 мг (3 капсулы по 0,25 г) 2 раза в день в течение первых 3 недель, далее — по 500 мг (2 капсулы по 0,25 г) 2 раза в день.
Продолжительность курса лечения — 4—5 недель; при различных формах пародонтопатии — не менее 3 месяцев.
Клинический эффект при приеме препарата наступает медленно, однако сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения.
Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. Повторный курс — через 6 месяцев.
Побочные действия
-
кожные высыпания, зуд, крапивница, кровоподтеки, аллергические реакции
-
тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм
-
головная боль, нарушения сна
Противопоказания
-
повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата
-
склонность к кровоточивости, тромбофлебит
-
беременность и период лактации (на время лечения кормление грудью следует прекратить)
-
выраженное нарушение функции почек
-
детский возраст до 18 лет.
Лекарственные взаимодействия
При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикоидами позволяет снизить их дозу.
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (в таких случаях необходим более частый контроль показателей свертываемости крови).
Особые указания
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.
Передозировка
Препарат не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.
Симптомы: аллергические реакции, усиление побочных явлений.
Лечение: симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены препарата.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По две или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Упаковка для стационаров: по 150 контурных ячейковых упаковок с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках в коробке из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше + 25oC.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/упаковщик
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Юридический адрес и адрес для принятия претензий:
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
т./ф.: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
РУП «Белмедпрепараты», Республики Беларусь
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан
ТОО «КазБелМедФарм»
Юридический адрес: РК 050028, г. Алматы, ул. Бейсебаева д. 151
Фактический адрес: РК 050022, г. Алматы, ул. Абая 48 А 2 этаж
Номера телефонов/факса: 8(727) 383-93-74; 383-93-69
Электронный адрес: saparova_zhanna@kmbf.kz