Инфанрикс™ ИПВ + Hib, комбинированная вакцина адсорбированная бесклеточная коклюшно-дифтерийно-столбнячная жидкая (АбКДС) + вакцина против Haemophilus influenzae типа b (Hib) + трехвалентная инактивированная полиомиелитная вакцина

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Инфанрикс™ ИПВ+Hib

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Суспензия для инъекций, 0.5 мл/доза в предварительно наполненном шприце в комплекте с порошком лиофилизированным, 1 доза

Состав

0,5 мл суспензии содержат

активные вещества: дифтерийный анатоксин - не менее 30 международных единиц (МЕ); столбнячный анатоксин - не менее 40 МЕ; 3 антигена Bordetella pertussis: коклюшный анатоксин (КА) - 25 мкг, филаментозный гемагглютинин (ФГА) - 25 мкг, пертактин - 8 мкг; инактивированный полиовирус типа 1 (штамм Mahoney) - 40 единиц D-антигена, инактивированный полиовирус типа 2 (штамм MEF-1) - 8 единиц D-антигена, инактивированный полиовирус типа 3 (штамм Saukett) - 32 единицы D-антигена,

вспомогательные вещества: алюминий (в виде алюминия гидроксида), натрия хлорид, медиум 199, вода для инъекций.

Одна доза лиофилизированного порошка содержит

активное вещество - 10 мкг очищенного капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типa b (Hib), ковалентно связанного с ~25 мкг столбнячного анатоксина,

вспомогательное вещество – лактоза.

Содержит остаточные вещества: неомицина сульфат и полимиксина В сульфат.

Описание

Инфанрикс: мутная белая суспензия, при стоянии разделяющаяся на белый осадок и бесцветную надосадочную жидкость

Хиберикс: лиофилизированный порошок или таблетка белого цвета

Восстановленная вакцина: мутная суспензия беловатого цвета, разделяющаяся при стоянии на бесцветную прозрачную жидкость и белый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинация противовирусных и противобактериальных вакцин. Вакцина против дифтерии, Haemophilus influenzae типa b, коклюша, полиомиелита, столбняка.

Код АТХ J07СА06

Иммунологические свойства

Инфанрикс™ ИПВ+Hib содержит адсорбированную бесклеточную коклюшно-дифтерийно-столбнячную вакцину (АбКДС), три типа инактивированных вирусов полиомиелита и полисахаридную вакцину капсулярной Haemophilus influenzaе типа b (Hib).

АбКДС представляет собой дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин и три очищенных антигена коклюша: коклюшный анатоксин (КА), нитевидный гемагглютинин (ФГА) и белок наружной мембраны (пертактин), адсорбированные на солях алюминия.

Токсины дифтерии и столбняка, полученные из культур Corynebacterium diphtheriae и Clostridium tetani, очищаются и детоксифицируются. Бесклеточные коклюшные компоненты вакцины (КА, ФГА и пертактин) получены в результате выращивания I фазы культуры Bordetella pertussis, из которой были экстрагированы, очищены и обработаны формальдегидом коклюшный анатоксин (КА), нитевидный гемагглютинин (ФГА) и пертактин; коклюшный анатоксин (PT) проходит процесс необратимой детоксификации.

Полисахарид Hib готовят из штамма Haemophilus influenzae типа b 20,752 и соединяют со столбнячным анатоксином. После очистки и коньюгирования полисахарид лиофилизируют в присутствии лактозы в качестве стабилизатора.

Три типа вируса полиомиелита выращены на клеточной линии Vero, очищены и инактивированы формальдегидом.

Инфанрикс™ ИПВ+Hib соответствует требованиям ВОЗ по производству биологических субстанций, конъюгантных вакцин Hib и комбинированных вакцин против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита.

Процент субъектов, достигших защитного уровня титра антител после первичной вакцинации Инфанрикс™ ИПВ+Hib:

* интервал, принятый как показатель защиты

** Результаты после введения второй дозы при графике вакцинации 3 – 5 - 11 месяцев.

Процент субъектов, достигших защитного уровня титра антител после введения бустерной дозы Инфанрикс™ ИПВ+Hib:

*интервал, принятый как показатель защиты

** Результаты после введения 3-х доз в возрасте 3, 5, и 11 месяцев.

Эффективность Hib компонента (в комбинации с АбКДС, АбКДС+ IPV или АКбДС+HBV-IPV) была исследована и продолжает исследоваться в ходе масштабного пост-маркетингового наблюдения в Германии. В течение 4,5 летнего срока наблюдения, эффективность вакцин АбКДС+Hib и АбКДС+IPV+Hib составила 96,7% на первичную вакцинацию и 98,5% на введение бустерной дозы. В течение 3-летнего срока наблюдения, эффективность шестивалентных вакцин составила 92,8% на первичную вакцинацию и 100% на введение бустерной дозы.

Показания к применению

- активная иммунизация всех младенцев в возрасте от 2 месяцев и

старше против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b

- введение бустерной дозы детям, получившим первичную вакцинацию антигенами АКДС, полиомиелита и Haemophilus influenzae типа b (Hib)

Инфанрикс™ ИПВ+Hib не предотвращает развитие заболеваний, вызванных другими типами Haemophilus influenzae, и менингита, вызванного другими микроорганизмами.

Способ применения и дозы

Первичный курс вакцинации состоит из трёх доз по 0,5 мл, которые вводятся в течение первых 6 месяцев жизни, начиная с 2-х месячного возраста, с минимальным интервалом в 1 месяц. Схемы вакцинации отличаются в разных странах, соответственно, график вакцинации определяется каждой страной индивидуально в соответствии с местными рекомендациями.

Для обеспечения долгосрочной защиты рекомендуется введение бустерной дозы на втором году жизни ребенка, как минимум через 6 месяцев после завершения курса первичной вакцинации.

Инфанрикс™ ИПВ+Hib следует вводить глубоко внутримышечно (в передне- латеральную поверхность бедра) и чередовать места введения в течение курса вакцинации.

Инфанрикс™ ИПВ+Hib ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно!

Инфанрикс™ ИПВ+Hib должен вводиться с особыми предосторожностями лицам, страдающим тромбоцитопенией или нарушениями в свертывающей системе крови, т.к. после внутримышечного введения вакцины у таких пациентов может возникнуть кровотечение. В таких случаях необходимо прижать место инъекции ватным тампоном как минимум на две минуты (без трения).

Указания по использованию /обращению

Вакцина Hib представляет собой белый лиофилизированный порошок во флаконе. Вакцина Инфанрикс™ ИПВ - это мутная белая суспензия в шприце, при хранении которой может образоваться белый осадок и прозрачная надосадочная жидкость. Шприц с вакциной Инфанрикс™ ИПВ необходимо энергично встряхнуть до получения однородной мутной белой суспензии. И шприц, и флакон с Hib лиофилизатом необходимо внимательно осмотреть на предмет посторонних частиц или изменения заявленного внешнего вида. В случае какого-либо несоответствия, вакцина подлежит уничтожению.

Готовую к применению вакцину получают добавлением содержимого шприца с суспензией во флакон, содержащий Hib лиофилизат. Смесь следует тщательно встряхнуть до полного растворения в течение 1-2 минут. Не допускается добавления в готовую суспензию других вакцин; смешиванию подлежат только компоненты идентичной серии.

Не полностью растворенную вакцину вводить нельзя.

Восстановленная вакцина представляет собой чуть более мутную суспензию, чем содержимое шприца до объединения. Это нормально и не влияет на качество вакцины. В случае, если обнаружены другие несоответствия, вакцина подлежит уничтожению.

Вакцину следует вводить сразу же после разведения.

Извлеките все содержимое флакона.

Для введения вакцины используйте новую иглу.

Неиспользованные материалы следует уничтожить в соответствие с местными требования по утилизации биоопасных материалов.

Побочные действия

Определение частоты побочных явлений по критериям ВОЗ:

очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, но <10%), иногда (≥ 0.1%, но <1%), редко (≥ 0.01%, но <0.1%), очень редко (< 0.01%).

Очень часто

- боль и покраснение в месте инъекции, припухлость в месте инъекции (≤50 мм)

- раздражительность, необычный плач, беспокойство

- потеря аппетита

- сонливость

- температура > 38 С

Часто

- уплотнение в месте инъекции, припухлость в месте инъекции (>50 мм1)

- рвота, диарея

Иногда

- инфекционные заболевания верхних дыхательных путей, кашель, бронхит, ринорея

- лимфоаденопатия

- сыпь, крапивница

- температура >39.5 С2, утомляемость, диффузный отек инъецированной конечности, иногда включая смежный сустав

Редко

- зуд, дерматит

По данным пост-маркетинговых исследований после первичной и бустерной вакцинации были очень редкие сообщения:

- аллергические реакции, включая анафилактическую3 и анафилактоидные реакции

- ангионевротический отек

- тромбоцитопения4

- апноэ3 (у детей, рожденных со сроком гестации менее 28 недель)

- коллапс или шокоподобное состояния (гипотония и снижение

реактивности)

- судороги (с повышением температуры и без)

- отек инъецированной конечности1, везикулы в месте инъекции3

Для всех АКбДС и АКбДС-содержащих вакцин была выявлена тенденция к увеличению случаев местной реактогенности и лихорадки после бустерного введения вакцины по сравнению с первичной вакцинацией.

• у детей, завершивших курс первичной вакцинации бесклеточной коклюшной вакциной, отечность в месте инъекции встречается чаще после введения бустерной дозы по сравнению с детьми, получавшими цельноклеточную коклюшную вакцину. Отек проходит примерно через 4 дня после вакцинации.

• в случае бустерной вакцинации данная побочная реакция рассматривается как часто встречающаяся

• выявлено на фоне применения АбКДС вакцины

• выявлено на фоне применения дифтерийной и коклюшной вакцин

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому компоненту вакцины

- реакция гиперчувствительности на предыдущее введение вакцин против дифтерии, столбняка, коклюша, инактивированной полиовакцины или Hib

- острые лихорадочные состояния

- острые инфекционные заболевания

- симптомы энцефалопатии неизвестной этиологии в анамнезе, которые наблюдались в течение 7 дней после предыдущего введения коклюшной вакцины.

Лекарственные взаимодействия

В соответсвии с действующей практикой, возможно одновременное назначение нескольких вакцин при условии их введения в разные участки тела.

Инфанрикс™ ИПВ+Hib можно назначать одновременно с вакциной против гепатита В, инъекции следует вводить в разные места.

Несовместимость

Инфанрикс™ ИПВ+Hib не следует смешивать в одном шприце с другими вакцинами.

Особые указания

Как и в случае с другими вакцинами, вакцинация Инфанрикс™ ИПВ+Hib должна быть отложена у детей с острыми лихорадочными состояниями. Легкие формы инфекционного заболевания не являются противопоказаниями для вакцинации.

Перед вакцинацией необходимо просмотреть медицинскую карточку (особенно в отношении предыдущей вакцинации и возможного наличия нежелательных эффектов) и провести клинический осмотр.

В случае какого-либо из приведённых ниже эффектов, связанного с предыдущим применением цельноклеточных или бесклеточных АКДС вакцин, решение о введении последующих доз вакцины, содержащей коклюшный компонент, должно быть тщательно обдумано. При некоторых обстоятельствах, например, при высокой заболеваемости коклюшем, возможная польза вакцинации может перевешивать возможный риск. По клиническим данным соотношение риск/польза для бесклеточных коклюшных вакцин намного лучше, чем у цельноклеточных коклюшных вакцин. В случае нижеследующих поствакцинальных реакций на предыдущее введение цельноклеточной АКДС вакцины, последующее введение цельноклеточной АКДС вакцины прежде рассматривалось как противопоказание, в настоящий момент назначение такой вакцины должно рассматриваться с осторожностью:

• Ректальная температура  40.0 С в течение 48 часов после вакцинации, которая не является следствием других известных причин;

• Коллапс или шокоподобное состояние (приступы гипотонии и пониженной реактивности) в пределах 48 часов после вакцинации;

• Длительный плач, продолжающийся 3 часов, появившийся в течение 48 часов после вакцинации;

• Судороги с лихорадкой или без нее, появившиеся в течение 3 дней после вакцинации.

У детей с прогрессирующими неврологическими нарушениями, неконтролируемыми приступами эпилепсии и прогрессирующей энцефалопатией рекомендуется отложить вакцинацию вакцинами, содержащими коклюшный компонент (бесклеточный или цельноклеточный), до стабилизации состояния. Тем не менее, решение о применении коклюшной вакцины должно рассматриваться индивидуально в каждом отдельном случае.

Фебрильные судороги в истории болезни, судороги или синдром внезапной детской смерти и побочные реакции на введении вакцин АКДС, инактивированной полиомиелитной и/или Hib вакцины в истории болезни семьи не являются противопоказаниями для использования Инфанрикс™ ИПВ+Hib.

Инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) не считается противопоказанием. Как и с другими вакцинами, можно ожидать, что у пациентов, проходящих курс иммуносупрессивной терапии или страдающих иммунодефицитом, адекватная иммунологическая реакция может не проявиться.

При введении любой инъекционной вакцины, следует предусмотреть все необходимое для оказания медицинской помощи в случае редкой анафилактической реакции на введение вакцины.

В связи с этим, вакцинируемый должен оставаться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после иммунизации.

Не рекомендуется применение вакцины Инфанрикс™ ИПВ+Hib у детей старше 5 лет.

Вакцина Инфанрикс™ ИПВ+Hib содержит следы неомицина и полимиксина, таким образом, вакцина должна применяться с осторожностью у лиц с известной гиперчувствительностью к данным антибиотикам.

Как и другие вакцины, вводимые инъекционным путем, Инфанрикс™ ИПВ+Hib должен вводиться с особыми предосторожностями лицам, страдающим тромбоцитопенией или нарушениями в свертывающей системе крови, т.к. после внутримышечного введения вакцины, у таких пациентов может возникнуть кровотечение.

Как и все вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша, вакцину Инфанрикс™ ИПВ+Hib следует вводить глубоко внутримышечно. Инфанрикс™ ИПВ+Hib ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно!

После введения вакцины против инфекции, вызванной Hib, описана экскреция капсулярного полисахаридного антигена с мочой, поэтому обнаружение антигена может не иметь диагностического значения при подозреваемом заболевании, вызванном Hib, в течение 1 - 2 недель после вакцинации.

Время введения вакцины должно быть занесено в индивидуальную карту ребенка.

В случае появления одышки необходим контроль за дыхательной функцией в течение 48-72 часов после первичной иммунизации, особенно у недоношенных младенцев (рожденных на ≤ 28 неделе беременности) и в тех случаях, когда у них уже отмечалась дыхательная недостаточность в анамнезе. Так как потенциальная польза от прививки в этой группе детей высока, не следует отказываться от иммунизации или переносить даты проведения.

Возможно развитие обморочного состояния как психологической реакции на инъекционный путь введения препарата, в связи с чем необходимо предупредить возможные ушибы и ранения при падении пациента.

Передозировка

Нет сообщений о случаях передозировки.

Форма выпуска и упаковка

По 0.5 мл (1 доза) вакцины «Инфанрикс™ ИПВ» помещают в предварительно наполненный шприц объемом 1.25 мл из стекла

типа 1.

Лиофилизированный порошок «Хиберикс» помещают во флакон объемом 3 мл из стекла типа 1 с пробкой резиновой и колпачком алюминиевым.

По 1 предварительно наполненному шприцу вакцины «Инфанрикс™ ИПВ» и 1 флакону вакцины «Хиберикс» в комплекте с 2 иглами помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 10 пластиковых контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С.

Не замораживать!

Транспортировать при температуре от 2 °С до 8 °С.

После разведения вакцину следует вводить немедленно.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту (для специализированных учреждений)

Производитель

ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Бельгия

89, rue de I’Institut 1330 Rixensart – Belgium

Владелец регистрационного удостоверения

ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Бельгия

89, rue de I’Institut 1330 Rixensart – Belgium

Инфанрикс и Hib являются торговыми марками группы компаний ГлаксоСмитКляйн

 

 

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд в Казахстане

050059, г.Алматы, ул.Фурманова, 273

Номер телефона: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Номер факса: + 7 727 258 28 90

Адрес электронной почты: kaz.med@gsk.com