Хондрофлекс

МНН: Глюкозамин, Хондроитина сульфат
Производитель: Минскинтеркапс УП
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№013471
Информация о регистрации в РК: 06.05.2019 - 06.05.2024

Инструкция

Торговое название

Хондрофлекс

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Капсулы

Состав

1 капсула содержит

активные вещества: хондроитина сульфат – 200 мг глюкозамина гидрохлорид – 250 мг,

вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза,

состав оболочки капсулы: титана диоксид Е-171, глицерин, вода очищенная, натрия лаурилсульфат, солнечный закат желтый Е-110, желатин

Описание

Капсулы твердые желатиновые № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.

Содержимое капсул – смесь кристаллического и аморфного порошков от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Код АТХ М09АХ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови – через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина – 13%, для глюкозамина – 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Т1/2 – 6-8 часов. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично – с калом

Фармакодинамика

Фармакологическое действие Хондрозамина обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.

Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща. Глюкозамин является предшественником гексозамина, необходим для синтеза гликозаминогликанов.

Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.

Комбинация хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида обеспечивает выраженный и продолжительный клинический эффект

Показания к применению

• первичный и вторичный остеоартрит I-III степени, остеопороз, пародонтопа-

тия

• плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника

• переломы (для ускорения образования костной мозоли)

• дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника

Способ применения и дозы

Взрослые принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения – по 2 капсулы 2-4 раза в сутки, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза в сутки.

Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев

Побочные действия

- нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор)

- головокружение

- кожные аллергические реакции

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции)

- фенилкетонурия

- выраженные нарушения функции почек

- детский возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах

Особые указания

Не превышать дозы, рекомендованной врачом. При различных формах пародонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции

Лечение: симптоматическое, промывание желудка

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках укладывают в пачку из картона

Условия хранения

Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,

220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26

Тел./факс (+ 37517) 344-18-66

Владелец регистрационного удостоверения

УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан

претензии от потребителей по качеству продукции (товара).

ИП «Рахметова», РК, 050026, г. Алматы, ул. Байзакова, д.116, кв.35

тел.: +7 777324-23-37

e-mail: al.rakhmetova@yandex.kz

Прикрепленные файлы

865509531477976796_ru.doc 47.5 кб
179657261477977962_kz.doc 65.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники