Метилурацил (мазь 10%, Нижфарм)

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Метилурацил

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Мазь для местного применения 10 %

Состав

1 г мази содержит

активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 100 мг,

вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.

Описание

Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения ран и язв

Код АТХ D03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении в виде мази метилурацил в незначительном количестве попадает в системный кровоток.

Фармакодинамика

Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.

Показания к применению

• вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)

• буллезные дерматиты

• для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью

• для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий.

Способ применения и дозы

Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.

Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.

Препарат Метилурацил, мазь для местного применения 10 %, совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.

Побочные действия

• аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения

Противопоказания

• гиперчувствительность к препарату

• избыточность грануляций в ране

Лекарственные взаимодействия

При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.

Особые указания

Беременность и лактация

Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена.

Применение у детей

Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

Форма выпуска и упаковка

По 25 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 20 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года 6 месяцев

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

веб сайт: http://www.nizhpharm.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ОАО «Нижфарм» в РК

050043, Республика Казахстан,

г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e–mail: almaty@stada.kz