Млекоин

Производитель: Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие препараты для применения в гинекологии
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№017381
Период регистрации: 14.10.2015 - 14.10.2020

Инструкция

Торговое название

Млекоин

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Гранулы гомеопатические 10 г

Состав

100 г препарата содержит

активные вещества: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) C200, Vitex agnus-castus (Agnus-castus) C50, Urtica urens C200.

вспомогательное вещество: гранулы гомеопатические (сахарная крупка)

Описание

Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний.

Код АТХ G02CX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз активных веществ в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Млекоин.

Фармакодинамика

Фармакологическое действие препарата обусловлено компонентами, входящими в его состав.

За счет содержания в Млекоине Pulsatilla pratensis препарат оказывает положительное влияние у женщин с гипо- и агалактией, имеющей психосоматическую природу, а также улучшает отток молока во время кормления вследствие увеличения тонуса сосудов.

Наличие в составе препарата Vitex agnus-castus способствует подготовке молочных желез к выработке молока.

Urtica urens стимулирует выделительную функцию молочных желез.

В результате действия активных веществ Млекоин способствует увеличению количества грудного молока и продлению сроков грудного вскармливания.

Показания к применению

Препарат применяют при недостатке грудного молока у кормящих женщин (ранней гипогалактии).

Способ применения и дозы

Гранулы гомеопатические. Внутрь, по 5 гранул на один прием, за 30 минут до еды. Гранулы держать во рту до полного растворения.

Целесообразно начинать лечение в первые 1-1,5 недели после родов.

Препарат принимать ежедневно 2 раза в день утром и вечером в течение всего периода лактации.

Побочные действия

При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочные действия до настоящего времени не выявлены.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата.

Лекарственные взаимодействия

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы.

Особые указания

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Клинические исследования влияния на способность управления автотранспортом и потенциально опасными механизмами не проводились.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не выявлено.

Форма выпуска и упаковка

По 10 г гранул в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги.

По 1 пакету вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;

Российская Федерация , 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.

Тел./факс: (495) 684-43-33.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Российская Федерация.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК г. Алматы, ул. Сейфуллина 498, офис 507.

Тел./факс: 2734713

E-mail: kz@dep.materiamedica.ru

Прикрепленные файлы

425993121477976406_ru.doc 43.5 кб
817701551477977614_kz.doc 48 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники