Бронхотон

МНН: Базилика обыкновенного масло, Глауцин, Эфедрин
Производитель: Ветпром АД
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинированные препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№018674
Информация о регистрации в РК: 09.02.2012 - 09.02.2017

Инструкция

Торговое название

Бронхотон

Международное непатентованное название

нет

Лекарственная форма

сироп

Состав

125 г сиропа содержат

активные вещества: глауцина гидробромид - 0,125 г

эфедрина гидрохлорид - 0,100 г

масло базилика обыкновенное - 0,125 г,

вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахароза, метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, твин 80, этанол 96 %, вода.

Описание

Сиропообразная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевые препарати прочие.

Код АТС R05DB20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Глауцин и эфедрин хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, с мочой.

Фармакодинамика

БРОНХОТОН сироп представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием.

Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхоспазмолитическим и секретолитическим действием.

Эфедрин – симпатомиметическое средство, возбуждает дыхание, расширяет бронхи и уменьшает отек их слизистой оболочки.

Базиликовое масло оказывает противовоспалительное и слабое антисептическое действие.

Показания к применению

  • симптоматическое лечение кашля при острых респираторных инфекций, верхних дыхательных путей

  • острый и хронический бронхит

  • бронхиальная астма

  • коклюш

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым– по 1 столовой ложке 3-4 раза в день.

БРОНХОТОН содержит до 1,7 об.% этанола. Каждая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза до 0,60 г.

Побочные действия

- тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления

- тремор, возбуждение, бессонница, головокружение

- тошнота, рвота, анорексия и запор

- повышение либидо, дисменорея

- затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией

предстательной железы

- сыпь, усиление потоотделения

- нарушение зрения, тахифилаксия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- ишемическая болезнь сердца

- артериальная гипертензия

- сердечная недостаточность

- аритмии

- коронарный атеросклероз

- феохромоцитома

- тиреотоксикоз

- закрытоугольная глаукома

- сахарный диабет

- гипертиреоз

- гипертрофия предстательной железы

- бессонница

- заболевания печени

- алкоголизм

- эпилепсия

- травмы или заболевания головного мозга

- период беременности и лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

С осторожностью

- больным, склонным к развитию лекарственной зависимости

Лекарственные взаимодействия

БРОНХОТОН можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами. Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств. При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении с резерпином и ингибиторами моноаминоксидазы возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета-адреноблокаторами - уменьшение бронхолитического действия.

Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы - тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.

Лечение - промывание желудка и симптоматические средства.

Форма выпуска и упаковка

По 125 г препарата помещают в пластмассовые флаконы из полиэтилентерефталата.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 150C до 250C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ВетПром АД, Болгария

2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26

Владелец регистрационного удостоверения

ВетПром АД, Болгария

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Наименование организации: ТОО „MFS Company”

Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Емцова, 26

административное здание „ШИПА”, эт. 2, оф. 6

Телефон: +7 727 317 20 30

Факс: +7 727 317 20 30

Прикрепленные файлы

463279161477977148_ru.doc 51 кб
340717861477978314_kz.doc 49 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники