Глюкоза 10D 100 мл (10%)

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Глюкоза 10D

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 10 % 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл

Состав

100 мл препарата содержат

активное вещество – глюкоза безводная 10.0 г,

вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Ирригационные растворы.

Прочие ирригационные растворы. Декстроза.

Код АТХ B05CX01

Описание

Бесцветный, прозрачный раствор, без механических включений

Фармакологические свойства

Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма. При метаболизме глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимое для жизнедеятельности организма.

Раствор быстро выводится из сосудистой системы и лишь временно увеличивает объём жидкости, циркулирующей в сосудах.

Выводится почками.

Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, покрывает часть энергетических расходов организма, так как является источником легкоусвояемых углеводов. Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Гипертонический раствор (100 г/л) повышает осмотическое давление крови, улучшает обмен веществ, повышает сократительную способность миокарда, улучшает антитоксическую функцию печени, расширяет сосуды, повышает диурез.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

• недостаточность углеводного питания

• инфекционные заболевания

• заболевания печени

• гипогликемия

• шок

• коллапс

• приготовление растворов лекарственных препаратов для внутривенного введения

Способ применения и дозы

Изотонический (50 г/л) раствор вводят внутривенно капельно с максимальной скоростью 7 мл/мин (150 капель в 1 мин или 400 мл/ч).

Максимальная суточная доза для взрослых – 2 л. Также применяют подкожно и в клизмах (300-500 мл).

Доза глюкозы зависит от индивидуальных потребностей организма. У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой глюкозы не должна превышать 4-6 г/кг/сут, т.е. около 250-450 г/сут., при этом объем вводимой жидкости составляет 30-40 мл/кг/сут. При снижении интенсивности обмена веществ суточную дозу уменьшают до 200-300г.

Продолжительное введение препарата следует осуществлять под контролем концентрации глюкозы в сыворотке крови.

Для более быстрого и полного усвоения глюкозы иногда одновременно вводят инсулин (по 4-5 ЕД под кожу).

Следить за электролитным балансом!

Побочные действия

Нечасто(≥1/1000 до <1/100)

- нарушения ионного баланса

- полидипсия, тошнота

- гипергликемия, гипокалиемия, гипофосфатемия, гипомагниемия, ацидоз

- лихорадка, аллергические реакции, отек лица, гортани, кашель, чихание

или затруднение дыхания, крапивница (чаще у беременных)

- гиперволемия

- острая левожелудочковая недостаточность

Редко(≥1/10000 до <1/1000)

- развитие инфекции, тромбофлебит, кровоподтек, местная гиперемия (в месте введения)

Противопоказания

• гиперчувствительность к препарату

- нейрохирургические операции, спинномозговое кровоизлияние (повышает внутричерепное давление)

- сахарный диабет

- гипергликемия, гипокалиемия

- гиперлактацидемия

- гипотоническая дегидратация (с электролитным дисбалансом)

- гипергидратация

- белая горячка (с обезвоживанием)

- послеоперационные нарушения утилизации глюкозы

- циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких

- отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность

- гиперосмолярная кома

- одновременное введение с кровью

- мальабсорбция глюкозы и галактозы

- при гиперчувствительности к кукурузе и ее продуктам

- отравление метанолом.

Лекарственные взаимодействия

Глюкоза облегчает поглощение натрия из желудочно-кишечного тракта. Препарат можно назначать в сочетании с аскорбиновой кислотой. Одновременное введение инсулина из расчета 1 ЕД на 4-5 г глюкозы способствует более полному ее усвоению.

В связи с тем, что глюкоза является достаточно сильным окислителем, ее не следует вводить в одном шприце с гексаметилентетрамином.

Глюкозу, нежелательно смешивать с растворами алкалоидов (происходит их разложение), с общими анестетиками и снотворными (снижает их активность).

Глюкоза, ослабляет действие анальгезирующих, адреномиметических средств; инактивирует стрептомицин, снижает эффективность нистатина.

Не следует добавлять к раствору глюкозы аминофиллин, растворимые барбитураты, цианокобаламин, эритромицин, гидрокортизон, канамицин, новобиоцин, растворимые сульфаниламиды или варфарин. При добавлении в комплексное лечение ампициллина, проводить инфузию препарата можно не ранее, чем через 4 часа, метициллина – через 8 часов, гепарин не следует вводить в течение более длительного периода времени.

Особые указания

С осторожностью вводить при острой сердечной недостаточности, почечной недостаточности, отеках, гиперкалиемии, при респираторном и метаболическом алкалозе, беременным, детям (особенно с низкой массой тела), пациентам принимающим кортикостероиды или кортикотропин.

Необходим контроль за уровнем сахара в крови и электролитным балансом! Не следует вводить препарат одновременно с кровью, так как возможна ее коагуляция. Введение больших объемов глюкозы может быть опасно больным, у которых имеется большая потеря электролитов. Растворы глюкозы не следует назначать после перенесенных острых ишемических приступов из-за отрицательного влияния гипергликемии на процесс выздоровления.

Применение в педиатрической практике

Возможно применение глюкозы по показаниям

Беременность и период лактации

При наличии показаний препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: гипергликемия

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инфузий 10 % в пластиковом флаконе с защитным колпачком, объемом 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл, вложенном в пакет из полиэтилена.

Пластиковые флаконы или пластиковые пакеты с системой для инфузий вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25о С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не принимать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Claris Otsuka Private Limited

Васана – Чачарвади, Сананд, Ахмедабад – 382 213, Индия

Владелец регистрационного удостоверения

Claris Otsuka Private Limited

Адрес организации принимающей претензии по качеству лекарственного препарата не территории Республики Казахстан:

Филиал Кларис Лайфсайнсес ЛТД в РК

г. Алматы, ул. Желтоксан 115, оф. 370

тел/факс +7(727)2952444