Олазоль®

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Олазоль®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Аэрозоль для наружного применения, 80 г

Состав

активные вещества: облепиховое масло - 7,20 г

хлорамфеникол - 2,16 г

бензокаин (анестезин) - 2,16 г

борная кислота - 0,36 г

вспомогательные вещества: троламин, ланолин безводный, кислота стеариновая, глицерол, вода очищенная, смесь хладонов 22 и 142 В (дифторхлорметан+дифторхлорэтан)

Описание

Препарат при выходе из баллона образует пену желтого или желтого со

слегка оранжевым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие препараты. Прочие.

Код АТХ D08AX

Фармакологические свойства

Ранозаживляющее средство. Оказывает антибактериальное и местноанестезирующее действие, уменьшает экссудацию, способствует регенерации тканей и ускоряет процесс эпителизации ран.

Показания к применению

- инфицированные раны (в т.ч. вялозаживающих ран)

- трофические язвы

- ожоги

- микробная экзема

- зудящий дерматит

Способ применения и дозы

Наружно. Взрослым

Раневую поверхность по возможности очищают от гноя, некротических тканей и покрывают равномерным слоем пены ежедневно или через день, а при открытом лечении ран и ожогов – 1-4 раза в сутки, в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей. Курс лечения определяется лечащим врачом индивидуально.

Для получения равномерного слоя пены баллон необходимо встряхнуть 10-15 раз. Пену наносят до покрытия всей раневой поверхности с расстояния 1-5 см.

Побочные действия

Возможно появление аллергических реакций, при обнаружении которых лечение должно быть прекращено и назначена десенсибилизирующая терапия.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

В период лечения возможно использование системной антибактериальной терапии.

Возможность и необходимость применения с другими наружными лекарственными средствами определяется лечащим врачом индивидуально, в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей.

Особые указания

Применение при беременности и в период лактации.

Сведений нет

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 80 г препарата помещают в баллон аэрозольный алюминиевый с клапаном, распылительной насадкой и колпачком предохранительным. На баллон алюминиевый аэрозольный наклеивают этикетку из самоклеющихся материалов. Каждый баллон аэрозольный алюминиевый с распылительной насадкой, колпачком предохранительным с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 15 °С, вдали от источников огня, отопительных приборов и прямых солнечных лучей.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ЗАО «Алтайвитамины», Российская Федерация

Адрес: 659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, 69

Телефон: (3854) 326-946, 338-719

Факс: (3854) 327-640

Владелец регистрационного удостоверения

ЗАО «Алтайвитамины» Российская Федерация

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара), номер телефона, номер факса, адрес электронной почты.

ЗАО «Алтайвитамины», Российская Федерация

Адрес: 659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, 69

Телефон: (3854) 326-943, факс: (3854) 327-640