Стимол®
Инструкция
- русский
- қазақша
Торговое название
Стимол®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для перорального применения, 1 г/10 мл
Состав
1 пакетик (саше) содержит
активное вещество: цитруллин малат 1.0 г,
вспомогательные вещества: сангрия с натуральным апельсиновым ароматом, натрия гидроксид (виде концентрированного раствора ), вода очищенная.
Описание
Бесцветная или желтоватая жидкость с апельсиновым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Общетонизирующие препараты
Код АТX A13A
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в среднем через 50 мин. Быстро выводится из плазмы. Через 6 ч концентрация в плазме близка к физиологической.
Метаболизм и выведение
Цитруллина малат включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.
Фармакодинамика
Цитруллин — аминокислота, участвующая цикле нейтрализации аммиака (образующегося в результате распада азотсодержащих соединений в печени). В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.
Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.
Показания к применению
- симптоматическое лечение функциональной астении
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для перорального применения. Непосредственно перед приемом препарата содержимое пакетика следует растворить в половине стакана воды. Препарат рекомендуется принимать во время приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 10мл (1 пакетику) препарата 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 лет обычно назначают по 10мл (1 пакетику) препарата 2 раза в сутки. Длительность курса лечения обычно составляет 1 месяц.
Побочные действия
В единичных случаях:
Противопоказания
- индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.- язва желудка и двенадцатиперстной кишки.- беременность и период лактации
- детский возраст до 6 лет.
Лекарственные взаимодействия
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Стимол® не известны.
Особые указания
Поскольку в составе препарата Стимол® нет сахара, препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Пациентам, придерживающимся диеты с низким содержанием натрия, следует учитывать, что 10мл (1 пакетик) препарата содержит 30мг натрия.
При появлении побочных эффектов необходимо консультация врача.
Беременность и период лактации
В связи отсутствием данных по безопасности не рекомендуется применение препарата Стимол® при беременности и в период лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
Симптомы: аллергические реакции в виде высыпания на коже, дискомфорта в области желудка.
Лечение: прекратить применение препарата и обратиться к врачу, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата в пакетики (саше) из бумажно-алюминево-полиэтиленового комплекса.
По 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Биокодекс, Франция
7, авеню Гальени, 94250 Жантилли – Франция
Владелец регистрационного удостоверения
Биокодекс, Франция
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Казфармпромоушн»
г.Алматы, ул. Кабдолова 22 б, офис 2
тел.: 7 (727) 356-47-01, 250-72-70
Адрес электронной почты bruphbe@brupharm.skynet.be