Куриозин® (раствор)

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Куриозин®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор 10 мл

Состав

10 мл раствора содержит

активное вещество: цинка гиалуронат 20,5 мг (эквивалентно 20,0 мг натрия гиалуронат и 10,5 мг цинка хлорид)вспомогательные вещества: калия сорбат, сорбит, вода для инъекций

Описание

Бесцветный или слегка окрашенный вязкий раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения ран и язв. Другие препараты для лечения гиперрубцевания.

Код АТС D03A X05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Концентрация гиалуроновой кислоты у здоровых находится в пределах от 10 до 100 мкг/л. Уровень гиалуроновой кислоты в плазме крови физиологически повышается утром, а также в пожилом возрасте и при нарушениях функции печени. Гиалуроновая кислота быстро выводится из плазмы, её распад на компоненты с низким молекулярным весом, прежде всего, происходит в печени. Период полувыведения (t1/2) составляет 2,5-5,5 минут. Гиалуроновая кислота практически не выделяется с мочой (1%). Суточное выделение эндогенной гиалуроновой кислоты происходит через почки.

Фармакодинамика

Куриозин® представляет собой мукополисахаридный натуральный полимер, который является важным интерстициальным компонентом соединительной ткани. Высокая концентрация гиалуроновой кислоты отмечается в коже (55%), в стекловидном теле глаза и во внутриглазной жидкости, в пупочном канатике и в суставной жидкости. Её физико-химические свойства способствуют взаимодействию с другими молекулами и клетками, что делает присутствие гиалуроновой кислоты исключительно важным в ряде биологических процессов. Гиалуроновая кислота образует с молекулами воды дисперсионный матрикс, который играет важную роль в поддержании тонуса кожи и её эластичности. С другими молекулами протеогликанов, гиалуроновая кислота стабилизирует межклеточную массу соединительной ткани.

При раневом процессе понижается локальная концентрация гиалуроновой кислоты и цинка, что можно восполнить местным применением цинка гиалуроната. Физико-химические свойства гиалуроновой кислоты в области раны создают физиологические условия, способствующие её заживлению. Гиалуроновая кислота образует с молекулами воды дисперсионный матрикс, возмещающий дефект ткани, а также даёт естественный каркас для клеток, принимающих участие в процессе заживления ран, повышает активность гранулоцитов и макрофагов, стимулирует пролиферацию фибробластов и ангиогенез. По сравнению с гиалуронатом натрия, гиалуронат цинка обладает бактериостатическим эффектом для ряда микроорганизмов.

Показания к применению

Местное лечение в рамках комплексной терапии при

- плохо заживающих, инфицированных ранах, язвах голени

- пролежнях, свищах

- для ускорения нормального заживления раны

Способ применения и дозы

Наружно, 1 раз в сутки в максимальной дозе 1 капля/см2 площади раневой поверхности.

Применение:

После предварительного промывания поверхности раны физиологическим раствором или 3% раствором перекиси водорода, 1 раз в день поверхность раны равномерно смачивается раствором препарата в максимальной дозе 1 капля/см2. Рану следует покрывать стерильной марлевой салфеткой или другим, не склеивающимся в ране, бинтом. При плохо заживающих препарат можно применять 2 раза в сутки.

Побочные действия

Часто (>1/100 - <1/10)

-боли в области трофических язв

Не часто (>1/1000 - <1/100)

- инфицированная экзема, некроз, контактный дерматит

В начале лечения, в редких случаях может возникать незначительное чувство жжения, постепенно проходящее по ходу дальнейшего применения препарата.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

Лекарственные взаимодействия

Не известны

Особые указания

Применение лекарственных средств без назначения врача может привести к нежелательным последствиям. Лекарственные препараты должен назначать только врач.

Препарат не вызывает фотосенсибилизацию, не окрашивает кожу и белье.

Беременность и период лактации

Опыт применения препарата в период беременности и кормленью грудью, а также у детей отсутствует.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и другими механизмами, связанными с повышенным риском травматизма.

Передозировка

Передозировка мало вероятна, так как препарат предназначен для местного применения, системного действия не оказывает.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата в белый полиэтиленовый флакон с капельницей, укупоренный белым полиэтиленовым колпачком с защитой первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15º С до 30° С,

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер»

1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Гедеон Рихтер», Будапешт, Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК

E-mail: info@richter.kz

Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23