Хитокол-КСХ (средство ранозаживляющее, пластины высокопористые 990,4 см, №10)

МНН: Серебро коллоидное, Химотрипсин, коллаген

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Протеолитические ферменты, Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

Инструкция

русский
қазақша

Скачать инструкцию медикамента

Инструкция по применению медицинского изделия

Средство ранозаживляющее «Хитокол», стерильное по ТУ 32.50.50-022-15886239-2019

1. НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.

Средство ранозаживляющее «Хитокол», стерильное по ТУ 32.50.50-022-15886239-2019 в следующих исполнениях (см. Приложение).

2. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:

Общество с ограниченной ответственностью «Эверс» (ООО ««Эверс»»).

Юридический адрес: 141983, Россия, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов д.4, стр.1, пом. 31. Телефон: +7 (495) 707 10 09. Электронная почта: evers@evers.ru.

3. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Средство ранозаживляющее «Хитокол», стерильное по ТУ 32.50.50-022-15886239-2019 (далее – средство) предназначено для использования при различных раневых, ожоговых и язвенных поражениях кожи, а также для ускорения заживления хирургических ран.

Средства «Хитокол-С» и «Хитокол-КС» предназначены для лечения инфицированных ран различной глубины (от поверхностных до глубоких), таких как ссадины, порезы, ушибленные и рваные раны, трофические язвы и пролежни, ожоги II-IIIа степени различной этиологии, а также для временного закрытия после хирургической обработки ожоговых ран IIIб степени с целью подготовки к аутодермопластике. Данные средства могут применяться на всех этапах раневого процесса, а также при вялотекущих длительно незаживающих ранах различной этиологии.

Средства «Хитокол-ДА» и «Хитокол-КДА» предназначены для лечения инфицированных ран различной глубины (от поверхностных до глубоких), таких как ссадины, порезы, ушибленные и рваные раны, трофические язвы и пролежни, ожоги II-IIIа степени различной этиологии, а также для ускорения эпителизации очагов эрозий и язв на коже; для временного закрытия после хирургической обработки ожоговых ран IIIб степени с целью подготовки к аутодермопластике. Данные средства могут применяться на всех этапах раневого процесса, а также при вялотекущих длительно незаживающих ранах различной этиологии.

Средства «Хитокол-СХ», «Хитокол-СХД», «Хитокол-КСХ» и «Хитокол-КСХД» предназначены для лечения кровоточащих гнойных и гнойно-некротических ран различной глубины (от поверхностных до глубоких), включая флегмоны, абсцессы, трофические язвы и пролежни, ожоги II-IIIа степени различной этиологии, обморожения. Данные средства могут применяться на всех этапах раневого процесса, а также при вялотекущих длительно незаживающих ранах различной этиологии, при ранах с умеренной степенью экссудации.

Ранозаживляющее действие средства обеспечивается за счет его высокой сорбционной активности по раневому экссудату, сопровождающейся гелеобразованием. При этом создаются оптимальные условия заживления раны во влажной среде и её защита от вторичной контаминации. В такой среде хитозан ингибирует активность металлопротеаз, предотвращая разрушение протеинов эпидермиса и сохраняя уровень активности естественных факторов роста, а коллаген через образование в результате ферментативного гидролиза эпидермата способствует привлечению макрофагов в раневую зону, что в итоге стимулирует миграцию и пролиферацию клеток кожи, значительно ускоряя процесс ранозаживления.

Некролитическое действие средств «Хитокол-СХ», «Хитокол-СХД», «Хитокол-КСХ» и «Хитокол-КСХД» обеспечивается за счет пролонгированного выделения в раневую среду входящего в их состав ферментного препарата протеолитического действия химотрипсина, активизирующего процесс расщепления омертвевших клеток и тканей, образований фиброзного типа, благодаря чему происходит очищение ран от гноя и стимулируется процесс регенерации поврежденной поверхности под воздействием хитозана или хитозан-коллагенового полиэлектролитного комплекса.

Антимикробное действие средств «Хитокол-С», «Хитокол-СХ», «Хитокол-КС» и «Хитокол-КСХ» обеспечивается за счет пролонгированного выделения в раневую среду входящих в их состав частиц коллоидного серебра.

Антимикробное действие средств «Хитокол-ДА» и «Хитокол-КДА» обеспечивается за счет пролонгированного выделения в раневую среду входящего в их состав антисептика гидроксиметилхиноксалиндиоксида.

Антимикробное действие средств «Хитокол-СХД», «Хитокол-КСХД» обеспечивается за счет пролонгированного выделения в раневую среду входящих в их состав частиц коллоидного серебра и антисептика гидроксиметилхиноксалиндиоксида.

Обезболивающее действие средств «Хитокол-ДА», «Хитокол-КДА» обеспечивается за счет пролонгированного выделения в раневую среду входящего в их состав анестетика анилокаина.

Средство может применяться в условия медицинских стационаров и амбулаторно-поликлинических учреждений, а также в бытовых условиях. Средство может применяться медицинским персоналом, а также пациентом самостоятельно по назначению врача.

Средство может быть использовано в хирургии, пластической хирургии, стоматологической хирургии, комбустиологии.

Область медицинского применения средства: десмургия.

4. ПРИМЕНЕНИЕ ИЗДЕЛИЯ

ВНИМАНИЕ:

Неправильное использование средства может привести к вредным последствиям для здоровья. Эксплуатацию средства производить в соответствии с инструкцией по применению. Запрещается использовать средство не по назначению, нарушение правил и условий эксплуатации.
Средство предназначено для применения пользователем, имеющим квалификацию хирург, фельдшер или медицинская сестра в соответствии с приказами № 541н МЗ и №77н МЗ, прошедшим предварительные обучение по использованию данного типа средства, ознакомленный с правилами применения данного средства, эксплуатационной документацией и методическими рекомендациями, а также пациентом по назначению врача.
При эксплуатации необходимо правильно выбрать размер средства из имеющегося размерного ряда в соответствии с размером раны.
Вскрытое средство необходимо использовать немедленно.
Формовка средства допускается только стерильным инструментом, например, хирургическими ножницами.
Ограничений на последовательное применение средств нет.
Будьте внимательны при размещении средства. Несоответствующее размещение средства может привести к неудобству, дискомфорту или травме пациента.
Повторное применение средства или применение средства вне рекомендованного срока не допускается.

Применение:

Выбрать средство подходящего размера и характера действия. При необходимости, использовать сразу два средства или более. Проверить срок годности средства. Убедиться в отсутствии противопоказаний для конкретного пациента.
Вскрыть упаковку средства по указанным на ней меткам. При необходимости, провести формовку средства стерильным инструментом.
Разместить средство на ране, чтобы оно выступало на 5-10 мм за края раны. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 2-3 минут. Зафиксировать средство перевязочными средствами. В случае сильного кровотечения или обильной экссудации возможно использование нескольких изделий путем наложения их друг на друга.
Контролировать процесс заживления. С раневой поверхности удалять только промокшие участки средства и заменять их новыми. Прилипшие участки изделия оставлять на ране до полной эпителизации. При необходимости удаления прилипшей к ране средства рекомендуется её увлажнение для меньшей травматизации подлежащих тканей и устранения болевого эффекта у пациентов.

5. СОСТАВ

Средство представляет собой пластины высокопористого раневого покрытия на основе биологически активного хитозана или хитозан-коллагенового полиэлектролитного комплекса состава хитозан: коллаген 2:1 по массе, предназначенные для наложения на раны, прежде всего, в целях создания стерильной, влажной среды, способствующей их заживлению. Состав средства указан в таблице 1.

Таблица 1.

СРЕДСТВО	КОМПОНЕНТ
Все исполнения	Хитозан
Хитокол-КС, Хитокол-КДА, Хиткол-КСХ, Хитокол-КСХД	Коллаген косметический
Хитокол-ДА, Хитокол-КДА, Хитокол-СХД Хитокол-КСХД	Гидроксиметил-хиноксалиндиоксид
Хитокол-ДА, Хитокол-КДА	Анилокаин (2'-Броманилид-3-диэтиламинопропановой кислоты гидрохлорид)
Хитокол-С Хитокол–СХ Хитокол-СХД Хитокол-КС, Хитокол-КСХ Хитокол-КСХД	Концентрат коллоидного серебра КНД-С-К
Хитокол-СХ Хитокол-СХД Хитокол-КСХ Хитокол-КСХД	Химотрипсин

6. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Средство должно соответствовать требованиям, указанным в таблице 2.

Таблица 2.

Наименование параметра	Значение параметра
Антимикробная активность – зона задержки роста микрофлоры по St.epid.	не менее 1 мм
рН водной вытяжки средства	в пределах от 5,0 до 7,4
Поглотительная способность по воде в исполнениях «Хитокол-С», «Хитокол-КС», «Хитокол-СХ», «Хитокол-КСХ», «Хитокол-СХД» и «Хитокол-КСХД»	не менее 20 (0,2) г/г (мл/см2)
Поглотительная способность по воде в исполнениях «Хитокол-ДА» и «Хитокол-КДА»	не менее 30 (0,3) г/г (мл/см2)

7. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

Средство применяется для наложения на раны, в целях создания стерильной, влажной среды, способствующей их заживлению.

8. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Противопоказания применения:

Противопоказание к применению средств «Хитокол-С», «Хитокол-КС» – индивидуальная чувствительность к хитозану или хитозан-коллагеновому комплексу, соответственно, аллергические реакции и индивидуальная непереносимость включенного местного антисептика - коллоидного серебра.
Противопоказание к применению средств «Хитокол-ДА», «Хитокол-КДА» – индивидуальная чувствительность к хитозану или хитозан-коллагеновому комплексу, соответственно, аллергические реакции, индивидуальная непереносимость включенных ингредиентов – антисептика гидроксиметилхиноксалиндиоксида и местного анестетика анилокаина.
Противопоказание к применению средств «Хитокол-СХ», «Хитокол-КСХ» «Хитокол-СХД», «Хитокол-КСХД» – индивидуальная чувствительность к хитозану или хитозан-коллагеновому комплексу, соответственно, аллергические реакции и индивидуальная непереносимость включенных ингредиентов - протеолитического фермента химотрипсина и местных антисептиков коллоидного серебра и гидроксиметилхиноксалиндиоксида.

Ограничения применения:

Рекомендуемое время нахождения средства на раневой поверхности не более 2 суток, так как хитозан или хитозан-коллагеновый полиэлектролитный комплекс за это время способен к биодеградации (рассасыванию). Время нахождения средства в раневой полости определяется лечащим врачом с учетом биодеградации хитозана или хитозан-коллагенового полиэлектролитного комплекса при контакте с тканями организма (постепенного распада под влиянием ферментов организма, в том числе лизоцима и лизосомальных ферментов фагоцитов), которая сопровождается образованием низкомолекулярных соединений, легко усваиваемых организмом.

9. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСТАТОЧНЫЕ РИСКИ

Одноразовое изделие, не использовать повторно.

Не использовать при повреждении упаковки.

10. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.

При индивидуальной чувствительность, аллергические реакции, индивидуальная непереносимость материалов и компонентов средства возможно появление воспаления, в этом случае следует незамедлительно удалить средство.

11. СТЕРИЛИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.

Изделие выпускается в стерильном виде и не подлежат повторной стерилизации. Стерилизация осуществляется радиационным способом. В случае нарушения целостности стерильной упаковки изделие не использовать, утилизировать с обычным бытовым мусором.

12. УКАЗАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЮДЕЙ С ИМПЛАНТИРУЕМЫМИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ, БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, ЖЕНЩИН В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, ИМЕЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Применение средства для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.

Специальных исследований применения средства при беременности и кормлении грудью не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.

Клинические данные о применении средства у детей, лиц пожилого возраста и взрослых, имеющих хронические заболевания, отсутствуют. Решение о применении средства кровоостанавливающего у данной группы пациентов следует принимать, оценивая соотношение возможного риска и пользы.

13. СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СРЕДСТВА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМ

Исследования о возможном влиянии средства на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как изделие не относятся к изделиям, способным влиять на психомоторное состояние человека.

14. СРОК ГОДНОСТИ И УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ

Срок годности медицинского изделия – 36 месяцев с даты стерилизации. Запрещено использование изделия после окончания срока годности.

15. УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ

Средство должно транспортироваться крытыми транспортными средствами в соответствии с требованиями ГОСТ 17768 и правилами, установленными для каждого вида транспорта, в соответствии с условиями хранения 5 (ОЖ4) по ГОСТ 15150.

Условия хранения при температуре от +5°C до +40°C (в соответствии с условиями хранения 1 (Л) по ГОСТ 15150). Хранить в отсутствии воздействия прямых солнечных лучей и влаги.

16. УТИЛИЗАЦИЯ

Средства, входившие в контакт с пациентов, утилизируются как медицинские отходы класса Б согласно СанПиН 2.1.7.2790-10. Неиспользованные средства по окончанию срока годности утилизируются в соответствии с правилами, предусмотренными в эксплуатирующей организации, в порядке, установленном уполномоченным местным органом исполнительной власти.

17. КОМПЛЕКТНОСТЬ:

В комплект поставки входят:

а) средства одного исполнения и размера по 1 шт. в индивидуальной упаковке с маркировкой,

б) средства одного исполнения и размера в индивидуальных упаковках, в количестве кратном от 2 до 5, но не более 100 штук в потребительской упаковке с маркировкой.

18. СИМВОЛЫ НА УПАКОВКЕ

Символ	Значение
	Осторожно! Обратитесь к инструкции по применению
	Обратитесь к инструкции по применению
	Не использовать при повреждённой упаковке
	Стерильно
	Температурный диапазон
	Беречь от влаги
	Не использовать повторно
$C:\Users\rsergey\AppData\Local\Microsoft\Windows\INetCache\Content.Word\KEEP AWAY FROM SUNLIGHT.JPG$	Беречь от солнечных лучей
	Знак соответствия ГОСТ Р

19. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ.

Гарантийный срок годности – 36 месяцев с даты стерилизации при соблюдении условий транспортирования и хранения.

Претензии к качеству средства не принимаются, если:

- средство содержит следы неправильного (не соответствующего инструкции, прилагаемой к средству) транспортирования или, хранения;

- средство содержит следы механических повреждений, воздействия агрессивных жидкостей и т.п.;

- дефекты средства вызваны стихийными бедствиями (пожарами, воздействиями воды и т.п.);

- дефекты средства вызваны попаданием внутрь посторонних предметов и веществ;

- средство хранилось с нарушением санитарных норм (содержит следы жизнедеятельности животных или насекомых и т.п.).

Приложение

Средство ранозаживляющее «Хитокол» стерильное по ТУ 32.50.50-022-15886239-2019, в следующих исполнениях:

1. Средство ранозаживляющее «Хитокол-С» стерильное, пластины высокопористые, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2)см;

(0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2)см;

(0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0,2)см;

(1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,4±0,2)см;

(1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см;

(5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,4±0,2)см;

(9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,4±0,2)см;

(9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,25±0,12)см., (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,4±0,2)см., (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,8±0,2)см

2. Средство ранозаживляющее «Хитокол-КС» стерильное, пластины высокопористые, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,4±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,25±0,12)см.; (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,4±0,2)см., (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,8±0,2)см

3. Средство ранозаживляющее «Хитокол-ДА» стерильное, пластины высокопористые, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,4±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,25±0,12)см.; (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,4±0,2)см., (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,8±0,2)см

4. Средство ранозаживляющее «Хитокол-КДА» стерильное, пластины высокопористые, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,4±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,25±0,12)см., (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,4±0,2)см., (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,8±0,2)см

5. Средство ранозаживляющее «Хитокол-СХ» стерильное, пластины высокопористые, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,4±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (10,0±0,5)х(10,0±0,5)х(0,8±0,2)см;

(17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,4±0,2)см; (17,0±0,5)х(17,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,25±0,12)см.,

(42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,4±0,2)см., (42,0±1,0)х(30,0±1,0)х(0,8±0,2)см

6. Средство ранозаживляющее «Хитокол-СХД» стерильное, пластины высокопористые, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2)см;

(0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0,2)см;

(1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,4±0,2)см;

(1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см;

(5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,4±0,2)см;

(9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,4±0,2)см;

7. Средство ранозаживляющее «Хитокол-КСХ» стерильное, пластины высокопористые, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2)см;

(0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0,2)см;

(1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,4±0,2)см;

(1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см;

(5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,4±0,2)см;

(9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,4±0,2)см;

8 Средство ранозаживляющее «Хитокол-КСХД» стерильное, пластины высокопористые, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2)см;

(0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12)см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2)см;

(0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0,2)см;

(1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,8±0,2)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,4±0,2)см;

(1,0±0,2)х(4,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,25±0,12)см; (5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,4±0,2)см;

(5,0±0,3)х(5,0±0,3)х(0,8±0,2)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,4±0,2)см;

(9,0±0,5)х(9,0±0,5)х(0,8±0,2)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,25±0,12)см; (9,7±0,5)х(9,7±0,5)х(0,4±0,2)см;

Эксплуатационная документация:

1. Инструкция по применению (вкладыш) – 1 шт/уп