ЛОРКАР ФОРТ®

ЛОРКАР ФОРТ®

Лозартан

Дәрілік түрі, дозалануы

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 100 мг

Жүрек-қантамыр жүйесі. Ренин-ангиотезин жүйесіне әсер ететін дәрілер. Ангиотензин ІІ антагонистері. Лозартан.

АТХ коды С09СА01

- ересектердегі эссенциальді гипертензияны емдеуде

- артериялық гипертензиясы және тәулігіне ≥0.5 г протеинуриясы бар ІІ типті қант диабеті бар ересек пациенттерде бүйрек ауруларын емдеуде – гипертензияға қарсы емнің бір бөлігі ретінде

- ЭКГ-мен расталған артериялық гипертензиясы және сол жақ қарынша гипертрофиясы бар ересек пациенттерде инсульттің даму қаупін төмендетуде

Дәрілік препаратты қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- осы препарат компоненттерінің кез келгеніне жоғары сезімталдық

- ауыр дәрежедегі бауыр жеткіліксіздігі

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

- қант диабеті бар пациенттерде алискиренмен бірге қолдану

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Пациенттердің жекелеген топтары

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге және гемодиализде жүрген пациенттерге қолданылуы

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер үшін, сондай-ақ гемодиализде жүрген пациенттер үшін бастапқы дозаны түзетудің қажеті жоқ.

Бауыр функциясы бұзылған пациенттерге қолданылуы

Сыртартқысында бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттер үшін препаратты өте төмен дозаларда тағайындау жөніндегі мәселені қарастырған жөн. Бауыр функциясының ауыр бұзылулары бар пациенттерді емдеу тәжірибесі жоқ, сондықтан ЛОРКАР ФОРТ® препаратын пациенттердің осы тобына қолдануға болмайды.

Егде жастағы пациенттерге қолданылуы

Әдетте, 75 жастан аспаған, егде жастағы пациенттер үшін бастапқы дозаны түзету қажет емес.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа да гипотензивтік препараттар ЛОРКАР ФОРТ® препаратының гипотензивтік әсерін күшейтуі мүмкін. Жағымсыз реакциялар ретінде артериялық гипотензияның пайда болуын индукциялайтын басқа препараттармен (үш циклдік антидепрессанттар, психозға қарсы дәрілер, баклофен және амифостин) бір мезгілде қолдану гипотензияның пайда болу қаупін арттыруы мүмкін.

ЛОРКАР ФОРТ® көбіне Р450 (CYP) 2С9 цитохромы жүйесінің қатысуымен белсенді карбоксиқышқыл метаболитке дейін метаболизденеді. Клиникалық зерттеулерде флуконазолдың (CYP2С9 тежегіші) препараттың белсенді метаболитінің экспозициясын 50%-ға төмендететіні анықталды. ЛОРКАР ФОРТ® препаратымен және рифампицинмен (метаболизм ферменттерінің индукторы) бір мезгілде емдеу қан плазмасында лозартанның белсенді метаболиті концентрациясының 40%-ға төмендеуіне әкеледі. Осы әсердің клиникалық маңызы белгісіз. ЛОРКАР ФОРТ® препаратын және флувастатинді (CYP2С9 әлсіз тежегіші) бір мезгілде қолданғанда экспозицияларында айырмашылықтар болмайды.

Сондай-ақ, ангиотензин II немесе оның әсерлерін бөгейтін басқа да препараттарды қолданған кезде организмде калийді іркіп қалатын препараттарды (мысалы, калий жинақтаушы диуретиктер: спиронолактон, триамтерен, амилорид) немесе калий деңгейін арттыруы мүмкін препараттарды (мысалы, гепарин), сондай-ақ құрамында калий бар қоспаларды немесе тұз алмастырғыштарды қатар қолдану қан сарысуында калий мөлшерінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Мұндай дәрідерді бір мезгілде қолдануға болмайды.

Литийді АӨФ тежегіштерімен бір мезгілде қолданғанда қан сарысуында калий концентрациясының қайтымды жоғарылауы, сондай-ақ оның уыттылығы жөнінде мәлімделді. Сонымен қатар, ангиотензин ІІ рецепторларының антагонистерімен қолданған кездегі жағдайлар туралы өте сирек хабарланды. Литиймен және лозартанмен бір мезгілде емдеуді абайлап жүргізген жөн. Егер осындай біріктірілімді қолдану қажет деп саналса, бір мезгілде қолдану барысында қан сарысуындағы литий деңгейін тексеріп отыру керек.

Ангиотензин ІІ антагонистері мен қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды (мысалы, циклооксигеназа-2 (ЦОГ-2) селективті тежегіштері, қабынуға қарсы әсер ететін дозадағы ацетилсалицил қышқылы, селективті емес ҚҚСП) бір мезгілде қолданғанда гипертензияға қарсы әсері бәсеңдеуі мүмкін. Ангиотензин ІІ антагонистерін немесе диуретиктерді ҚҚСП-пен бір мезгілде қолдану, әсіресе бұрыннан бар бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерде жедел бүйрек жеткіліксіздігінің даму мүмкіндігін қоса, бүйрек функциясының нашарлау қаупінің жоғарылауына, сондай-ақ қан сарысуында калий деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Мұндай біріктірілімді әсіресе егде жастағы пациенттерге абайлап тағайындаған жөн. Пациенттерге тиісті гидратация жүргізу, сондай-ақ қатар жүретін емді бастағаннан кейін және әрі қарай бүйрек функциясына мезгіл-мезгіл мониторинг жасауға қатысты мәселені қарастыру қажет.

Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің қосарлы блокадасы

Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің ангиотензин рецепторлары блокаторларымен, АӨФ тежегіштерімен немесе алискиренмен қосарлы блокадасы монотерапиямен салыстырғанда гипотония, гиперкалиемия, сондай-ақ бүйрек функциясының бұзылуы (соның ішінде жедел бүйрек жеткіліксіздігіне) қаупіне әкеледі. ЛОРКАР ФОРТ® препаратын және ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесіне әсер ететін препараттарды қабылдайтын пациенттерде АҚ, бүйрек функциясын, және электролиттер деңгейін мұқият бақылау қажет. ЛОРКАР ФОРТ® пен алискиренді қант диабеті бар пациенттерге бірге қолдануға болмайды. Бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ <60 мл/мин) бар пациенттерге алискиренді ЛОРКАР ФОРТ® препаратымен бірге тағайындауға болмайды.

Арнайы сақтандырулар

Ангионевроздық ісіну

Сыртартқысында ангионевроздық ісінуі (беттің, еріннің, тамақтың және/немесе тілдің ісінуі) бар пациенттердің жағдайын жиі бақылап отыру керек.

Артериялық гипотензия және су-электролиттік теңгерімнің бұзылуы

Симптоматикалық артериялық гипотензия, әсіресе препараттың алғашқы дозасын қолданғаннан кейін немесе дозаны арттырғаннан кейін, қантамырішілік көлемі төмендеген және/немесе, күшті диуретиктерді қолданумен, тұзды пайдалануды диеталық шектеу, диарея немесе құсу салдарынан натрий тапшылығы бар пациенттерде туындауы мүмкін. ЛОРКАР ФОРТ® препаратымен емдеуді бастар алдында осындай жағдайларды түзету немесе препаратты өте төмен бастапқы дозада қолдану керек.

Электролиттік теңгерімнің бұзылуы

Бүйрек функциясы бұзылған (қант диабеті бар және онсыз) пациенттерде электролиттік теңгерімнің бұзылуы жиі байқалады, бұны назарға алу керек. II типті қант диабеті және нефропатиясы бар пациенттерде гиперкалиемияның туындау жиілігі плацебо қолданған топқа қарағанда ЛОРКАР ФОРТ® препаратын қабылдаған топта жоғары болды. Сондықтан әсіресе жүрек жеткіліксіздігі бар және креатинин клиренсі көрсеткіштері минутына 30–50 мл болатын пациенттерде қан плазмасындағы калий концентрациясын және креатинин клиренсінің көрсеткіштерін жиі тексеру керек.

ЛОРКАР ФОРТ® препаратын және калий жинақтаушы диуретиктерді, калий қоспаларын және құрамында калий бар тұз алмастырғыштарды бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.

Бауыр жеткіліксіздігі

Бауыр циррозы бар пациенттердің қан плазмасында лозартанның концентрациясының едәуір жоғарылағанын көрсететін фармакокинетикасы туралы деректерді назарға ала отырып, сыртартқысында бауыр функциясының бұзылулары бар пациенттерде препарат дозасын төмендету жөніндегі мәселені қарастырған жөн. Қолдану тәжірибесі болмағандықтан, бауыр функциясының ауыр бұзылулары бар пациенттерде ЛОРКАР ФОРТ® препаратын қолдануға болмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Ренин-ангиотензин жүйесінің тежелуіне байланысты, бүйрек функциясының жеткіліксіздігін қоса, (әсіресе, ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесіне бүйрек функциясының тәуелділігі бар пациенттерде, яғни жүрек функциясының ауыр бұзылулары бар немесе бүйрек функциясының бұзылулары бұрыннан бар пациенттерде) бүйрек функциясында өзгерістердің болғаны туралы мәлімделген. Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесіне әсер ететін басқа препараттарды қолданған кездегідей, бүйрек артерияларының екіжақты стенозы немесе жалғыз бүйрек артериясының стенозы бар пациенттерде қан сарысуындағы мочевина және креатинин деңгейлерінің жоғарылағаны жөнінде мәлімделді. Бүйрек функциясының мұндай өзгерістері емдеуді тоқтатқаннан кейін қайтымды болуы мүмкін. ЛОРКАР ФОРТ® препаратын бүйрек артерияларының екіжақты стенозы және жалғыз бүйрек артериясының стенозы бар пациенттерге абайлап қолдану керек.

ЛОРКАР ФОРТ® препаратымен емдеу барысында бүйрек функциясына ұдайы тексеру жүргізу керек, себебі оның нашарлауы орын алуы мүмкін. Әсіресе бұл Лозартанды бүйрек функциясына әсер етуі мүмкін басқа патологиялық жай-күйлер (қызба, дегидратация) болғанда қолданатын жағдайларға қатысты.

ЛОРКАР ФОРТ® препараты мен АӨФ тежегіштерін бір мезгілде қолдану бүйрек функциясын нашарлатады, сондықтан мұндай біріктірілімді қолдану ұсынылмайды.

Бүйрек трансплантациясы

Жақын арада бүйрек трансплантациясы жасалған пациенттерге препаратты қолдану тәжірибесі жоқ.

Айналымдағы қан көлемі төмендеген пациенттерде қолданылуы

Айналымдағы қан көлемі төмендеген пациенттерді емдеуді (мысалы, диуретиктердің жоғары дозаларымен емдеу нәтижесінде) сақтықпен және мұқият бақылаумен жүргізу керек.

Бастапқы гиперальдостеронизм

Бастапқы гиперальдостеронизмі бар пациенттерде, әдеттегідей, ренин-ангиотензин жүйесін тежеу арқылы әсер ететін гипертензияға қарсы препараттар тиімді емес. Сондықтан лозартанды қолдану ұсынылмайды.

Коронарлық артерия аурулары және цереброваскулярлық аурулар

Гипертензияға қарсы басқа да препараттарды қолданғандағыдай, жүректің ишемиялық жүрек-қантамыр аурулары және цереброваскулярлық аурулар бар пациенттерде артериялық қысымның шамадан тыс төмендеуі миокард инфарктісінің немесе инсульттің дамуына әкеп соғуы мүмкін.

Жүрек жеткіліксіздігі

Ренин-ангиотензин жүйесіне ықпалын тигізетін басқа да препараттарды қолданғандағыдай, бүйрек функциясы бұзылған/бұзылмаған жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде ауыр артериялық гипотензияның және (жиі жедел) бүйрек функциясы бұзылуының даму қаупі бар.

ЛОРКАР ФОРТ® препаратын жүрек жеткіліксіздігі және бүйрек функциясының қатарласқан ауыр бұзылуы бар пациенттерде жүректің ауыр жеткіліксіздігі (NYHA бойынша ІV класс) бар пациенттерде, сондай-ақ жүрек жеткіліксіздігі және өмірге қауіпті симптоматикалық жүрек аритмиясы бар пациенттерге қолданудың жеткілікті емдік тәжірибесі жоқ. Сондықтан ЛОРКАР ФОРТ® препаратын пациенттердің осы тобына абайлап қолданған жөн.

Лозартан мен бета-блокаторларды бір мезгілде қолданғанда сақ болу керек.

Аортальді және митральді клапандар стенозы, обструктивті гипертрофиялық кардиомиопатия

Басқа да вазодилататорларды қолданғандағыдай, аортальді және митральді клапандардың стенозы немесе обструктивтік гипертрофиялық кардиомиопатиясы бар пациенттерге препаратты сақтықпен тағайындайды.

Қосымша заттар

Препарат құрамына лактоза кіреді. Фруктозаны көтере алмаушылық, Lapp-лактаза ферментінің тапшылығы және глюкоза-галактоза мальабсорбциясы сияқты осындай сирек тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттерге бұл препаратты қолдануға болмайды.

Басқа да сақтандырулар мен ескертулер

Ангиотензин өзгертуші фермент тежегіштеріне қатысты анықталғандай, Лозартан және ангиотензиннің басқа да антагонистерінің басқа пациенттерге қарағанда қара нәсілді пациенттердегі тиімділігі аз, бұл гипертензиясы бар пациенттерде белсенділігі төмен рениннің кездесу жиілігінің үлкен болу себебінен туындауы мүмкін.

Педиатрияда қолданылуы

Препараттың балалар үшін тиімділігі мен қауіпсіздігі зерттелген жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

ЛОРКАР ФОРТ® препаратын жүктілік кезінде тағайындауға болмайды. Егер лозартанмен емдеу өмірлік маңызды болмаса, онда жүктілікті жоспарлап жүрген пациент әйелдерге жүктілік кезінде қауіпсіз басқа гипертензияға қарсы дәрілерді тағайындау керек. Жүктілік жағдайында ЛОРКАР ФОРТ® препаратымен емдеуді дереу тоқтату керек және артериялық қысымды бақылауды баламалы емдеу әдістерімен қамтамасыз ету керек.

Жатыр ішінде ЛОРКАР ФОРТ® әсеріне ұшыраған жаңа туған нәрестелер.

Олигурия немесе гипотензия туындағанда артериялық қысымға және бүйректік перфузияға тұрақты мониторинг жүргізу қажет. Орын басушы қан құю немесе диализ артериялық қысымды қалпына келтіру және орын басушы бүйрек функциясын қамтамасыз ету үшін қажетті болуы мүмкін.

Фетоуыттылық

Ренин-ангиотензин жүйесіне әсер ететін препараттар су аздығына әкеледі, ұрықтың бүйрек функциясын бәсеңдетеді және өкпе дамуының патологиясына, гипоплазияға және қаңқаның өзгеруіне және ұрық пен жаңа туған нәрестенің өліміне әкелуі мүмкін. Жаңа туған нәрестелерде жағымсыз әсерлердің ықтималды көрінісі бассүйек гипоплазиясы, анурия, гипотензия, бүйрек жеткіліксіздігі және өлім болып табылады. Жүктілік кезінде ЛОРКАР ФОРТ® препаратын қабылдауды дереу тоқтату керек.

ЛОРКАР ФОРТ® препаратын қолдану қажеттілігінің ерекше жағдайларында ана үшін өмірлік көрсетілімдер бойынша қауіптерді ескеру және ұрыққа жағымсыз әсер ету мүмкіндігі туралы әйелге ескерту қажет.

Су аздығы үнемі ұрықтың қайтымсыз зақымдалуына әкеле бермеуі мүмкін/ үнемі қатар жүрмеуі мүмкін.

ЛОРКАР ФОРТ® препаратының жатырішілік әсеріне ұшыраған жаңа туған нәрестелер өте мұқият тексеруді және бақылауды қажет етеді.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың автокөлікті және механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуіне қатысты зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда автокөлік басқарғанда және қауіпсіз механизмдермен жұмыс жасағанда, әсіресе емнің бас кезінде және препарат дозасын арттырғанда бас ауыру және ұйқышылдық сияқты жағымсыз реакциялардың пайда болуы мүмкіндігі туралы естен шығармау керек.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Артериялық гипертензия

Көптеген пациенттер үшін әдеттегі бастапқы және демеуші доза тәулігіне бір рет 50 мг құрайды. Гипертензияға қарсы ең жоғары әсеріне емдеуді бастағаннан кейін 3-6 аптадан соң жетеді. Кейбір пациенттерде препарат дозасының тәулігіне (таңертең) 100 мг-ге дейін жоғарылауы тиімдірек болуы мүмкін.

ЛОРКАР ФОРТ® препаратын гипертензияға қарсы басқа да препараттармен, әсіресе диуретиктермен (мысалы, гидрохлортиазидпен) бірге қолдануға болады.

Гипертензиясы және ІІ типті қант диабеті бар (протеинурия тәулігіне ≥0.5 г) пациенттер

Әдеттегі бастапқы доза тәулігіне бір рет 50 мг құрайды. Дозаны емдеуді бастағаннан кейін бір ай өткен соң артериялық қысымның көрсеткіштеріне байланысты тәулігіне бір рет 100 мг-ге дейін арттыруға болады.

ЛОРКАР ФОРТты® гипертензияға қарсы басқа да препараттармен (мысалы, диуретиктермен, кальций өзекшелерінің блокаторларымен, альфа- немесе бета-рецепторлардың блокаторларымен, орталық әсері бар препараттармен), сондай-ақ инсулинмен және басқа да кең қолданылатын гипогликемиялық препараттармен (мысалы, сульфонилмочевина, глитазондар және глюкозидаза тежегіштері) бірге қолдануға болады.

Артериялық гипертензиясы бар және сол жақ қарыншаның гипертрофиясы ЭКГ-мен айғақталған пациенттерде инсульттің пайда болуы қаупін төмендету

Әдеттегі бастапқы дозасы тәулігіне бір рет 50 мг ЛОРКАР ФОРТты құрайды. Артериялық қысым деңгейінің төмендеуіне байланысты, емдеуге төмен дозада гидрохлортиазидті қосқан және/немесе ЛОРКАР ФОРТтың® дозасын тәулігіне бір рет 100 мг-ге дейін арттырған жөн.

Енгізу әдісі және жолы

Таблеткаларды бір стақан сумен іше отырып, пероральді қабылдайды.

ЛОРКАР ФОРТ® таблеткаларын ас ішуге қарамай-ақ қолдануға болады.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: АҚ айқын төмендеуі және тахикардия; парасимпатикалық (вагустық) стимуляция салдарынан брадикардия туындауы мүмкін.

Емі: симптоматикалық ем. ЛОРКАР ФОРТ® және оның белсенді метаболиті қан ағымынан гемодиализдің көмегімен шығарылмайды.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар (қажет болғанда)

Жиі

- бас айналу

- гиперкалиемия, аланинаминотрансфераза (АЛТ) белсенділігінің жоғарылауы

- анемия

- бүйрек функциясының бұзылуы, бүйрек жеткіліксіздігі

- гипотензия, соның ішінде ортостатикалық

- мочевина деңгейінің, креатинин және қан сарысуындағы калий деңгейлерінің жоғарылауы

- гипогликемия

Жиі емес

- бас ауыруы

- ұйқышылдық, ұйқының бұзылуы

- жыпылықтау, тахикардия, стенокардия

- симптоматикалық гипотензия, дозаға тәуелді ортостатикалық әсер

- абдоминальді ауыру, тұрақты іш қату, диарея, диспепсия, жүрек айнуы, құсу

- астения, әлсіздік, ісінулер/ ісінушілік, кеуденің ауыруы

- арқаның ауыруы, бұлшықет түйілуі

- жөтел, мұрынның бітелуі, фарингит, қойнаулардың аурулары, жоғарғы тыныс алу жолдарының инфекциялары

- диспноэ

- бөртпе, есекжем, қышыну

Сирек

- парестезиялар

- синкопе, жүрекшелер фибрилляциясы, инсульт

- гепатит

Постмаркетингтік бақылаулар

Белгісіз

- тромбоцитопения

- құлақтағы шуыл

- анафилаксиялық реакциялар, тыныс алу жолдарының обструкциясын туғызатын көмей мен жұтқыншақты қоса, ангионевроздық ісіну және/немесе беттің, еріннің, жұтқыншақтың және/немесе тілдің ісінуі. Осы пациенттердің кейбірінде сыртартқыда АӨФ тежегіштерін қабылдаған кезде ангионевроздық ісінуге көрсетілімдер болған

- Шенлейн-Генох пурпурасын қоса, васкулит

- дімкәстік

- бауыр функциясының бұзылуы

- фотосезімталдық, эритродермия

- миалгия, артралгия, рабдомиолиз

- эректильді дисфункция, импотенция

- депрессия

- гипонатриемия

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – калий лозартаны 100 мг

қосымша заттар: микрокристаллды целлюлоза РН 102, лактоза моногидраты, желатинделген крахмал, натрий кроскармеллозасы, гидроксипропилцеллюлоза L, магний стеараты,

қабықтың құрамы: гидроксипропилметилцеллюлоза, микрокристаллды целлюлоза, стеарин қышқылы, титанның қостотығы (Е 171).

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Екі жақ беті дөңес және бір жағында сызығы бар сопақша пішінді, ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар

Шығарылу түрі және қаптамасы

Поливинилхлоридті мөлдір емес үлбірден және баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 14 таблеткадан салынған.

1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге өндіруші фирманың голограммасы бар картон қорапшаға салынған.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

Өндіруші туралы мәліметтер

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Шевченко к-сі, 162 Е

Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

Электронды пошта: nobel@nobel.kz

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Шевченко к-сі, 162 Е

Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

Электронды пошта: nobel@nobel.kz

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Шевченко к-сі, 162 Е

Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

Электронды пошта: nobel@nobel.kz