Мукалтин (50 мг)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Торговое название
Мукалтин
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок шипучий, 50 мг
Состав
Один пакет содержит
активное вещество: алтея лекарственного экстракта сухого (Мукалтина) 50.0 мг
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, Effer-Soda®12, лимонная кислота безводная, маннитол, аспартам, ароматизатор банановый
Описание
Гигроскопичный порошок от светло-кремового до темно-кремового цвета с вкраплениями более светлых или темных частиц, характерного запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты.
Код АТХ R05CA
Фармакологические свойства
Мукалтин представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами. Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез. Натрия гидрокарбонат разжижает мокроту и несколько повышает бронхиальную секрецию.
Показания к применению
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся
образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости (трахеобронхиты, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, пневмония) в составе комплексной терапии
Способ применения и дозы
Применяется перорально, перед едой.
Шипучий порошок нужно растворить в 100 мл теплой воды.
Взрослым и детям с 6 лет принимать по 1-2 пакетика 3-4 раза в сутки.
Курс лечения обычно составляет 7-14 дней.
Детям можно растворить пакетик препарата в 1/3 стакана теплой воды.
Побочные действия
- аллергическая реакция в виде кожной сыпи, зуда
- диспепсия, тошнота
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Мукалтин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.
Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Особые указания
Беременность и период лактации
Применение во время беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 2.0 г препарата помещают в пакет из фольги алюминиевой комбинированной с пленочным покрытием.
По 30 пакетиков вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Пачки помещают в коробки из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Наименование и страна организации-производителя/упаковщика
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», Республика Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
АО «Химфарм», г. Шымкент, Республика Казахстан, ул. Рашидова, 81
Номер телефона +7252 (610151)
Адрес электронной почты complaints@santo.kz
Адрес организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона +7 7252 (610150)
Адрес электронной почты phv@santo.kz; infomed@santo.kz