Миостат®
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Торговое название
Миостат®
Международное непатентованное название
Карбахол
Лекарственная форма
Раствор интраокулярный 0,01% 1,5мл
Состав
1мл раствора содержит
активное вещество – карбахол 0,1 мг
вспомогательные вещества - натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид дигидрат, магния хлорид гексагидрат, натрия ацетат тригидрат, натрия цитрат дигидрат, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид (для регулирования рН), вода для инъекций.
Описание
Бесцветный, прозрачный раствор
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний глаз. Противоглаукомные препараты и миотики. Парасимпатомиметики
Код АТС S01EB02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Уровень карбахола в плазме у людей после введения интраокулярного раствора карбахола не определялся. Исследования на животных показали, что внутривенно введенный карбахол быстро выводится из плазмы. Выведение у животных осуществляется, в основном с мочой. В плазме после внутривенного введения определяется метаболит карбахола – холин.
Фармакодинамика
Карбахол – это парасимпатомиметик, холинергическое действие которого на двигательный нерв мышцы-сфинктера радужной оболочки приводит к миозу. Активные холиномиметики вызывают сокращение радужной оболочки и цилиарного тела, что в результате приводит к снижению интраокулярного давления.
Показания к применению
Для достижения быстрого и полного миоза при проведении интраокулярной хирургии. Максимальный миоз обычно достигается через несколько минут после введения.
Способ применения и дозы
Только для интраокулярного применения!
Один флакон предназначен для использования у одного пациента.
Неиспользованную часть препарата выбросить!
Ассептически перенесите флакон в стерильный лоток, оторвав бумажную ленту на обратной стороне блистерной упаковки. Набрать содержимое флакона в сухой стерильный шприц. Заменить иглу на атравматическую канюлю для проведения интраокулярной ирригации. Осторожно введите не более 0,5мл Миостата® в переднюю камеру. Действие Миостата сохраняется в течение 24 часов после операции.
Побочные действия
Местные
Часто (от > 1/100 до <1/10):
-
спазм цилиарной мышцы
-
гиперемия цилиарного тела
-
гиперемия конъюнктивы
-
светобоязнь
-
неясность зрения
Нечасто (от > 1/1000 до <1/100):
-
сосудистые изменения радужной оболочки (расширение сосудов)
Редко (от > 1/10 000 до <1/1000):
-
отслойка сетчатки
-
дегенерация роговицы (в том числе буллезная кератопатия)
-
ириты/увеиты
-
помутнение роговицы
-
отек роговицы
Системные
Часто (от > 1/100 до <1/10):
-
головная боль
Нечасто (от > 1/1000 до <1/100):
-
гиперемия
-
боль в брюшной области
-
дискомфорт в эпигастральной области
-
повышенное потоотделение
-
недержание мочи
Частота следующих побочных действий не может быть определена по причине недостаточности данных:
Местные
-
помутнение роговицы
-
воспаление передней камеры
-
воспаление глаза
-
неясное видение
Системные
-
тошнота
-
рвота
Противопоказания
абсолютные:
- гиперчувствительность к карбахолу или любому другому компоненту препарата в анамнезе
- детский возраст до 18 лет
относительные:
- острая сердечная недостаточность
- бронхиальная астма
- ишемическая болезнь сердца
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки
- гипертиреоидизм
- желудочно-кишечный спазм
- обструкция мочевыводящих путей
- болезнь Паркинсона
- иридоциклит, ирит и/или увеит (в том числе в анамнезе)
- механические нарушения целостности роговицы.
Лекарственные взаимодействия
При определенных условиях холинергические агонисты могут продлевать действие деполяризующих миорелаксантов, снижать действие стабилизирующих миорелаксантов или продлевать отрицательный хронотропный эффект сердечных гликозидов.
Особые указания
Использование Миостата® может вызвать интраокулярное воспаление (гиперемия радужки).
При гипотонии следует избегать дополнительного снижения внутриглазного давления.
Почечная и печеночная недостаточность
Исследования по оценке влияния препарата на деятельность почек и печени не проводились. Так как системное действие карбахола при интраокулярном введении минимально, нет необходимости регулировать дозу препарата для пациентов с нарушением функции почек и печени.
Люди пожилого возраста
Нет необходимости коррекции дозы для пожилых пациентов.
Применение в педиатрии
Использование Миостата® у детей не рекомендовано, поскольку эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлена.
Беременностьи лактация
Адекватных и хорошо контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. Принимая во внимание, что препарат вводится однократно и в небольших дозах, потенциальный риск при обычном способе введения оценивается как низкий. Тем не менее, Миостат® рекомендуется использовать беременным женщинам только в том случае, когда ожидаемая польза от его применения значительно превышает потенциальный риск для плода.
Так как в настоящее время не установлено, проникает ли карбахол в грудное молоко, следует с осторожностью применять препарат у кормящих матерей.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Возможно временная неясность зрения после хирургии с использованием Миостата®. Прежде чем управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами пациентам рекомендуется подождать некоторое время до восстановления зрения.
Передозировка
Симптомы: при превышении рекомендуемой дозы Миостат® может вызвать симптомы, свойственные ингибиторам холинестеразы: головную боль, слюноотделение, обморок, сердечную недостаточность, колики в животе, тошноту, астму и диарею.
Лечение: рекомендуется подкожное или внутримышечное введение атропина сульфата (от 1 до 2 мг). При необходимости можно повторять введение каждые 2 – 4 часа. Судороги можно контролировать барбитуратами короткого действия.
Форма выпуска и упаковка
По 1,5 мл препарата помещают в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми крышками. По 1 флакону помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена. 12 упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 ºC до 30 ºC.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Alcon Laboratories, Inc.,
Fort Worth, Texas 76134, США
Владелец регистрационного удостоверения
Alcon Laboratories, Inc., США
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство «Алкон Фармасьютикалc, Лтд.»
Тел.: +7 (727) 256 02 05
Факс: +7 (727) 256 06 81
Адрес электронной почты: Tatyana.Yem@AlconLabs.com