Метилурацил (мазь 10%, Шаншаров-Фарм)

МНН: Метилурацил (Диоксометилтетрагидропиримидин)
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№018374
Информация о регистрации в РК: 03.04.2021 - бессрочно
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Торговое наименование

Метилурацил

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Мазь, 10 %

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Препараты для лечения ран и язв. Ранозаживляющие препараты. Ранозаживляющие препараты, другие

Код АТХ D03AХ

Показания к применению

в комплексном лечении следующих состояний:

– вялозаживающие раны

– ожоги

– фотодерматиты

– рожа (при наличии обширных буллезных элементов)

– лучевые поражения кожи (профилактика), радиоэпителиит

– поздние лучевые поражения влагалища

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

– избыточность грануляций в ране

– лимфогранулематоз

– злокачественные заболевания костного мозга

Необходимые меры предосторожности при применении

Перед применением метилурациловой мази вы должны проконсультироваться с врачом

Виды взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Мазь метилурацил совместима с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.

Виды взаимодействия с пищей и напитками

Не установлены

Специальные предупреждения:

Применение в педиатрии

Не установлена.

Применение во время беременности или лактации

Не установлена

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению:

Режим дозирования

Данные отсутствуют

Метод и путь введения

Применяют местно.

Мазь наносят тонким слоем на поверхность раны в количестве по 5-10 г и закрывают стерильной марлевой салфеткой, или накладывают на рану стерильную марлевую салфетку, предварительно пропитанную мазью. Смену повязки в первые 7 дней проводят ежедневно, далее – через 2-3 дня (в зависимости от состояния раны) до момента полной эпителизации.

При поражениях влагалища используется рыхлая тампонада.

Длительность лечения

Продолжительность лечения 7-10 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Не выявлены данные о передозировке препарата при его местном применении.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

– аллергические реакции (зуд, покраснение на месте применения, высыпания)

– кратковременное легкое жжение

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 г препарата содержит

активное веществоМетилурацил 10 г

вспомогательные вещества Вазелин медицинский, эмульгатор Т-2, вода очищенная

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Мазь белого или желтоватого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По 25 г, 40 г помещают в банки из стекломассы, укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом или банки из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми или банки полимерные для упаковки лекарственных средств в комплекте с крышками. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной.

По 40 банок вместе с достаточным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую упаковку.

Срок хранения

3 года 6 месяцев

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 оС до 25 оС, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

Республика Казахстан, ТОО «Шаншаров-Фарм»

г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

тел./факс +7727233-27-58

э-почта: farm-4@mail.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

тел./факс +7727233-27-58

э-почта: farm-4@mail.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

тел./факс +7727233-27-58

э-почта: farm-4@mail.ru

Прикрепленные файлы

Метилурацил_каз._яз_.docx 0.04 кб
Метилурацил_на_рус.docx 0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники