Роксера Плюс (40 мг/10 мг)

Роксера® Плюс

Жоқ

Дәрілік түрі, дозалануы

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 10 мг/10 мг, 20 мг/10 мг және 40 мг/10 мг

Жүрек-қантамыр жүйесі. Липид-модификациялайтын препараттар. Липид-модификациялайтын препараттар, біріктірілімдері. Басқа гиполипидемиялық дәрілермен біріктірілген ГМГ-КоА-редуктаза тежегіштері. Розувастатин және эзетимиб.

АТХ коды C10BA06

Роксера® Плюс препараты ересектерде қолдануға арналған.

Алғашқы гиперхолестеринемия/гомозиготалы отбасылық гиперхолестеринемия

Роксера® Плюс препараты алғашқы гиперхолестеринемиясы (гетерозиготалы отбасылық және отбасылық емес гиперхолестеринемиясы) немесе гомозиготалы отбасылық гиперхолестеринемиясы бар ересек пациенттерге диетаға қосымша ретінде қолданылады:

• статиндермен монотерапияда жеткілікті бақыланбағанда;

• бекітілген біріктірілімдегідей дозаларда бір мезгілде жеке-жеке қолданылатын розувастатин және эзетимиб препараттарымен талапқа сай бақылау болғанда.

Жүрек-қантамыр бұзылуларының профилактикасы

Роксера® Плюс препараты анамнезінде жүректің ишемиялық ауруы (ЖИА) және жедел коронарлық синдромы (ЖКС) бар, көп компонентті препараттарды біріктірілген препараттағы сияқты дозаларда бір мезгілде қолдану арқылы ауруды жеткілікті бақылауға қол жеткізілетін пациенттерде орын басу емі ретінде жүрек-қантамырлық асқынулардың қаупін азайту үшін қолданылады.

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

• розувастатинге/эзетимибке немесе осы препараттың кез келген басқа компонентіне аса жоғары сезімталдық

• жүктілік немесе емшек емізу. Егер сіз Роксера® Плюс қабылдау кезінде жүкті болып қалсаңыз, оны қабылдауды дереу тоқтатыңыз және бұл туралы дәрігерге хабарлаңыз. Әйелдер Роксера® Плюс препаратын қабылдау кезінде контрацепцияның сенімді құралдарын пайдаланып, жүктіліктен аулақ болуға тиіс

• бауыр аурулары

• бүйрек функциясының ауыр бұзылулары

• бұлшықеттердің қайталанатын немесе түсініксіз ауыруы

• препараттардың біріктірілімін бірге қабылдау софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (С гепатиті деп аталатын, бауырдың вирустық инфекциясын емдеуге пайдаланылады)

• циклоспорин препараттарын бірге қабылдау (мысалы, ағзалар трансплантациясынан кейін)

Бұдан өзге, Роксера® Плюс 40 мг/10 мг препаратын (ең жоғары доза) қабылдамау керек:

• бүйректің орташа жеткіліксіздігінде (күмәнді жағдайда дәрігерге жүгініңіз)

• қалқанша бездің жұмысы бұзылғанда

• егер сізде бұлшықеттердің қайталанатын немесе түсініксіз ауыруы байқалса, жеке немесе отбасылық анамнезде бұлшықеттердің жұмысында бұзылу бар болса, немесе бұрын холестерин деңгейін төмендететін басқа препараттарды қабылдаған кезде бұлшықеттердің жұмысында бұзылу байқалса

• алкогольді көп мөлшерде ұдайы тұтынған кезде

• егер сіз азиялық нәсілдің өкілі болсаңыз (жапон, қытай, филиппин, вьетнам, кәріс және үнді)

• егер сіз холестерин деңгейін төмендетуге арналған фибраттар деп аталатын басқа препараттарды қабылдап жүрсеңіз

Егер сіз жоғарыда келтірілген ақпараттың өзіңізге қатыстылығын нақты білмесеңіз, емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Роксера® Плюс қабылдауды бастағанға дейін емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

• Бүйрек функциясының бұзылуы бар болғанда;

• Бауыр функциясының бұзылуы бар болғанда;

• Бұлшықеттердің қайталанатын немесе түсініксіз ауыруында, жеке немесе отбасылық анамнезде немесе бұрын холестерин деңгейін төмендететін басқа препараттарды қабылдаған кезде бұлшықеттердің проблемалары болғанда. Егер сізде бұлшықеттердің түсініксіз ауыруы пайда болса, әсіресе егер сіз өзіңізді нашар сезінсеңіз немесе температураңыз көтерілсе, дереу дәрігерге хабарлаңыз. Сондай-ақ сізде бұлшықеттердің тұрақты әлсіздігі байқалса, дәрігерге немесе фармацевтке хабарлаңыз;

• Алкогольді көп мөлшерде ұдайы тұтынған кезде;

• Қалқанша бездің жұмысы бұзылғанда;

• Холестерин деңгейін төмендетуге арналған фибраттар деп аталатын басқа препараттарды бір мезгілде қабылдағанда. Тіпті егер сіз холестерин деңгейін төмендетуге арналған басқа препараттарды бұрын қабылдаған болсаңыз да, осы кітапшаны мұқият оқып шығуыңызды сұраймыз;

• Егер сіз АИТВ-инфекцияны емдеуге арналған препараттарды, мысалы, ритонавирді лопинавирмен және/немесе атазанавирмен қабылдап жүрсеңіз ("Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі" бөлімін қараңыз);

• Егер сіз фузид қышқылы препаратын (бактериялық инфекцияларды емдеуге арналған препарат) пероральді немесе инъекция түрінде қабылдап жүрсеңіз немесе соңғы 7 күннің ішінде қабылдаған болсаңыз. Фузид қышқылы мен Роксера® Плюс біріктірілімі бұлшықеттер жұмысының күрделі бұзылыстарына әкелуі мүмкін (рабдомиолиз);

• Егер жасыңыз 70-тен асқан болса (өйткені дәрігер сіз үшін Роксера® Плюс препаратының қолайлы бастапқы дозасын таңдап алуға тиіс);

• Ауыр респираторлық жеткіліксіздікте;

• Егер сіз азиялық нәсілдің өкілі, яғни жапондық, қытайлық, филиппиндік, вьетнам, кәріс және үнділік болсаңыз. Дәрігеріңіз сіз үшін Роксера® Плюс препаратының қолайлы бастапқы дозасын таңдап алуға тиіс;

• Егер розувастатинді және құрамында розувастатин бар басқа препараттарды қабылдағаннан кейін, сізде бір кездерде күшті тері бөртпесі немесе терінің қабыршақтануы, күлдіреуіктер және/немесе ауыздағы ойық жаралар пайда болса.

Осы препаратты қабылдау кезінде дәрігер диабеттің немесе оның даму қаупінің бар-жоғына қатысты пациенттің жай-күйін мұқият бақылайтын болады. Егер сізде қандағы қанттың және майлардың жоғары деңгейі, шамадан тыс салмақ және жоғары қан қысымы болса, диабеттің даму қаупіне ұшырайсыз.

Кейбір адамдарда статиндер бауырға ықпал етуі мүмкін. Мұны қандағы бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауын анықтайтын қарапайым талдаудың көмегімен білуге болады. Сол себептен дәрігер әдетте Роксера® Плюс препаратымен емдеуге дейін және емдеу кезінде осы қан талдауын (бауыр функциясының көрсеткіштерін талдау) жүргізеді.

Статиндерді қолдану немесе бұрыннан бар гравис миастениясының немесе миастенияның көз түрінің өршуінен туындаған гравис миастениясының дебютінің бірнеше жағдайлары туралы хабарланды «Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар». Симптомдар нашарлаған жағдайда, Роксерa® Плюс қолдануды тоқтату керек. Сол немесе басқа статинді қайта қолданғанда гравис миастениясының қайталануының дамуы туралы хабарланды.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Егер сіз келесі препараттардың қандай да біреуін қабылдап жүрсеңіз, емдеуші дәрігерге хабарлаңыз:

• циклоспорин (мысалы, ағзалар трансплантациясынан кейін пайдаланылады),

• варфарин, клопидогрель немесе тикагрелор (немесе қанды сұйылтуға арналған кез келген басқа препарат, мысалы фенпрокумон, аценокумарол немесе флуиндион),

• фибраттар (мысалы, гемфиброзил, фенофибрат) немесе холестерин деңгейін төмендететін кез келген басқа препараттар (мысалы, эзетимиб),

• асқазанның қорытпауын емдейтін дәрілер (асқазан қышқылын бейтараптандыруға пайдаланылады),

• эритромицин (антибиотик),

• оральді контрацептивтер (таблеткалар),

• орын басатын гормондық ем,

• регорафениб (обырды емдеу үшін пайдаланылады),

• даролутамид (обырды емдеу үшін пайдаланылады),

• АИТВ-инфекцияны немесе С гепатитін қоса, вирустық инфекцияларды емдеуге арналған келесі препараттардың кез келгені монотерапия ретінде немесе біріктірілімде ("Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары" бөлімін қараңыз): ритонавир, лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир, дасабувир, велпатасвир, гразопревир, элбасвир, глекапревир, пибрентасвир,

• колестирамин (холестерин деңгейін төмендетуге арналған препарат), өйткені ол эзетимибтің әсеріне ықпал етеді,

• егер бактериялық инфекцияны емдеу үшін сізге пероральді фузид қышқылын қабылдау қажет болса, бұл препаратты қабылдауды уақытша тоқтатуыңызға тура келеді. Дәрігер сізге Роксера® Плюс препаратын қабылдауды қашан қайта жаңғыртуға болатынын хабарлайды. Роксера® Плюсті фузид қышқылымен бірге қабылдау сирек жағдайларда бұлшықет әлсіздігіне, бұлшықеттердің сезімталдығына немесе ауыруына (рабдомиолиз) әкелуі мүмкін. рабдомиолиз туралы толығырақ ақпаратты «Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар» бөлімінен қараңыз.

Арнайы сақтандырулар

Балалар мен жасөспірімдер

Роксера® Плюс препаратын 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Роксера® Плюс препаратын жүктілік немесе емшек емізу кезінде қабылдамаған жөн. Егер сіз Роксера® Плюс қабылдап жүрген кезде жүкті боллып қалсаңыз, оны қабылдауды дереу тоқтатыңыз және бұл туралы дәрігерге хабарлаңыз. Әйелдер Роксера® Плюс препаратын қабылдау кезінде контрацепцияның тиісті құралдарын пайдаланып, жүктіліктен аулақ болуға тиіс.

Қандай да бір дәрілік препараттарды қабылдаудан бұрын дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Розувастатиннің көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал етуіне зерттеулер жүргізілмеген. Автомобильді басқарғанда немесе механизмдермен жұмыс істегенде ем кезінде бас айналудың пайда болуы мүмкін екенін ескеру керек.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Роксера® Плюс препаратын қабылдауды бастар алдында холестерин деңгейін төмендету үшін диета ұстау және дәл сондай дозада розувастатинмен және эзетимибпен ем қабылдау қажет. Бұл препарат емді бастау үшін жарамды емес.

Роксера® Плюс препаратын қабылдау кезінде холестерин деңгейін төмендету үшін диета ұстау керек.

Енгізу әдісі және жолы

Ұсынылатын доза Роксера® Плюс препаратының пероральді, тәулігіне бір рет бір таблеткасын құрайды. Таблеткаларды сумен ішіп, тұтастай жұту керек.

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Ұсынылатын доза Роксера® Плюс препаратының пероральді, тәулігіне бір рет бір таблеткасын құрайды. Таблеткаларды сумен ішіп, тұтастай жұту керек.

Емдеу ұзақтығы

Роксера® Плюс препаратымен емдеу ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: жағымсыз әсерлер симптомдарының айқын білінуі.

Емі: симптоматикалық, демеуші шаралар қажет.

Спецификалық емі жоқ. Бауыр функциясын және КФК деңгейін бақылау қажет. Гемодиализдің тиімділігі аз.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын өткізіп алғанда қажет болатын шаралар

Егер сіз дозаны қабылдауды ұмытып кетсеңіз, келесісін әдеттегі уақытта қабылдаңыз. Өткізіп алғанның орнын толтыру үшін препарат дозасын екі еселеп қабылдауға болмайды.

Тоқтату симптомдарының болу қаупі

Егер сіз Роксера® Плюс препаратын қабылдауды тоқтатқыңыз келсе, дәрігермен кеңесіңіз. Роксера® Плюс қабылдауды тоқтатқан кезде холестерин деңгейі қайтадан жоғарылауы мүмкін.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну жөнінде нұсқаулар

Осы дәрілік препаратты қолдануға қатысты қосымша сауал туындаған жағдайда, емдеуші дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну керек.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Егер сізде келесі аллергиялық реакциялардың қандай да біреуі туындаса, Роксера® Плюс қабылдауды тоқтатыңыз және дереу дәрігерге көрініңіз:

• Беттің, еріннің, тілдің және/немесе көмейдің ісінуімен немесе онсыз, тыныс алудың қиындауы

• Беттің, еріннің, тілдің және/немесе көмейдің ісінуі, ол жұтыну кезінде қиындық туғызуы мүмкін

Терінің қатты қышынуы (домбығудың пайда болуымен)

Немесе мынадай реакциялар дамыған кезде:

• Жегі тәрізді синдром (бөртпені, буындардың ауруларын және қан жасушаларының зақымдануын қоса)

• Бұлшықеттердің жыртылуы

• Денедегі нысанаға ұқсайтын қызғылттау дақтар немесе дөңгелек дақтар, көбінесе орталық күлдіреуіктері бар, терінің қабыршақтануымен, ауыздың, тамақтың, мұрынның, жыныс ағзаларының және көздің ойық жараларымен. Осы күрделі тері бөртпелерінің алдында қызба және тұмау тәрізді симптомдар болуы мүмкін (Стивенс-Джонсон синдромы)

• Таралған бөртпе, дененің жоғары температурасы және лимфа түйіндерінің ұлғаюы (DRESS-синдром немесе дәрілік препараттарға жоғары сезімталдық синдромы)

Сонымен қатар, Роксера® Плюс препаратын қабылдауды тоқтатыңыз және дереу дәрігерге көрініңіз, егер сізде бұлшықеттердің әдеттен тыс ауыруы пайда болып, әдеттен тыс ұзаққа созылса. Басқа статиндер жағдайындағы сияқты, адамдардың өте аз санында бұлшықет тарапынан жағымсыз реакциялар байқалған, олар сирек жағдайларда өмірге қауіптілігі зор рабдомиолиз деп аталатын бұлшықет зақымдануына айналған.

Жиі

• Бас ауыруы

• Іштің ауыруы

• Іш қату

• Жүрек айну сезімі

• Бұлықет ауыруы

• Әлсіздік сезімі

• Бас айналуы

• Несептегі ақуыз мөлшерінің артуы – әдетте бұл жағдай Роксера® Плюс препаратын қабылдауды тотатусыз, өздігінен қалпына келеді (40 мг розувастатин дозасы үшін)

• Диабет. Егер сізде қандағы қант пен майлардың деңгейі жоғары, шамадан тыс салмақ және жоғары қан қысымы болса, диабеттің пайда болу ықтималдығы артады. Дәрігеріңіз бұл препаратты қабылдау кезінде сіздің жағдайыңызды бақылайтын болады

• Бауыр функциясын анықтайтын кейбір зертханалық қан талдауларының (трансаминазалар) көрсеткіштері жоғарылауы

• Бұлшықет сезімталдығы немесе әлсіздігі

• Диарея

• Метеоризм

• Шаршау сезімі

Жиі емес

• Бөртпе, қышыну немесе басқа тері реакциялары.

• Несептегі ақуыз мөлшерінің артуы - әдетте бұл жағдай Роксера® Плюс препаратын қабылдауды тоқтатусыз, өздігінен қалпына келеді (5-20 мг розувастатин дозасы үшін)

• Шаншу сезімі

• Ауыздың құрғауы

• Есекжем

• Арқаның ауыруы

• Бұлшықет әлсіздігі, қол мен аяқтың ауыруы

• Ісінулер, әсіресе қол мен аяқтың

• Бұлшықеттердің жұмысын анықтайтын кейбір зертханалық қан талдауларының (СК) көрсеткіштері жоғарылауы

• Жөтел

• Асқазанның қорытпауы

• Қыжыл

• Буындардың ауыруы

• Бұлшықеттердің түйілуі

• Мойынның ауыруы

• Тәбеттің төмендеуі

• Ауыру

• Кеуденің ауыруы

• Ысыну

• Қан қысымының жоғарылауы

Сирек

• Ауыр аллергиялық реакция - симптомдары беттің, еріннің, тілдің және/немесе көмейдің ісінуін, жұтынудың және тыныс алудың қиындауын, терінің қатты қышынуын қамтиды (домбығудың пайда болуымен). Егер сіз өзіңізде аллергиялық реакция пайда болды деп санасаңыз, Роксера® Плюс қабылдауды тоқтатыңыз және дереу медициналық көмекке жүгініңіз

• Ересектерде бұлшықеттердің зақымдануы - егер сізде бұлшықеттердің әдеттен тыс ауыруы пайда болып, әдеттен тыс ұзаққа созылса, сақтық шарасы ретінде Роксера® Плюс препаратын қабылдауды тоқтатыңыз және дереу дәрігерге көрініңіз

• Іштің қатты ауыруы (ұйқы безінің қабынуы)

• Қан жасушалары мөлшерінің азаюы, ол қанталауларды/қан кетуді туғызуы мүмкін (тромбоцитопения)

Өте сирек

• Сарғаю (терінің және көздің сарғаюы)

• Гепатит (бауырдың қабынуы)

• Несептегі қан іздері

• Аяқ пен қол жүйкелерінің зақымдануы (мысалы, ұю)

• Жадыны жоғалту

• Еркектерде кеуденің ұлғаюы (гинекомастия)

Белгісіз (қолжетімді деректермен баға беру мүмкін емес)

• Ұйқының бұзылулары, ұйқысыздықты және түнгі қорқыныштарды қоса

• Жыныстық функцияның бұзылулары

• Депрессия

• Тыныс алу проблемалары, ұдайы жөтелді және/немесе ентігуді, немесе қызбаны қоса

• Сіңірлердің зақымдануы

• Тұрақты бұлшықет әлсіздігі

• Бауыр функциясының бұзылулары

• Қызыл бөртпе, кейде нысана түріндегі зақымданулармен (мультиформалы эритема)

• Бұлшықеттердің бұзылуы

• Гравис миастениясы

• Көз миастениясы

- Өттас ауруы немесе өт қабының қабынуы (бұл іштің ауыруын, жүрек айнуын, құсуды туғызуы мүмкін)

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

Үлбірлі қабықпен қапталған таблетканың құрамында

белсенді зат - кальций розувастатині 10,400 мг, 20,800 мг, 41,600 мг (сәйкесінше, 10 мг, 20 мг және 40 мг розувастатинге баламалы);

эзетимиб 10 мг, 10 мг, 10 мг

қосымша заттар: коллоидты кремнийдің қостотығы сусыз, микрокристалды целлюлоза, лактоза, кросповидон А типі, магний стеараты, маннитол, натрий кроскармеллозасы, повидон К 30, натрий лаурилсульфаты

үлбірлі қабық: қабыққа арналған қоспа: лактоза моногидратынан, гипромеллозадан, титанның қостотығынан (Е171), триацетиннен тұратын пайдалануға дайын қоспа; темірдің сары тотығы (Е172) (үлбірлі қабықпен қапталған 10 мг/10 мг таблеткалар үшін), темірдің қызыл тотығы (Е172) (үлбірлі қабықпен қапталған 20 мг/10 мг және 40 мг/10 мг таблеткалар үшін), темірдің қара тотығы (Е172) (үлбірлі қабықпен қапталған 40 мг/10 мг таблеткалар үшін).

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, екі беті сәл дөңес, шеттері қиғашталған, бозғылт-қоңырқай-сарыдан бозғылт-қоңыр-сары түске дейінгі үлбірлі қабықпен қапталған, бір жағында «R2» өрнегі бар таблеткалар (10 мг/10 мг дозасы үшін).

Дөңгелек пішінді, екі беті сәл дөңес, шеттері қиғашталған, бозғылт-қызғылт түсті үлбірлі қабықпен қапталған, бір жағында «R4» өрнегі бар таблеткалар (20 мг/10 мг дозасы).

Дөңгелек пішінді, екі беті сәл дөңес, шеттері қиғашталған, бозғылт-сұрғылт-күлгіннен бозғылт-сұр-күлгін түске дейінгі үлбірлі қабықпен қапталған, бір жағында «R5» өрнегі бар таблеткалар (40 мг/10 мг дозасы).

Шығарылу түрі және қаптамасы

ОПА/Ал/ПВХ біріктірілген материалдан – алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынады.

3 немесе 9 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

Өндіруші туралы мәліметтер

КРКА, д.д., Ново место,

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

тел.: +386 7 331 21 11

факс: +386 7 332 15 37

info@krka.biz

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

КРКА, д.д., Ново место,

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

тел.: +386 7 331 21 11

факс: +386 7 332 15 37

info@krka.biz

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«КРКА Қазақстан» ЖШС

ҚР, 050040, Алматы қ., Шағын ауданы КОКТЕМ-1, үй 15А, офис 601

тел.: + 7 (727) 311 08 09

info.kz@krka.biz