Доктор Мом® (100 мл)

Доктор Мом®

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Сироп, 100 мл, 150 мл

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и при простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.

Код АТХ R05СА10

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой: фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ

- дефицит сукразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

- детский возраст до 3-х лет.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (от 2 недель и более).

Препарат содержит натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат и может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.

Если симптомы сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, или же появляются новые симптомы, следует отменить препарат и обратиться к врачу.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном или преднамеренном проглатывании препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме препарата с варфарином и другими антитромботическими препаратами.

Специальные предупреждения

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Применение в педиатрии

Не применять детям до 3 лет.

Применение при беременности и в период лактации

В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Не известно.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Детям в возрасте от 3 до 6 лет по 1/2 чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в сутки, от 6 до 14 лет – по 1/2 - 1 чайной ложке (2,5 мл - 5,0 мл) 3 раза в сутки.

Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 чайные ложки (5,0 - 10,0 мл) 3 раза в сутки.

Метод и путь введения

Внутрь.

Длительность лечения

Курс лечения составляет 2-3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаев передозировки препарата при применении в рекомендуемых дозах не отмечено.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного средства обратитесь за консультацией к медицинскому работнику.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата, и меры, которые следует принять в этом случае

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом:

Очень частые ≥1/10

Частые ≥1/100 и <1/10

Нечастые ≥1/1000 и <1/100

Редкие ≥1/10000 и <1/1000

Очень редкие <1/10000

Отдельные сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Редко: аллергические реакции.

Частота неизвестна: тошнота, дискомфорт в брюшной полости;

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 мл сиропа содержат

активные вещества:

сухие экстракты, полученные из:

вспомогательные вещества: сахароза, глицерол, кислоты лимонной моногидрат, натрия бензоат, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, кислота сорбиновая, ананасовое вкусовое вещество, вода очищенная.

Описание внешнего вида

Сироп от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с запахом ананаса

По 100 мл или 150 мл препарата во флакон из полиэтилентерефталата, укупоренный алюминиевой или пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону в комплекте с мерным стаканчиком вместимостью 15 мл из полипропилена или без измерительного устройства, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Без рецепта

Сведения о производителе

«Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия

Нилам Сентер, крыло «Б», 4 этаж, Хинд Сайкл Роуд, Ворли, Мумбай – 400 030, Индия

Тел.: +91 22 2439 5200/2439 5500/ Факс: + 91 22 2431 5331/2431 5334

электронная почта: info@jbcpl.com

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, г.Москва

121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, 17, корпус 2

Тел.: +7 495 726 55 55/Факс: +7 495 580 90 29

электронная почта: conreception@its.jnj.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Филиал ООО «Джонсон  Джонсон» в Республике Казахстан

050040, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон

23-А

тел./факс: +7 (727) 356-88 -11; +7 (727) 356-88-19

электронная почта: safetyru@its.jnj.com