Рапитус
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Саудалық атауы
Рапитус
Халықаралық патенттелмеген атауы
Леводропропизин
Дәрілік түрі
30 мг/5 мл, 120 мл шәрбат
Құрамы
5 мл шәрбаттың құрамында
белсенді зат - 30 мг леводропропизин бар,
қосымша заттар: натрий метилапарагидроксибензоаты, натрий пропилпарагидроксибензоаты, натрий кармеллозасы, сұйық сорбитол (кристалданбаған), натрий сахарині, лимон қышқылы моногидраты, Понсо 4R Супра бояғышы, апельсин хош иістендіргіші №1, жеміс хош иістендіргіші RSV, тазартылған су.
Сипаттамасы
Тәтті иісі бар қызылдау түсті шәрбат тәрізді сұйықтық
Фармакотерапиялық тобы
Суық тию симптомдары мен жөтелді қайтаруға арналған препарат. Жөтелге қарсы препараттар (қақырық түсіретін препараттармен біріктірілімін қоспағанда). Жөтелге қарсы басқа да препараттар. Леводропизин
АТХ коды R05DB27
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Леводропропизин асқазан-ішек жолынан жылдам сіңеді. Плазмадағы ең жоғары концентрациясына 40-60 минуттан соң жетеді. Зат организмде жақсы таралады. Жартылай шығарылу кезеңі 1-2 сағатты құрайды. Өзгермеген күйінде және гидрокси-метаболит түрінде негізінен несеп арқылы шығарылады. 48 сағат өткеннен кейін метаболиттің мөлшері енгізілген дозаның шамамен 35% құрайтын болады.
Фармакодинамикасы
Леводропропизин (S(-)3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diol, DF 526) дропропизиннің изомері болып табылады. Леводропропизин не связывается с бета-адренергиялық, мускариндік және апиындық рецепторлармен байланыспайды, бірақ Н1-гистаминдік және альфа-адренергиялық рецепторларға аффинділігі жоқ. Леводропропизин орталық жүйке жүйесіне айқындылығы аз әсер етеді, жүрек-қан тамыр және тыныс алу жүйесіне әсер етпейді және тәуелділік туғызбайды. Седативтік әсері өте әлсіз. Леводропропизин сезімтал жүйкелердің шеткергі ұштарының көтермеленуін және жөтел рефлексіне тартылған нейропептидтердің модуляциясын тежеу жолымен жөтелді бәсеңдетеді. Бұл орайда спирометриялық параметрлерді, бронх сөлінісінің реологиялық қасиеттерін және бронхтар эпителийінің цилиарлық белсенділігін өзгертпейді.
Қолданылуы
-
құрғақ өнімсіз жөтелді симптоматикалық емдеуде
Қолдану тәсілі және дозалары
Ересектер мен 12 жастан асқан балалар: дозалар арасына кем дегенде 6 сағат аралық сала отырып, 60 мл-ден (10 мл шәрбат – бір толық өлшеуіш қалпақша) күніне 3 ретке дейін.
2 жастан асқан балалар: дене салмағының әр кг-на 1 мг-ден күніне 3 ретке дейін. Есептеу ыңғайлы болуы үшін дозаны былайша дөңгелектеуге болады: баланың дене салмағы 10-20 кг болғанда 2,5 мл шәрбаттан күніне 3 ретке дейін; 21-30 кг - 5 мл шәрбаттан күніне 3 ретке дейін. Ең жоғары доза күніне 3 мг/кг.
Емдеу ұзақтығы:
Емдеуді жөтел жойылғанға дейін жалғастырады. Дегенмен егер 4-5 күн өткенде жөтел қайтпаса, емдеуді түзету үшін дәрігерге қаралған жөн.
Жағымсыз әсерлері
Өте жиі
- пневмония, жедел респираторлық дистресс-синдром
- анемия
- жүрек айнуы, құсу, қыжыл, іштегі жағымсыз әсерлер, диарея, тәбеттің төмендеуі - шаршағыштық, астения, естен тану, ұйқышылдық, сананың бұлыңғырлануы, парестезиялар, ұйып қалу, бас айналу, бас ауыру, температураның көтерілуі
- тері бөртпесі, қышыну және басқа жоғары сезімталдық реакциялары - кардиопатиялар, тахикардия.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
-
қақырықтың көп бөлінуі
-
бронхтардың мукоцилиарлық қызметінің төмендеуі
-
бауыр қызметінің айқын бұзылуы
-
жүктілік және лактация кезеңі
-
2 жасқа дейінгі балалар
-
леводропропизинге немесе препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық
-
тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық немесе глюкоза- галактоза мальабсорбциясы
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Седативті әсер ететін препараттармен бір мезгілде қолданғанда орталық жүйке жүйесіне (ОЖЖ) бәсеңдететін әсерінің күшеюін жоққа шығаруға болмайды.
Айрықша нұсқаулар
Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар (креатинин клиренсі 35 мл/мин төмен) емделушілерге қауіп/артықшылық арақатынасын бағалаудан кейін, сақтықпен тағайындау керек. Рапитусты ұзақ қолданбайды. Қысқа емдеу курсынан (5-7 күн) кейін, егер оңды динамикасы байқалмаса, емделуші дәрігермен кеңесуі тиіс.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Псхомоторлық реакция жылдамдығын талап ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысатын емделушілерге сақтықпен қолданған жөн.
Артық дозалануы
Симптомдары: транзиторлы тахикардия болуы, сондай-ақ басқа да жағымсыз әсерлерінің күшеюі мүмкін.
Емі: асқазанды шаю, белсенділендірілген көмір ішу, парентеральды түрде – ерітінділер енгізу, симптоматикалық ем.
Шығарылу түрі мен қаптамасы
120 мл препараттан алғашқы ашылуы бақыланатын бұрандалы қақпағы бар полиэтилентерефталаттан (ПЭТ) жасалған құтыда.
1 құтыдан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 30 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші ұйымның атауы мен елі
Macleods Pharmaceuticals Limited
304, Atlanta Arcade, Marol Church Road, Andheri (East), Mumbai – 400 059, India.
Тіркеу куәлігі иесінің атауы мен елі
Macleods Pharmaceuticals Limited, Үндістан
Қаптаушы ұйымның атауы мен елі
Macleods Pharmaceuticals Limited, Үндістан
Қазақстан Республикасында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы ҚР-дағы «Macleods Pharmaceuticals Limited» өкілдігіҚР, Алматы қ., Төлебаев к-сі 38, 307А кеңсеТел./факс. +7 727 3562832E-mail: vijay9376@yahoo.com