Лорбрена® (Лорлатиниб)

Лорбрена®

Лорлатиниб

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 100 мг

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Протеинкиназы ингибиторы. Ингибиторы киназы анапластической лимфомы (ALK). Лорлатиниб.

Код ATХ L01ED05

Препарат Лорбрена® в качестве монотерапии показан для лечения взрослых пациентов с анапластической лимфомы киназы (ALK)-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее не получавших лечение ингибитором ALK.

Препарат Лорбрена® в качестве монотерапии показан для лечения взрослых пациентов c ALK-положительным распространенным НМРЛ, заболевание которых прогрессировало после применения следующих препаратов:

• алектиниб или церитиниб в качестве терапии первой линии ALK ингибиторами тирозинкиназы; или

• кризотиниб и как минимум еще один ALK ингибитор тирозинкиназы.

Механизм действия препарата Лорбрена®

Препарат Лорбрена® ингибирует тип фермента под названием тирозинкиназа и вызывает гибель раковых клеток у пациентов с изменениями в генах ALK. Препарат Лорбрена® назначают только тем пациентам, чье заболевание вызвано изменением гена тирозинкиназы ALK.

Если у Вас возникли вопросы о механизме действия препарата Лорбрена® или возник вопрос о том, почему этот препарат был Вам назначен, проконсультируйтесь у своего врача.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

• рифампицин (используется для лечения туберкулеза)

• карбамазепин, фенитоин (используются для лечения эпилепсии)

• энзалутамид (используется для лечения рака простаты)

• митотан (используется для лечения рака надпочечников)

• препараты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum, средства растительного происхождения).

Необходимые меры предосторожности при применении

Гиперлипидемия

Применение лорлатиниба связано с повышением уровня сывороточного холестерина и триглицеридов. Медиана времени возникновения резкого повышения уровня сывороточного холестерина и триглицеридов составляет 104 дня (диапазон: от 29 до 518 дней) и 120 дней (диапазон: от 15 до 780 дней), соответственно. Уровень сывороточного холестерина и триглицеридов требуется отслеживать и определять перед началом приема лорлатиниба, спустя 2, 4 и 8 недель после начала приема лорлатиниба, а затем на регулярной основе. Следует начать применять или увеличить дозу липидоснижающих лекарственных средств, если это показано.

Нарушения со стороны центральной нервной системы

У пациентов, получающих лорлатиниб, наблюдались нарушения со стороны центральной нервной системы (ЦНС), в том числе психотические расстройства и изменения когнитивных функций, настроения, психического состояния или речи. У пациентов, у которых развиваются нарушения со стороны центральной нервной системы, может потребоваться корректировка дозы или прекращение терапии.

Атриовентрикулярная блокада

Лорлатиниб изучали в популяции пациентов, в которой исключали пациентов с АВ-блокадой второй или третьей степени (если не установлен кардиостимулятор) или любой АВ-блокадой с интервалом PR >220 мсек. Сообщалось об удлинении интервала PR и АВ-блокаде у пациентов, получающих лорлатиниб. Следует проводить мониторинг с помощью электрокардиограммы (ЭКГ) перед началом приема лорлатиниба и затем ежемесячно, особенно у пациентов с предрасположенностью к возникновению клинически значимых кардиологических событий. У пациентов, у которых развивается AВ-блокада, может потребоваться корректировка дозы.

Снижение фракции выброса левого желудочка

Сообщалось о снижении фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) у пациентов, получавших лорлатиниб, у которых была проведена оценка ФВЛЖ на исходном уровне и, по крайней мере, одна последующая оценка. На основании имеющихся данных невозможно определить причинно-следственную связь между воздействием на изменения сердечной сократимости и лорлатиниба. У пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний и у пациентов с заболеваниями, которые могут влиять на ФВЛЖ, следует рассмотреть возможность проведения кардиомониторинга, включая оценку ФВЛЖ на исходном уровне и во время лечения. У пациентов, у которых во время лечения развиваются соответствующие признаки/симптомы со стороны сердца, следует рассмотреть необходимость проведения кардиомониторинга, включая оценку ФВЛЖ.

Повышение уровня липазы и амилазы

У пациентов, получающих лорлатиниб, возникало повышение уровня липазы и/или амилазы. Медиана времени возникновения повышения уровня липазы и амилазы в сыворотке составляет 141 день (диапазон: от 1 до 1091 дня) и 138 дней (диапазон: от 1 до 1112 дней), соответственно. Следует учитывать риск развития панкреатита у пациентов, получающих лорлатиниб, который возникает в следствии сопутствующей гипертриглицеридемии и/или потенциального внутреннего механизма. Следует проводить мониторинг повышения уровня липазы и амилазы у пациентов перед началом терапии лорлатинибом, а затем на регулярной основе, по клиническим показаниям.

Интерстициальная болезнь легких/ пневмонит

При приеме лорлатиниба возникали тяжелые или угрожающие жизни нежелательные реакции со стороны легких, соответствующие ИБЛ/ пневмониту. Любого пациента, у которого наблюдается ухудшение симптомов со стороны дыхательной системы, указывающих на ИБЛ/ пневмонит (например, одышка, кашель и повышение температуры), необходимо оперативно обследовать на предмет ИБЛ/ пневмонита. Прием лорлатиниба следует приостановить и/или полностью прекратить на основании оценки степени тяжести.

Артериальная гипертензия

У пациентов, получавших лорлатиниб, регистрировались случаи артериальной гипертензии. До начала лечения лорлатинибом необходимо, чтобы артериальное давление у пациента хорошо контролировалось. Необходимо осуществлять мониторинг артериального давления через 2 недели и как минимум один раз в месяц во время терапии лорлатинибом. Следует воздерживаться от применения лорлатиниба и возобновить прием в сниженной дозе или полностью прекратить прием препарата на основании оценки степени тяжести.

Гипергликемия

У пациентов, получавших лорлатиниб возникали случаи гипергликемии. До начала лечения лорлатинибом и периодически после начала лечения следует оценивать уровень глюкозы в сыворотке крови натощак в соответствии с национальными рекомендациями. Следует воздерживаться от применения лорлатиниба и возобновить прием в сниженной дозе или полностью отменить препарат на основании оценки степени тяжести.

Межлекарственные взаимодействия

Ранее сообщалось, что одновременное применение лорлатиниба и рифампицина, сильного индуктора CYP3A4/5, было связано с повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) без повышения уровня общего билирубина и щелочной фосфатазы. Одновременное применение сильного индуктора CYP3A4/5 противопоказано. У здоровых субъектов, получавших лорлатиниб в комбинации с умеренным индуктором CYP3A4/5 модафинилом, не наблюдалось клинически значимых изменений биохимических показателей функции печени.

Следует избегать одновременного применения лорлатиниба с субстратами CYP3A4/5 с узкими терапевтическими показателями, в том числе такими, как альфентанил, циклоспорин, дигидроэрготамин, эрготамин, фентанил, гормональные контрацептивы, пимозид, хинидин, сиролимус и такролимус, так как концентрация этих препаратов может снижаться при применении лорлатиниба.

Влияние на репродуктивную функцию, беременность

Во время лечения лорлатинибом и в течение, по крайней мере, 14 недель после приема последней дозы, пациенты мужского пола должны использовать эффективные средства контрацепции с партнершами, репродуктивного потенциала, в том числе презервативы, а пациенты мужского пола с беременными партнершами — должны использовать презервативы. Во время лечения лорлатинибом фертильная функция у мужчин может ухудшаться. До начала лечения мужчинам следует получить рекомендации по эффективному сохранению фертильности. Женщинам с репродуктивным потенциалом следует рекомендовать избегать беременности при лечении лорлатинибом. Пациенткам во время лечения лорлатинибом необходимо использовать высокоэффективный негормональный метод контрацепции, поскольку прием лорлатиниба делает гормональные контрацептивы неэффективными. Если гормональный метод контрацепции неизбежен, то в сочетании с гормональным методом должен использоваться презерватив. Необходимо продолжать использовать эффективные методы контрацепции как минимум в течение 35 дней после завершения терапии. Неизвестно, влияет ли лорлатиниб на фертильность у женщин.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Фармакокинетические взаимодействия

In vitro данные указывают на то, что лорлатиниб в основном метаболизируется CYP3A4 и уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазой (UGT)1A4, при этом незначительный вклад вносят CYP2C8, CYP2C19, CYP3A5 и UGT1A3.

Эффекты лекарственных препаратов на лорлатиниб

Индукторы CYP3A4/5

Рифампицин, сильный индуктор CYP3A4/5, при применении перорально в дозе 600 мг один раз в сутки в течение 12 дней, приводил к сокращению средней площади под фармакокинетической кривой (AUCinf) лорлатиниба на 85% и Cmax на 76% однократной пероральной дозы 100 мг лорлатиниба у здоровых добровольцев; также наблюдалось увеличение уровней АСТ и АЛТ. Одновременный прием лорлатиниба с сильными индукторами CYP3A4/5 (например, рифампицином, карбамазепином, энзалутамидом, митотаном, фенитоином и зверобоем) может приводить к снижению концентрации лорлатиниба в плазме крови. Применение сильного индуктора CYP3A4/5 с лорлатинибом противопоказано. У здоровых добровольцев после однократного перорального приема лорлатиниба в дозе 100 мг одновременно с умеренным индуктором CYP3A4/5 модафинилом (400 мг один раз в сутки в течение 19 дней) не наблюдалось клинически значимых изменений биохимических показателей функции печени. Модафинил при совместном применении с лорлатинибом не оказывал клинически значимого влияния на его фармакокинетику.

Ингибиторы CYP3A4/5

Итраконазол, сильный ингибитор CYP3A4/5, при применении перорально в дозе 200 мг один раз в сутки в течение 5 дней, приводил к увеличению средней AUCinf лорлатиниба на 42%, а Cmax на 24% однократной пероральной дозы 100 мг лорлатиниба у здоровых добровольцев. Одновременный прием лорлатиниба с сильными ингибиторами CYP3A4/5 (например, боцепревир, кобицистат, итраконазол, кетоконазол, позаконазол, тролеандомицин, вориконазол, ритонавир, паритапревир в сочетании с ритонавиром и омбитасвиром и/или дасабувиром, а также ритонавир в сочетании с эльвитегравиром, индинавиром, лопинавиром или типранавиром) может приводить к увеличению концентрации лорлатиниба в плазме крови. Продукты из грейпфрута могут также увеличивать концентрацию лорлатиниба в плазме крови, и их следует избегать. Следует рассмотреть альтернативный сопутствующий лекарственный препарат с меньшим потенциалом ингибирования CYP3A4/5. Если необходимо одновременное применение сильного ингибитора CYP3A4/5, рекомендуется снижение дозы лорлатиниба.

Эффекты лорлатиниба на другие лекарственные препараты

Субстраты CYP3A4/5

Исследования in vitro показали, что лорлатиниб является зависящим от времени ингибитором, а также индуктором CYP3A4/5. Лорлатиниб в дозе 150 мг перорально один раз в сутки в течение 15 дней снижал AUCinf и Cmax однократной пероральной дозы 2 мг мидазолама (чувствительной субстрат CYP3A) на 61% и на 50%, соответственно; следовательно, лорлатиниб является умеренным индуктором CYP3A. Поэтому следует избегать одновременного применения лорлатиниба с субстратами CYP3A4/5 с узкими терапевтическими показателями, в том числе такими, как альфентанил, циклоспорин, дигидроэрготамин, эрготамин, фентанил, гормональные контрацептивы, пимозид, хинидин, сиролимус и такролимус, так как концентрация этих препаратов может быть снижена лорлатинибом.

Субстраты CYP2B6

Применение лорлатиниба в дозе 100 мг один раз в сутки в течение 15 дней приводило к снижению AUCinf и Cmax бупропиона после приема однократной пероральной дозы 100 мг (комбинированного субстрата CYP2B6 и CYP3А4) на 49,5% и 53% соответственно. Таким образом, лорлатиниб является слабым индуктором CYP2B6, и коррекция дозы при применении лорлатиниба в комбинации с лекарственными препаратами, которые в основном метаболизируются CYP2B6, не требуется.

Субстраты CYP2C9

Применение лорлатиниба в дозе 100 мг один раз в сутки в течение 15 дней приводило к снижению AUCinf и Cmax толбутамида после приема однократной пероральной дозы 500 мг (чувствительного субстрата CYP2C9) на 43% и 15% соответственно. Таким образом, лорлатиниб является слабым индуктором CYP2C9, и коррекция дозы для лекарственных препаратов, которые в основном метаболизируются CYP2C9, не требуется. Однако следует вести наблюдение за состоянием пациентов, получающих сопутствующее лечение лекарственными препаратами с узким терапевтическим диапазоном, которые метаболизируются CYP2C9 (например, кумариновыми антикоагулянтами).

Субстраты UGT

Применение лорлатиниба в дозе 100 мг один раз в сутки в течение 15 дней приводило к снижению AUCinf и Cmax ацетаминофена после приема однократной пероральной дозы 500 мг (субстрат UGT, SULT и CYP1A2, 2A6, 2D6 и 3A4) на 45% и 28% соответственно. Таким образом, лорлатиниб является слабым индуктором UGT, и коррекция дозы лекарственных препаратов, которые в основном метаболизируются UGT, не требуется. Однако следует вести наблюдение за состоянием пациентов, получающих сопутствующее лечение лекарственными препаратами с узким терапевтическим диапазоном, метаболизируемыми UGT.

Субстраты P-гликопротеина

Применение лорлатиниба в дозе 100 мг один раз в сутки в течение 15 дней приводило к снижению AUCinf и Cmax фексофенадина после приема однократной пероральной дозы 60 мг [чувствительный субстрат P-гликопротеина (P-gp)] на 67% и 63% соответственно. Таким образом, лорлатиниб является умеренным индуктором P-gp. Лекарственные препараты с узким терапевтическим диапазоном, которые являются субстратами P-gp (например, дигоксин, дабигатрана этексилат), следует применять с осторожностью в сочетании с лорлатинибом из-за вероятности снижения концентрации этих субстратов в плазме.

Исследования in vitro ингибирования и индукции других ферментов CYP

In vitro лорлатиниб обладает низким потенциалом вызывать межлекарственные взаимодействия путем индукции CYP1A2.

Исследования in vitro с другими переносчиками, кроме P-gp

Исследования in vitro показали, что лорлатиниб потенциально может ингибировать BCRP (в желудочно-кишечном тракте), OATP1B1, OATP1B3, OCT1, MATE1 и OAT3 в клинически значимых концентрациях. Лорлатиниб следует применять с осторожностью в сочетании с субстратами BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, MATE1 и OAT3, поскольку нельзя исключить клинически значимые изменения экспозиции этих субстратов в плазме.

Прием препарата Лорбрена® с пищей и напитками

Во время терапии препаратом Лорбрена® нельзя употреблять грейпфрутовый сок и грейпфруты, так как они могут изменить количество препарата Лорбрена® в Вашем организме.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Данный лекарственный препарат предназначен только для взрослых и не предназначен для детей и подростков.

Во время беременности или лактации

Не следует беременеть во время приема данного лекарственного средства. Женщинам с репродуктивным потенциалом, необходимо использовать высокоэффективные средства контрацепции (например, контрацептивы с двойным барьером, такие как презерватив и диафрагма) во время лечения и, как минимум, в течение 5 недель после окончания приема лорлатиниба. Лорлатиниб может снижать эффективность гормональных методов контрацепции (например, противозачаточных таблеток), поэтому гормональные контрацептивы нельзя считать высокоэффективными. Если гормональная контрацепция неизбежна, то ее следует использовать в сочетании с презервативом. Поговорите со своим врачом о правильных методах контрацепции для Вас и Вашего партнера.

Не следует зачинать ребенка во время лечения препаратом Лорбрена®, так как данный лекарственный препарат может принести вред плоду. Если есть вероятность, что во время приема данного лекарственного средства Вы можете стать отцом, Вы должны пользоваться презервативом во время лечения и в течение, по крайней мере, 14 недель после окончания терапии. Поговорите со своим врачом о правильных методах контрацепции для Вас и Вашей партнерши.

• Не принимайте препарат Лорбрена®, если Вы беременны. Это связано с тем, что данный препарат может навредить Вашему ребенку.

• Если Ваш партнер-мужчина лечится препаратом Лорбрена®, он должен пользоваться презервативом во время лечения и в течение, по крайней мере, 14 недель после завершения терапии.

• Если Вы забеременели во время приема лекарственного средства или в течение 5 недель после приема последней дозы, сразу же сообщите об этом врачу.

- Кормление грудью

Не следует кормить ребенка грудью, пока Вы принимаете данный препарат и в течение 7 дней после приема последней дозы. Это связано с тем, что неизвестно, может ли препарат Лорбрена® проникать в грудное молоко и, следовательно, нанести вред Вашему ребенку.

- Фертильность

Препарат Лорбрена® может ухудшить мужскую фертильность. Поговорите с Вашим врачом о сохранении фертильности, прежде чем принимать препарат Лорбрена®.

Обследования и визиты к врачу

Перед началом лечения и во время лечения Вам будут периодически проводить анализы крови. Данные анализы включают определение уровня холестерина, триглицеридов и ферментов амилазы или липазы в крови до начала лечения препаратом Лорбрена® и регулярно во время лечения.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать особую осторожность при вождении и использовании механизмов во время приема препарата Лорбрена® по причине его влияния на Ваше психическое состояние.

Препарат Лорбрена® содержит лактозу и натрий

Данный препарат содержит лактозу в качестве вспомогательного вещества. Если ранее Ваш врач сообщил Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать данный лекарственный препарат.

Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку 25 мг или 100 мг, то есть считается препаратом свободным от натрия.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Всегда принимайте данный препарат именно так, как назначил Ваш лечащий врач. Если у Вас есть вопросы по поводу применения препарата, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

Метод и путь введения

При возникновении рвоты после приема препарата Лорбрена®

При возникновении рвоты после приема дозы препарата Лорбрена® не принимайте лишнюю дозу, просто примите следующую дозу в обычное время.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Если Вы случайно приняли слишком много таблеток, немедленно сообщите об этом лечащему врачу. Вам может потребоваться медицинская помощь.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Что делать, если Вы забыли принять таблетку, зависит от того, сколько времени до следующей дозы.

Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропуск приема пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Лорбрена®

Важно принимать препарат Лорбрена® каждый день, соблюдая рекомендации Вашего лечащего врача. Если Вы не можете принимать лекарственное средство, согласно рекомендациям врача, или чувствуете, что больше не нуждаетесь в терапии данным препаратом немедленно поговорите со своим врачом.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь со своим врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Данный препарат, как и все другие лекарственные препараты, может вызывать побочные эффекты, хотя и не у всех пациентов.

Некоторые побочные эффекты могут быть серьезными.

Сообщите Вашему врачу немедленно, если Вы заметили какие-либо из следующих побочных эффектов.

Врач может снизить Вашу дозу, приостановить лечение на короткое время или прекратить лечение полностью:

- кашель, затрудненное дыхание, боль в грудной клетке или ухудшение проблем с дыханием;

- медленный пульс (50 ударов в минуту или меньше), чувство усталости, головокружение или обморок, или же потеря сознания;

- боли в брюшной полости (животе), боли в спине, тошнота, рвота, зуд или пожелтение кожи и глаз;

- изменения психического состояния; когнитивные изменения, включая спутанность сознания, потерю памяти, уменьшение способности к концентрации; изменения настроения, включая раздражительность и перепады настроения; изменения в речи, в том числе трудности с речью, такие как неразборчивая или медленная речь; или утрата контакта с реальностью, например, появление слуховых, зрительных и других галлюцинаций.

Другие побочные эффекты препарата Лорбрена® могут включать в себя:

Очень часто: могут наблюдаться у 1 и более из 10 человек

Часто: могут наблюдаться у 1 из 10 человек

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Лорбрена® 25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит

активное вещество – лорлатиниб 25 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновный безводный, натрия крахмала гликолят, магния стеарат.

Комплексная система для пленочной оболочки Opadry® II 33G200010 Tan.

Лорбрена® 100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит

активное вещество – лорлатиниб 100 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновный безводный, натрия крахмала гликолят, магния стеарат.

Комплексная система для пленочной оболочки Opadry® II 33G200003 Lavender.

Состав Opadry® II 33G200003 Lavender: НРМС 2910/гипромеллоза (Е464), лактозы моногидрат, макрогол 4000/полиэтиленгликоль 3350 (Е1521), триацетин, титана диоксид (Е171), железа оксид черный (E172), железа оксид красный (Е172).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Лорбрена® 25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой, светло-розового цвета, с гравировкой (тиснением) «Pfizer» с одной стороны таблетки и «25» и «LLN» – с другой стороны таблетки.

Лорбрена® 100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, темно-розового цвета, с гравировкой (тиснением) «Pfizer» с одной стороны таблетки и «LLN 100» – с другой стороны таблетки.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ориентированный полиамид/алюминиевая фольга/поливинилхлорид (ОРА/Аl/PVC) и алюминиевой фольги.

По 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку с контролем первого вскрытия (дозировка 25 мг).

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ориентированный полиамид/алюминиевая фольга/поливинилхлорид (ОРА/Аl/PVC) и алюминиевой фольги.

По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку с контролем первого вскрытия (дозировка 100 мг).

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 30 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе

Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ

Фрайбург, Мусвалдалле 1

79090 Фрайбург, Германия

тел.: +490761518-0

Держатель регистрационного удостоверения

Пфайзер Инк.

66 Хадсон Бульвар Ист, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк 10001-2192, США

тел: +1 (212) 733–2323

https://www.pfizer.com/contact/email   

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Филиал компании Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.) в Республике Казахстан

Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, Медеуский район, проспект Нурсултана Назарбаева, д. 100/4

тел.: +7 (727) 250 09 16, факс: +7 (727) 250 42 09

электронная почта: PfizerKazakhstan@pfizer.com