Микролакс Плюс (10 г, абрикосовый)

МНН: Макрогол 4000
Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.")
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Macrogol
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№013417
Информация о регистрации в РК: 16.10.2014 - 16.10.2019
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Торговое название

Микролакс Плюс

Международное непатентованное название

Макрогол

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

(абрикосовый, апельсиновый, банановый, виноградный, яблочный)

Состав

Одно саше содержит

активное вещество – макрогол 4000 – 10 г,

вспомогательные вещества:

  • для абрикосового: натрия сахаринат, краситель пунцовый 4R (Понсо 4R) (Е124), ароматизатор абрикосовый;

  • для апельсинового: натрия сахаринат, краситель желтый «солнечный закат» (FCF) (Е110), ароматизатор апельсиновый;

  • для бананового: натрия сахаринат, краситель жёлтый хинолиновый (Е104), ароматизатор банановый;

  • для виноградного: натрия сахаринат, краситель азорубин (Е122), ароматизатор виноградный;

  • для яблочного: натрия сахаринат, краситель BQ Supra (сочетание красителей желтый хинолиновый (Е104) и синий блестящий FCF (Е133)), ароматизатор яблочный.

Описание

Абрикосовый. Порошок светло-розового цвета.

Апельсиновый. Порошок от светло-оранжевого до оранжевого цвета,

допускается присутствие вкраплений темно-оранжевого цвета.

Банановый. Порошок светло-жёлтого цвета.

Виноградный. Порошок красновато-розового цвета, допускается присутствие вкраплений темно-розового цвета.

Яблочный. Порошок зелёного цвета, допускается присутствие вкраплений темно-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Слабительные. Осмотические слабительные. Макрогол

Код АТХ А06AD15

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Макрогол 4000 не адсорбируется из желудочно-кишечного тракта и не подвергается метаболизму.

Фармакодинамика

Препарат относится к группе осмотических слабительных средств. Высокомолекулярное соединение макрогол 4000 представляет собой длинные линейные полимеры, которые посредством водородных связей удерживают молекулы воды. Благодаря этому свойству после перорального приема Микролакс Плюс увеличивает объем содержимого кишечника и способствует ускоренной эвакуации кишечного содержимого путем частых дефекаций.

Не адсорбированная жидкость, присутствующая в просвете кишечника, поддерживает слабительное действие раствора.

Слабительное действие Микролакс Плюс наступает через 24-48 ч после приема препарата.

Показания к применению

  • для симптоматического лечения запоров у взрослых

Способ применения и дозы

Взрослым: по 1-2 саше в день (желательно за один прием утром). Содержимое каждого саше следует растворить в одном стакане воды. Препарат следует принимать до или во время еды. Продолжительность лечения определяют индивидуально. При временных запорах (в т.ч. связанных с оперативным вмешательством или путешествием) рекомендуют кратковременное применение препарата – от 7 до 10 дней.

Побочные действия

Редко

  • при приеме больших доз возможно развитие диареи, которая прекращается через 24-48 часов после прекращения приема препарата

  • могут возникать боли в животе, особенно у пациентов с функциональными расстройствами кишечника

Очень редко

  • аллергические реакции в виде высыпаний, крапивницы, отеков.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к макроголу и другим компонентам препарата

  • язвенные поражения кишечника (в т.ч. язвенный колит, болезнь Крона)

  • боли в животе неясной этиологии

  • частичная или полная кишечная непроходимость

  • дегидратация

  • сердечная недостаточность

  • рак толстой кишки или другие заболевания толстой кишки, приводящие к чрезмерной слабости слизистых оболочек

  • детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном приеме внутрь других лекарственных средств возможно уменьшение их адсорбции. В случае одновременного назначения Микролакс Плюс с другими лекарственными средствами препарат рекомендуется назначать через 2 часа после их приема.

Особые указания

Микролакс Плюс не следует принимать длительно без назначения врача. В случае, когда запор сопровождается болью в животе, повышением температуры или желудочным кровотечением, необходимо немедленно проконсультироваться у терапевта.

Если подозревается желудочно-кишечная непроходимость или кровотечение, должно быть проведено соответствующие обследования для исключения этого диагноза или симптома.

Препарат не содержит сахар, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом и при гипокалорийной диете.

Беременность и период лактации

В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе рекомендуется только в случае острой необходимости.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: диарея, признаки обезвоживания, тошнота

Лечение: отмена препарата (диарея прекращается самостоятельно через 1 - 2 суток после отмены препарата), коррекция электролитного баланса.

При случайном употреблении большой дозы Микролакс Плюс необходимо промыть желудок в течение одного часа (путем применения зонда или самостоятельно вызвать рвоту).

Форма выпуска и упаковка

По 10 г препарата помещают в саше из алюминиевой фольги, ламинированной бумагой и полиэтиленом.

По 6, 10 или 20 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)

Нилам Сентер, крыло «Б», 4 этаж, Хинд Сайкл Роуд, Ворли, Мумбай – 400 030, Индия

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Джонсон  Джонсон», Россия

121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, 17, строение 2

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Филиал ООО «Джонсон  Джонсон» в Республике Казахстан

050040, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, павильон 23-А

тел./факс: +7 (727) 2458810, 2458815

электронная почта: safetyru@its.jnj.com

Прикрепленные файлы

028652971477976644_ru.doc 51 кб
518148361477977793_kz.doc 50.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники