Тиотриазолин® форте (Тиазотовая кислота)

Тиотриазолин ® Форте

Тиазот қышқылы

Дәрілік түрі, дозасы

Вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 50 мг/мл

Жүрек-қантамыр жүйесі. Кардиологиялық препараттар. Кардиологиялық басқа препараттар. Тиазот қышқылы.

АТХ коды СО1ЕВ23

4.1 Қолданылуы

Жүректің ишемиялық ауруын кешенді емдеуде: стенокардия, миокард инфарктісі.

Қолдану басталғанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- тиазот қышқылына немесе препараттың кез келген қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық

- жедел бүйрек жеткіліксіздігі

- жүктілік және бала емізу кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Тиотриазолин® Форте препаратын жүректің ишемиялық ауруын емдейтін базистік дәрілермен біріктіріп қолдануға болады.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Препаратты балалар мен жасөспірімдерде қолдану тәжірибесі жеткіліксіз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік немесе лактация кезеңінде қолдану тәжірибесі жеткіліксіз.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Орталық және шеткері нерв жүйесі тарапынан жағымсыз реакциялар туындаған жағдайда автокөлік құралдарын басқару және басқа да күрделі механизмдермен жұмыс істегенде сақ болу қажет.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Миокард инфарктісінде және тұрақсыз стенокардияда Тиотриазолин® Форте препаратын вена ішіне 2 мл 50 мг/мл ерітіндіні (100 мг) минутына 2 мл жылдамдықпен баяу немесе вена ішіне минутына 20-30 тамшы жылдамдықпен (2 мл 50 мг/мл ерітіндіні 150-250 мл 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде сұйылтады) тамшылатып, немесе бұлшықет ішіне тәулігіне 2-3 рет 4 мл 25 мг/мл ерітіндіден (100 мг) енгізу керек. Емдеу курсы - 14 күн.

Кернеулі стенокардияда Тиотриазолин® Форте препаратын бұлшықет ішіне тәулігіне 2 рет (тәуліктік доза - 400 мг) 4 мл 50 мг/мл ерітіндіден енгізу керек. Емдеу курсы - 14 күн.

Енгізу әдісі мен жолы

Вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізу үшін.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Артық дозаланғанда несепте натрий мен калий концентрациясы жоғарылайды. Мұндай жағдайларда препаратты тоқтату қажет. Емдеу симптоматикалық.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алуға жүгіну бойынша ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне жүгіну ұсынылады.

ДП стандартты қолдану кезінде пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және бұл жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

- қышыну, тері гиперемиясы, бөртпе, есекжем;

- басқа препараттарды қабылдау аясында ангионевроздық ісіну, анафилаксиялық шок жағдайлары сипатталған;

- қызба, қалтырау және енгізу орнындағы өзгерістер.

- жалпы әлсіздік, бас айналу, құлақтың шуылдауы, бас ауыруы;

- тахикардия, артериялық гипертензия, артериялық қысымның төмендеуі;

- диспепсиялық құбылыстардың көріністері, оның ішінде ауыздың құрғауы, жүрек айнуы, іштің кебуі, құсу;

- ентігу және тұншығу.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат – тиазот қышқылының морфолин тұзы*, бұл 33,3 мг тиазот қышқылына баламалы - 50,0 мг;

* - 100% затқа шаққанда

қосымша заттар-инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Мөлдір түссіз немесе сәл сарғыштау реңді сұйықтық.

Шығарылу түрі және қаптамасы

2 мл ампулада. 10 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамада. 1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

4 мл ампулада. 5 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамада. Үлбірмен қапталған пішінді ұяшықты 2 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

6.7 Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші туралы мәліметтер

«Галичфарм» ЖАҚ, Украина, 79024, Львов қ., Опрышковская к-сі, 6/8

тел. / факс: (032) 294-99-94, 294-99-02

E-mail: office@arterium.ua

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«Галичфарм» ЖАҚ, Украина, 79024, Львов қ., Опрышковская к-сі, 6/8

тел. / факс: (032) 294-99-94, 294-99-02

E-mail: office@arterium.ua

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасы жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«ТД Фармамед» ЖШС, 

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Ходжанов көшесі, 67 ғимарат, т.е. 4а

Тел.: +7 (727) 344-99-05/06

E-mail: Almaty@pharmamed.kz