Синупрет® (таблетки)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Саудалық атауы
Cинупрет®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Қабықпен қапталған таблеткалар №50
Құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді заттар:
шерменгүл тамыры 6 мг
тостағаншасы бар наурызгүл гүлі 18 мг
қымыздық шөбі 18 мг
аюбадам гүлі 18 мг
нарқайсар шөбі 18 мг
қосымша заттар:
таблетканың ядросы:
желатин, лактоза моногидраты, картоп крахмалы, кремнийдің коллоидты қостотығы, сорбит, стеарин қышқылы, тазартылған су;
таблетканың қабығы:
акрилат сополимері, кальций карбонаты, майсана майы, хлорофиллин қосылысы, декстрин, глюкоза шәрбаты, индигокармин (алюминий), магнийдің жеңіл тотығы, жүгері крахмалы, монтанды гликоль балауызы, рибофлавин, сахароза, тальк, титанның қостотығы.
Сипаттамасы
Дөңгелек пішінді, екі жақ беті дөңес және тегіс, жасыл түсті, қабықпен қапталған таблеткалар.
Фармакотерапиялық тобы
Қақырық түсіретін дәрілер. Қақырық түсіретін препараттар біріктірілімі.
АТХ коды R05CA10
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Біріктірілген препарат, сондықтан кинетикалық зерттеулер жүргізу мүмкін емес.
Фармакодинамикасы
Өсімдік текті біріктірілген препарат.
Фармакологиялық қасиеттері препараттың құрамына кіретін биологиялық тұрғыдан белсенді заттарға байланысты болады. Синупрет® секретолитикалық және қабынуға қарсы әсер береді. Мұрынның қосалқы қуыстарынан және жоғарғы тыныс алу жолдарынан экссудаттың ағып шығуына мүмкіндік береді. Вирусқа қарсы белсенділігі бар.
Қолданылуы
-
тұтқыр сөліністің түзілуімен қоса жүретін жедел және созылмалы синуситтерде (этмоидиттер, фронтиттер, гаймориттер)
Қолдану тәсілі және дозалары
Ересектерге: күніне 3 рет 2 таблеткадан.
Емдеу курсы 7-14 күнді құрайды.
Таблетканы шайнамай, судың аздаған мөлшерімен ішіп, бүтіндей жұтқан жөн.
Жағымсыз әсерлері
ықтимал:
- асқазан-ішектік бұзылулар (іштің жоғарғы бөлігінің ауыруы)
- аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, ентігу, қышыну, Квинке ісінуі)
Жағымсыз әсерлер пайда болған кезде (әсіресе асқын сезімталдық реакциялары) препарат қабылдауды тоқтатқан және дәрігерге қаралған жөн.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Этиопатогенетикалық ем жүргізу мақсатында бактерияларға қарсы дәрілік заттармен біріктірілуі мүмкін және бұл орынды.
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі қазіргі таңға дейін белгісіз.
Айрықша нұсқаулар
Егер Сіз қанттың белгілі бір түрлерінің жақпауынан зардап шегіп жүрген болсаңыз, препаратты қабылдар алдында дәрігерден кеңес алыңыз.
Жүктілік және лактация
Жүктілік кезеңінде Синупретті® қолдану мүмкіндігін дәрігер әрбір нақты жағдайда жекелей шешеді.
Лактация (емшек емізу) кезеңінде қолдану тәжірибесінің жоқ болуына байланысты, препаратты осы кезеңде қолдануға болмайды.
Дәрілік заттың көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Препарат көлікті басқару және механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне ықпалын тигізбейді.
Артық дозалануы
Артық дозалану жағдайлары белгісіз.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Алюминий фольгадан және ПВХ, ПВДХ үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада қабықпен қапталған 25 таблеткадан.
Пішінді ұяшықты 2 қаптамадан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханадан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші
Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия
Тіркеу куәлігінің иесі
Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия
Тұтынушылардан өнім (тауар) сапасы жөнінде шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы
«Bionorica SЕ/Бионорика СЕ/» өкілдігі
Алматы қ-сы, «Главпочтамт», а/ж № 200, тел: 250-93-99
e-mail: info@bionorica.kz