Энгистол

Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№014728
Период регистрации: 15.09.2015 - 15.09.2020

Инструкция

Торговое название

ЭНГИСТОЛ

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: sulfur D4 37,5 мг, sulfur D10 37,5 мг, vincetoxicum hirundinaria D6 75 мг, vincetoxicum hirundinaria D10 75 мг, vincetoxicum hirundinaria D30 75 мг,

вспомогательные вещества: магния стеарат

Описание

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до желто-белого цвета, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуномодуляторы, Иммуностимуляторы. Прочие иммуностимуляторы.

Код ATХ L03AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Исследовать фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не представляется возможным.

Фармакодинамика

Энгистол – комплексный гомеопатический препарат, действие которого определяется свойствами входящих в состав компонентов. Энгистол оказывает противовирусное, противовоспалительное действие, стимулирует иммунную систему, активирует неспецифические факторы защиты организма.

Показания к применению

- в комплексном лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций, в качестве средства активизирующего неспецифические защитные механизмы организма.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям с 12 лет по 1 таблетке 3 раза в день, детям с 6 лет по 1 таблетке 2 раза в день. Препарат рассасывать под языком за 15–20 минут до или через 1 час после еды.

В острых случаях по 1 таблетке каждые 15 минут в течение 2-х часов (всего – 8 таблеток), далее соблюдать обычную дозировку.

Курс лечения: 2-4 недели.

С целью профилактики гриппа и ОРВИ принимать Энгистол по 1 таблетке

1-2 раза в сутки.

Побочные действия

Редко:

- кожная сыпь

В таких случаях применение препарата необходимо прекратить и проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При проявлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу.Указание для больных, страдающих сахарным диабетом: 1 таблетка содержит 0,025 ХЕ

Применение в педиатрии

Поскольку опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения, то детям с 6 лет принимать только после консультации с врачом.

Беременность и лактация

Применять только после предварительной консультации с врачом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не установлено.

Передозировка

Не выявлена.

Форма выпуска и упаковка

50 таблеток в полипропиленовый контейнер.

Полипропиленовый контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 °C до 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не использовать по истечении срока хранения, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

«Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ», Германия 

Д-р -Рекевег-Штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

«Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ», Германия 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «AEM Services»

050060, РК, Алматы, пр. Аль-Фараби, 101, кв. 62

aemservices@mail.ru

+7 707 798 83 83

Прикрепленные файлы

644896271477976387_ru.doc 44.5 кб
117478701477977585_kz.doc 50 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники