Млекоин
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Саудалық атауы
Млекоин
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Гомеопатиялық 10 г түйіршіктер
Құрамы
100 г препарат құрамында
|
белсенді заттар: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) C200, Vitex agnus-castus (Agnus-castus) C50, Urtica urens C200. қосымша зат: гомеопатиялық түйіршіктер (қант түйіршіктері) |
|
Сипаттамасы
Пішіні шар тәрізді, ақтан ақ дерлік түске дейінгі, біртекті түйіршіктер.
Фармакотерапиялық тобы
Гинекологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа да препараттар.
АТХ коды G02CХ
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Осы заманғы физика-химиялық талдау әдістерінің сезімталдығы (газ-сұйықтықты хроматография, тиімділігі жоғары сұйықтықты хроматография, хромато-масс-спектрометрия) биологиялық сұйықтықта, ағзалар мен тіндерде белсенді заттардың өте аз мөлшерін бағалауға мүмкіндік бермейді, осыдан Млекоин препаратының фармакокинетикасын техникалық тұрғыда зерттеу мүмкіндігі жоқ.
Фармакодинамикасы
Препараттың фармакологиялық әсері оның құрамын кіретін компоненттеріне негізделген.
Млекоиннің құрамындағы Pulsatilla pratensis есебінен препарат табиғаты психосоматикалық гипо- және агалактиясы бар әйелдерге оң әсер көрсетеді, сонымен қатар қантамырлары тонусының ұлғаюы салдарынан емізу кезінде сүттің бөлінуін жақсартады.
Препарат құрамында Vitex agnus-castus болуы сүт бездерін сүттің бөлінуіне даярлауға ықпал етеді.
Urtica urens сүт бездерінің бөліп шығару функциясын көтермелейді.
Млекоин белсенді заттардың әсері нәтижесінде емшек сүтінің мөлшерін ұлғайтады және емшекпен емізу уақытын ұзартады.
Қолданылуы
Препаратты емізетін әйелдерде емшек сүтінің жеткіліксіздігінде (ерте гипогалактияда) қолданылады.
Қолдану тәсілі және дозалары
Гомеопатиялық түйіршіктер. Ішке, тамақтануға дейін 30 минут бұрын, бір қабылдауға 5 түйіршіктен. Түйіршіктерді толық ерігенге дейін ауызда ұстау керек.
Емдеуді босанғаннан кейінгі алғашқы 1-1,5 аптада бастаған дұрыс.
Препаратты бүкіл лактация кезінде күн сайын 2 рет таңертең және кешке қабылдау керек.
Жағымсыз әсерлері
Препаратты белгіленген көрсетілім және белгіленген дозалар бойынша пайдаланғанда қазіргі уақытқа дейін жағымсыз әсерлері анықталмаған.
Препарат компоненттеріне жекелей жоғары сезімталдық реакциялары болуы мүмкін.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Препарат құрамына кіретін компоненттерге жекелей жоғары сезімталдық.
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Қазіргі кезге дейін басқа да дәрілік заттармен үйлесімсіздік жағдайлары тіркелмеген.
Айрықша нұсқаулар
Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Автокөлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне клиникалық зерттеулер жүргізілмеген.
Артық дозалануы
Осы уақытқа дейін кездейсоқ артық дозалану жағдайлары анықталмаған.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 г түйіршіктен алюминий фольга негізінде біріктірілген материалдан жасалған пакеттерде.
1 пакеттен медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау шарттары
25ºС-ден аспайтын температурада.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші
«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ;
Ресей Федерациясы, 127473, Мәскеу қ., 3-ші Самотечный қысқа көшесі, 9 үй. Тел./факс: (495) 684-43-33.
Тіркеу куәлігінің иесі
«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ, Ресей Федерациясы.
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы
«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ ҚР өкілдігі
Алматы қ., Сейфуллин к-сі 498, 507 кеңсе.
Тел./факс: 2734713
E-mail: kz@dep.materiamedica.ru