Стомагель

МНН: Лидокаин, Метилурацил (Диоксометилтетрагидропиримидин)
Производитель: ЛМП ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для местного применения при заболеваниях полости рта
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№004116
Информация о регистрации в РК: 07.12.2012 - 07.12.2017

Инструкция

Торговое название

Стомагель

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Гель

Состав

1 г геля содержит

активные вещества: метилурацил 5 мг, лидокаина гидрохлорид 20 мг

вспомогательные вещества: тяжелая фракция хвойного эфирного масла, лецитин, силбиол, α-токоферол, метилпарагидроксибензоат, кислоты ундециленовой моноэтаноламид, триэтаноламин (троламин), спирт этиловый, карбомер, вода очищенная.

Описание

Светло-желтая однородная гелеобразная масса с легким запахом хвои.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения заболеваний полости рта

Код АТХ А01AD11

Фармакологические свойства

Препарат уменьшает гиперемию, отечность, боль, воспаления, сухость, чувство жжения во рту, стимулирует регенерацию и эпителизацию тканей.

Показания к применению

  • воспалительные и некротические процессы слизистой оболочки полости рта: острый стоматит, гингивит, пародонтит

  • сухость и чувство жжения во рту, обусловленное микробной или грибковой инфекцией.

Способ применения и дозы

Нанести на пораженные места ротовой полости 3-4 раза в день. Длительность применения по назначению врача.

Побочные действия

В редких случаях возможны местные аллергические реакции, легкая головная боль и головокружение.

Противопоказания

  • острая и хроническая лейкемическая форма лейкоза

  • лимфогрануломатоз

  • злокачественные заболевания костного мозга

  • тяжелые заболевания печени

  • повышенная чувствительность к средствам локальной анестезии амидного происхождения или компонентам геля

  • детям до 3 лет.

Лекарственные взаимодействия

Гель потенцирует действие строфантина, усиливает действие антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Особые указания

Не допускать попадания геля в глаза, так как он обладает легкими раздражающими свойствами на слизистую оболочку глаз. При попадании геля в глаза, промыть большим количеством теплой воды.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности и лактации возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет

Передозировка

Случаи передозировки геля не наблюдались.

Форма выпуска и упаковка

По 15 г помещают в тубы алюминиевые. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ООО „ЛМП”, ул. Виеталвас 1, Рига, LV-1009, Латвия.

Тел.: (+371) 67040788

Владелец регистрационного удостоверения

ООО „ЛМП”, ул. Виеталвас 1, Рига, LV-1009, Латвия.

Тел.: (+371) 67040788

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Адрес: ООО „ЛМП”

ул. Виеталвас 1, Рига, LV-1009, Латвия

Телефон: +371 6704 0788 

Факс: +371 6704 0787

Адрес электронной почты: info@lmp.lv

 

 

 

Прикрепленные файлы

299216941477976978_ru.doc 46 кб
595252221477978143_kz.doc 51 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники